目的探讨胚胎植入前诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）中多轮荧光原位杂交（fluorescense in situ hybridization，FISH）效果及其影响因素。方法48对夫妇因染色体异常（罗伯逊易位24对、相互易位16对、臂间倒位2对）或其他原因（女方高龄且生育过唐氏综合征患儿1对、男方或女方性染色体异常3对、反复自然流产史2对）行PGD，经72个采卵周期获得≥6细胞胚胎432个，受精后第3天行胚胎活检，对396枚完整核进行FISH，对信号不明确的核进行下一轮杂交，396枚核共进行了1～6轮870次杂交，分析比较各轮杂交信号明确率、不同探针对杂交效果的影响以及导致信号不明确的相关因素。结果870次杂交中535次信号明确，占比61．5％，第2轮和第3轮信号明确率分别为71．8％和77．4％，显著高于第1轮（52．8％，P〈0．01）、第4轮（55．8％，P〈0．05、P〈0．01）、第5轮（54．5％，P（O．05）和第6轮（27．3oA，P〈0．01）。着丝粒探针组（centromere specific probe，CEP）总体信号明确率80．3％，该组前3轮信号明确率最高，分别为85．7％、85．1％和88．0％，3轮间差异无统计学意义，第4轮起信号明确率明显下降，第4、第5轮与前3轮比有显著差异；其他探针组总体信号明确率55．2％（与CEP探针组比较，P〈0．01），该组第5轮信号明确率最高（72．7％），第2轮信号明确率（66．1％）显著高于第1轮和第6轮（P〈0．01），第3轮信号明确率（63．8％）与其他各轮相比差异无统计学意义。6轮FISH中335次信号不明确，原因依次为信号质量差（20．9％，182／870）、背景干扰（7．6％，66／870）、杂交失败（6．1％，53／870）、核破损（1．8％，16／870）、核丢失（1．1％，10／870）、信号分裂／重叠（0．9％，8／870）。结论多轮FISH能提高PGD中单个核的利用价值，以前3轮效果最好；CEP杂交�
