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白雪雁

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家蛋鸡产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇衣壳
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇核衣壳
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物试验
  • 1篇原核表达
  • 1篇诊治
  • 1篇致病相关基因
  • 1篇致病性试验
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇流感
  • 1篇马立克病
  • 1篇马立克病病毒

机构

  • 4篇扬州大学
  • 2篇南京农业大学

作者

  • 4篇张小荣
  • 4篇白雪雁
  • 3篇吴艳涛
  • 2篇薛峰
  • 1篇季文彬
  • 1篇谢迪

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鸽感染H9N2亚型禽流感病毒的诊治被引量:2
2017年
鸽通常被认为对禽流感病毒易感性不高。近期江苏省泰兴市某农户饲养的肉鸽出现呼吸道症状和腹泻,并伴有一定程度的死亡。经实验室诊断,从病死鸽体内分离到H9N2亚型禽流感病毒,且鸽群血清抗体检测结果显示H9亚型禽流感病毒抗体阳性,结合该鸽群未接种禽流感疫苗的事实,确诊为H9N2亚型禽流感病毒感染。提示在鸽饲养过程中应该考虑H9亚型禽流感病毒感染的预防。
杨俊荣陈健皓季文彬谢迪白雪雁张小荣
关键词:H9N2亚型禽流感病毒
一株超强马立克病病毒的分离鉴定与致病性试验被引量:4
2020年
从接种过马立克病CVI988/Rispens疫苗仍发生肿瘤性疾病的鸡群中分离到1株马立克病病毒(Marek's disease virus,MDV),经琼脂扩散试验、病毒分离、间接免疫荧光试验、PCR鉴定和致病性试验鉴定为血清Ⅰ型MDV,命名为MDV JS201801株。该毒株基因组含2个拷贝的132 bp重复序列;meq基因的第115、139、176和217位氨基酸发生突变,与MDV强毒株的特性相符。与MDV参考毒株进行meq基因序列比对分析,发现MDV JS201801株与超强毒株ZC2014和GX0101的同源性高达99.7%。用MDV JS201801株对SPF鸡进行攻毒试验,肿瘤发生率为85%;而接种过CVI988/Rispens疫苗的SPF鸡在MDV JS201801株攻毒后的肿瘤发生率为20%。研究证明,MDV JS201801株为MDV超强毒株,并且CVI988/Rispens疫苗对该毒株不能提供足够的免疫保护。
白雪雁张小荣张成成郭梦娇李梦娇钱炳旭吴艳涛
关键词:马立克病病毒致病相关基因动物试验
猪德尔塔冠状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用被引量:5
2021年
通过DNAStar Protean软件对猪德尔塔冠状病毒(porcine Deltacoronavirus,PDCoV)N蛋白氨基酸序列进行分析,选取抗原性较强的区段(265~342 aa),根据大肠杆菌密码子使用的偏嗜性进行优化设计并人工合成了对应的基因片段N-Opti。利用融合表达载体pET-32a进行原核表达,获得的融合蛋白携带His标签,命名为PDCoV-N-His,且呈可溶性表达。Western blot鉴定结果显示,该重组N蛋白约为31 kDa,与预期相符。利用Ni-NTA亲和层析介质纯化重组N蛋白作为包被抗原进行ELISA检测,并对反应条件进行摸索、优化,建立了检测PDCoV特异性抗体的间接ELISA方法。经测定,该方法具有良好的特异性且重复性良好,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PRoV)特异性阳性血清无交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%。应用该方法对20份已知阳性血清和20份阴性血清分别进行检测,结果显示阳性符合率为100%(20/20),阴性符合率为100%(20/20)。结果表明,该方法的特异性良好,可以进一步用于PDCoV感染的快速诊断和流行病学调查。
钱炳旭白雪雁张成成郭梦娇李梦娇廖凯薛峰吴艳涛张小荣
关键词:原核表达间接ELISA
稳定表达猪德尔塔冠状病毒N蛋白的Vero细胞系的建立及鉴定被引量:1
2024年
为获得稳定表达猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)核衣壳(N)蛋白的非洲绿猴肾(Vero)细胞系,本研究将PDCoV-N基因克隆入慢病毒载体中,获得重组质粒pLVX-PDCoV-N,利用慢病毒包装系统转染293T细胞,包装成表达N蛋白的慢病毒颗粒,慢病毒感染Vero细胞,嘌呤霉素加压筛选目的细胞。RT-PCR扩增N基因和测序表明细胞系基因组中存在N蛋白编码序列,Western blot和IFA试验表明N蛋白可在细胞系中稳定表达。应用制备的细胞系对临床PDCoV阳性血清样品进行检测,与ELISA检测结果符合率达到100%。本研究成功建立了稳定表达PDCoV N蛋白的Vero细胞系,为PDCoV N蛋白生物学特性研究和PDCoV的临床检测、流行病学调查奠定了基础。
钱炳旭薄宗义白雪雁张成成郭梦娇李梦娇廖凯薛峰吴艳涛张小荣
关键词:慢病毒
共1页<1>
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