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王征

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院生物化学教研室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇选择性
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜微血管
  • 1篇视网膜微血管...
  • 1篇牛视网膜
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  • 1篇微血管内皮细...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇高选择性

机构

  • 1篇教育部
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇戴智育
  • 1篇高国全
  • 1篇陈大伟
  • 1篇程锐
  • 1篇杨霞
  • 1篇陈少波
  • 1篇齐炜炜
  • 1篇王征

传媒

  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一种高选择性、高效的牛视网膜微血管内皮细胞培养方法被引量:5
2012年
目的建立一种高效、可行、特异性高的牛视网膜微血管内皮细胞(BREC)培养方法。方法取新鲜牛眼,分离视网膜并用DMEM进行冲洗、匀浆剪碎,过75μm筛,将滤网上滤渣转移至50ml离心管,用Ⅰ型胶原酶、DNaseⅠ及蛋白酶等多种酶混合液消化20min,人血清中和后,过46μm网筛并冲洗,离心5min,将组织扣在培养皿中,转入15ml离心管,用10%人血清含生长因子ECGS的DMEM培养液培养于25cm2,选择性培养视网膜血管内皮细胞,接种于明胶包被培养瓶中,采用ECGS配合肝素培养液促进内皮细胞生长,观察细胞形状生长特性,并用免疫化学荧光方法进行鉴定。结果选择性培养视网膜微血管内皮细胞成单层、镶嵌铺路石状生长,Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测为阳性纯度均大于95%以上,将细胞种在凝固的基质胶表面,12~18h形成官腔结构。结论本方法过程简单、可靠,培养的内皮细胞纯度高,生长状态良好,稳定传代,为视网膜血管生成疾病研究建立了模型。
王征齐炜炜陈少波戴智育陈大伟程锐高国全杨霞
关键词:视网膜微血管内皮细胞细胞培养
共1页<1>
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