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李蒙

作品数:7 被引量:28H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省科技攻关计划项目国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇凋亡
  • 4篇细胞凋亡
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 2篇相关调控因子
  • 2篇肺癌
  • 1篇诱饵
  • 1篇双杂交系统
  • 1篇图象
  • 1篇图象融合
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇位点
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇酵母双杂交系...

机构

  • 7篇哈尔滨医科大...

作者

  • 7篇李蒙
  • 5篇李钰
  • 5篇刘珊珊
  • 3篇陈香梅
  • 1篇宁梓淯
  • 1篇张迎媚
  • 1篇吕冰洁
  • 1篇李红岩
  • 1篇李可

传媒

  • 2篇国外医学(遗...
  • 2篇国际遗传学杂...
  • 1篇哈尔滨理工大...
  • 1篇中国地方病学...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2006
  • 2篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
siRNAs表达载体沉默RAB5A基因的位置效应研究被引量:4
2006年
目的研究小干扰RNA(siRNAs)表达载体沉默RAB5A基因的位置效应,寻找沉默RAB5A基因的最佳作用靶点。方法利用MFold软件分析RAB5A mRNA的二级结构,构建针对RAB5A mRNA不同位点的siRNAs表达载体,转染Anip973细胞后,通过RT-PCR和Western-blot方法评价siRNAs对RAB5A基因表达的抑制作用。结果针对RAB5A mRNA编码区内最可及位点设计的siRNAs分别抑制72%和85%的RAB5A基因表达,而针对最不可及位点设计的siRNAs则完全没有活性;非编码区内也存在沉默RAB5A基因的siRNAs有效作用靶点;siRNAs分子与RAB5A mRNA靶序列之间引入2个错配碱基时,siRNAs的抑制活性完全丧失。结论MFold软件分析的RAB5A mRNA二级结构可以作为分析和寻找可及位点的依据,siRNAs的作用效率与RAB5A mRNA靶位点的可及性密切相关。
陈香梅李蒙刘珊珊李钰
关键词:RAB5A基因小干扰RNA
BI-1基因的功能研究进展被引量:5
2005年
BI-1(BAX inhibitor-1)基因是进化上高度保守的细胞凋亡抑制基因,广泛存在于动物、植物和微生物中。该基因参与线粒体凋亡途径与内质网应激途径。其表达也与肿瘤的发生发展密切相关,对BI-1功能研究成为近年来的研究热点。
李蒙刘珊珊李钰
关键词:BAX细胞凋亡肿瘤
BI-1蛋白及其相关调控因子在肺癌细胞中的表达与相互作用研究
细胞凋亡异常在肿瘤的发生及转移过程中发挥了重要的作用。以往研究表明BaxInhibitor-1(BI-1)基因能抑制Bax引起的细胞凋亡。BI-1在正常细胞中并不直接作用于Bax,而是与Bcl-2及Bcl-XL以蛋白复合...
李蒙
关键词:肿瘤细胞细胞凋亡肺癌
文献传递
基于区域能量和层间相关性的图像加权融合算法被引量:1
2014年
研究了一种基于CL多小波变换的区域局部能量的多模态医学图像的融合方法.该方法改进了以往依靠能量匹配度的方法,充分研究了图像局部能量之间的数值关系.当多小波分解后,用图像层间相关系数来确定融合权值.该算法稳定性强,基本满足诊断的实时性要求.实验结果表明,该方法相较于单纯GHM区域能量融合方法,不仅将图像的信息熵和互信息熵,分别提高了2%和5%,交叉熵和标准差等指标也不同程度的有所提高,而且有较好的直观视觉效果.
李红岩宁梓淯李可李蒙
关键词:图象融合
Bcl-2家族蛋白相互作用因子的研究进展被引量:13
2005年
Bcl-2家族蛋白是重要的细胞凋亡调节因子,其中包括抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的蛋白质。在人类肿瘤组织中,Bcl-2家族蛋白的表达水平通常会发生改变。近年来的研究表明,Bcl-2家族成员之间的二聚化,以及Bcl-2家族蛋白和其他异源蛋白之间的相互作用与其功能的发挥密不可分,同时也为寻找肿瘤化疗药物提供了新的思路。
刘珊珊李蒙李钰
关键词:BCL-2家族细胞凋亡肿瘤
BI-1蛋白及其相关调控因子在非小细胞肺癌细胞系中的表达研究被引量:3
2006年
目的研究凋亡抑制因子BI-1及其相关调控因子Bcl-2、Bcl-XL在非小细胞肺癌细胞系中的表达差异,分析BI-1与Bcl-2、Bcl-XL的相互作用关系。方法以9种非小细胞肺癌细胞系(NSCLC)为实验材料,采用RT-PCR和Western印迹技术在cDNA和蛋白水平检测3种基因的表达。结果发现BI-1在NSCLC中高表达,Bcl-2表达较低(在A549、PAa、GLC-82和SPC-1-A几乎检测不到),Bcl-XL表达较稳定,且明显高于Bcl-2。结论在NSCLC细胞中,BI-1主要与Bcl-XL形成蛋白复合体作用于凋亡通路。
李蒙吕冰洁张迎媚陈香梅刘珊珊李钰
关键词:BCL-2非小细胞肺癌
BI-1作为酵母双杂交系统诱饵的载体构建被引量:4
2006年
目的研究BI-1完整编码区能否在酵母细胞中表达,排除自身激活作用,并验证它能否用于酵母双杂交系统。方法以人正常肺组织cDNA为模板,扩增BI-1完整编码区,经EcoRⅠ、SalⅠ双酶切后克隆到酵母双杂交系统诱饵载体pGBKT7上,构建诱饵蛋白载体pGBKT7-BI-1,转化酵母细胞,通过β-半乳糖苷酶活性分析验证有无自激活,Western印迹验证其表达。结果DNA测序显示BI-1编码区内无突变,β-半乳糖苷酶活性分析显示转入pGBKT7-BI-1和阴性对照的酵母菌落没有激活报告基因LacZ,而阳性对照菌落呈现蓝色。结论含有BI-1完整编码区的诱饵载体不存在自身激活作用,并能在酵母细胞中表达BI-1蛋白,能够应用于酵母双杂交系统筛选相互作用蛋白。
刘珊珊陈香梅李蒙李钰
关键词:酵母双杂交系统细胞凋亡
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