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Mpl与绿色荧光蛋白融合基因的真核载体构建及表达被引量：1: 2009年; 目的:探索Mpl与绿色荧光蛋白GFP基因共同转染哺乳动物细胞NIH3T3的方法。方法:采用PCR方法将GFP基因与Mpl基因构建融合荧光蛋白的真核表达载体,用脂质体介导转染NIH3T3细胞和筛选稳定细胞系,使用荧光显微镜方法和Western blotting检测转染效果。结果:利用PCR方法有效扩增了Mpl基因,构建了融合荧光蛋白的真核表达载体,序列分析表明所构建的含Mpl基因的质粒与设计相同,使用荧光显微镜方法和Western blotting检测Mpl融合绿色荧光蛋白表达载体成功转染NIH3T3细胞。结论:成功构建了Mpl荧光表达载体,融合基因可以在NIH3T3细胞中稳定表达,为进一步研究Mpl的生物学活性及其与hNUDC蛋白相互作用提供了重要的理论依据。; 陈彦球张裕平徐培林杨燕; 关键词：MPL GFP NIH3T3细胞

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张裕平