徐郭
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
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- 2,4-二羟基苯乙酮的微波合成及晶体结构被引量：5
- 2010年
- 以间苯二酚和冰醋酸为原料,在微波辅助作用下合成了2,4-二羟基苯乙酮.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=0.71850(14)nm,b=1.3771(3)nm,c=0.74130(15)nm,β=91.08(3)°,F(000)=320,Z=4,V=0.7333(3)nm3,Dc=1.378g.cm-3,Mr=152.14.最终结构偏离因子R=0.0586,Rw=0.1579,S=1.016.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为262nm-3和-277nm-3.同时,研究了原料配比、反应辐射功率、反应时间对产物的影响,显示合成的最佳条件为:冰醋酸用量15mmol,无水氯化锌用量10mmol,微波功率150W,反应时间4min.
- 徐锁平徐郭裴元
- 关键词：2,4-二羟基苯乙酮微波合成晶体结构
- 3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺的晶体结构及抑菌活性被引量：4
- 2010年
- 以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3,5-二碘水杨醛,在室温下与乙醇胺作用合成3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺.利用核磁共振波谱、红外光谱对标题化合物进行了表征,用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数:a=1.602 6(5)nm,b=0.869 3(1)nm,c=0.840 6(3)nm;β=102.001 0(10)°;F(000)=768,Z=4,V=1.145(6)nm3,Dc=2.418 g.cm-3,Mr=416.97.最终结构偏离因子R=0.037 9,Rw=0.062 1;S=1.052.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为854 nm-3和-646 nm-3.运用MTT法对标题化合物的抑菌活性进行了研究,实验结果显示标题化合物对6种革兰氏菌(B.subtilis,S.aureus,S.faecalis,P.aeruginosa,E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为6.25,12.5,25,12.5,6.25,12.5μg.ml-1.
- 徐锁平裴元徐郭苏文信束君仙
- 关键词：晶体结构抑菌活性
- 苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成及晶体结构被引量：2
- 2012年
- 以苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯和醋酸锌为原料,在微波辅助作用下固相合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯合锌(Ⅱ)配合物.利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果显示,该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.716 9(7)nm,b=0.939 8(2)nm,c=1.645 6(5)nm;α=106.584(2)°,β=95.591 0(10)°,γ=90.988 0(10)°;F(000)=456,Z=1,V=1.056 5(3)nm3,Dc=1.377g.cm-3,Mr=876.19.最终结构偏离因子R=0.040 3,Rw=0.094 1,S=1.022.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为282nm-3和-334nm-3.
- 卢露徐锁平徐郭姚佰全顾小芳
- 关键词：晶体结构
- 2-羟基-3-碘苯甲醛合铜(Ⅱ)的微波固相合成及晶体结构被引量：2
- 2010年
- 以水杨醛为原料,经碘代反应合成了2-羟基-3-碘苯甲醛,并在微波辅助作用下与醋酸铜固相合成2-羟基-3-碘苯甲醛合铜配合物.利用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为正交晶系,空间群为Pna21,晶体学参数:a=1.27897(12)nm,b=0.61132(8)nm,c=1.95114(18)nm;F(000)=1036,Z=4,V=1.5255(3)nm3,Dc=2.428g.cm-3,Mr=557.54.最终结构偏离因子R=0.0532,Rw=0.1269;S=1.031.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为1625nm-3和-1049nm-3.
- 徐锁平苏文信束军仙徐郭裴元刘炯天
- 关键词：晶体结构
- 微波固相法合成3-碘水杨醛合铜被引量：1
- 2010年
- 以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3-碘水杨醛,并在微波辅助作用下与醋酸铜作用合成3-碘水杨醛合铜配合物。此法操作简便,绿色环保。
- 苏文信徐锁平束君仙裴元徐郭
- 苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯的微波合成及晶体结构被引量：3
- 2011年
- 由2,4-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料,在微波辅助作用下合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯,研究了反应辐射功率、反应时间等对产物的影响.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=0.390 24(4)nm,b=1.204 41(13)nm,c=3.642 1(3)nm,β=91.972 0(10)°,F(000)=752,Z=4,V=1.710 8(3)nm3,Dc=1.399g.cm-3,Mr=360.35.最终结构偏离因子R=0.059 4,Rw=0.129 6,S=1.030.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为196 nm-3和-217 nm-3.
- 徐郭徐锁平束军仙裴元苏文信
- 关键词：微波合成晶体结构
