房勇
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
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- 相关领域：理学机械工程环境科学与工程冶金工程更多>>
- 火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠被引量：6
- 2015年
- 建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明：水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差（RSD,n=7）、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。
- 唐慧舒波周冬梅张选冬华宏全杨坤彬史谊峰代红坤王传飞郑文英李君房勇吴志清林波刘文朱利亚
- 关键词：钠痕量火焰原子吸收光谱法
- 丁二酮肟分光光度法测定富铼渣中铼被引量：8
- 2015年
- 称取0.20g样品于高铝坩埚中,置于马弗炉中升温至250℃,恒温30min以驱除硫和砷,再加入3.5g过氧化钠于730℃熔解7min,以水浸出熔融物后,加热微沸约5min以促进过氧化钠产生的过氧化氢分解完全,加水定容后,过滤,加入1滴对硝基酚溶液,滴加盐酸（1＋6）至溶液黄色刚褪去（pH≈1）,加水至20mL,再加入5mL 400g/L柠檬酸溶液、5mL盐酸（1＋3）、5mL 10g/L丁二酮肟乙醇溶液、5mL 250g/L氯化亚锡溶液进行显色测定,建立了丁二酮肟分光光度法测定富铼渣中铼含量的方法。实验表明：铼的质量浓度在100-600μg/100mL范围内与其吸光度符合比尔定律,方法检出限为11.3μg/mL。干扰试验表明样品中共存离子不干扰测定。将方法用于两个富铼渣管理样品及两个实际样品中铼的测定,测定值与参考值相符,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.69%-1.1%,回收率为99%-100%。
- 史谊峰郑文英房勇李君唐慧朱利亚
- 关键词：铼丁二酮肟分光光度法
- 渣精矿中铜含量的测定
- 本文研究铜矿样品中较难熔样品—渣精矿中铜含量的测定,改进铜精矿分析方法用于渣精矿的分析,在熔样过程中,通过加入氢氟酸溶解难熔渣精矿样品,用碘量法〔1〕测定样品中铜含量。
- 房勇
- 关键词：碘量法
- 文献传递
- 硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼被引量：11
- 2015年
- 在试液中加入EDTA和酒石酸以消除共存离子以及大量氟离子和硫酸的干扰,于pH12-13的碱性介质中,用三氯甲烷萃取由四苯砷氯盐酸盐与铼（Ⅶ）形成的过铼酸四苯砷络合物,再用盐酸（1＋1）反萃取铼（Ⅶ）,以氯化亚锡还原铼（Ⅶ）至铼（Ⅱ） ,加入硫氰酸钾使其与铼（Ⅱ） 反应生成硫氰酸钾-铼（Ⅱ） 橙黄色络合物,用乙酸乙酯萃取该络合物后以乙酸乙酯定容,建立了硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼的方法。实验表明：于6mol/L盐酸介质中,在波长430nm处,铼在0～50μg/10mL范围内符合比尔定律,相关系数（R2）为1.000 0,方法检出限为1.59×10-6μg/mL。将实验方法用于铜精矿冶炼污酸合成样品中4.0～16.0 mg/L铼的测定,结果与理论值基本一致;将方法应用于铜精矿冶炼污酸实际样品中铼的测定,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.72%～2.2%,回收率为99.8%～100%。
- 郑文英李君房勇王传飞唐慧朱利亚
- 关键词：铼铜精矿硫氰酸钾光度法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定富铼渣中的铼被引量：14
- 2015年
- 建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定富铼渣中铼含量的方法。对样品的酸密闭消解、碱熔解和测定铼的条件进行了研究。结果表明：于盐酸（10%）介质、227.525nm分析线处,铼测定浓度在0.20~50.00μg/mL线性良好;两种样品分解方法测得铼结果吻合,用于富铼渣样品中1.85%~3.66%铼含量的测定,检出限、相对标准偏差（RSD,n=22）和加标回收率分别为酸密闭消解法6.46×10-10μg/mL,0.69%~1.1%和99.95%~100.1%,碱熔解法6.49×10-10μg/mL,0.69%~1.1%和99.96%~100.3%。
- 史谊峰唐慧王传飞郑文英房勇李君华宏全吴志清杨坤彬舒波周冬梅代红坤刘伟林波刘文朱利亚
- 关键词：铼电感耦合等离子体发射光谱法
