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袁慧雅

作品数:23 被引量:79H指数:6
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 9篇政治法律
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 12篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇法医
  • 9篇质谱
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 5篇毒物分析
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇法医毒物
  • 5篇法医毒物分析
  • 4篇法医毒理学
  • 3篇液相
  • 3篇质谱联用
  • 3篇中毒
  • 3篇生物检材
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇检材
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱

机构

  • 19篇中国医科大学
  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 23篇袁慧雅
  • 19篇刘俊亭
  • 18篇高利娜
  • 17篇徐恩宇
  • 4篇陈晓辉
  • 3篇邬玉玉
  • 2篇曲衎衎
  • 2篇于鑫
  • 2篇毕开顺
  • 2篇李伟
  • 1篇官大威
  • 1篇刘志红
  • 1篇曹志鹏
  • 1篇王林林
  • 1篇赵锐
  • 1篇王光
  • 1篇周增慧

传媒

  • 6篇中国法医学杂...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇法医学杂志
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中华危重病急...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水中尸体死后淹没时间推断研究进展被引量:5
2020年
死亡时间推断是法庭科学领域的重要研究内容和颇具难度的学术问题。由于受到尸体自身和水体环境的影响,尸体在水中具有独特的腐败现象和规律。世界各国法医工作者在陆地尸体死亡时间推断方法的基础上,对水中尸体死后淹没时间(postmortem submersion interval,PMSI)的推断提出了多种实用性较强的方法。本文对近年来水中尸体PMSI推断的相关文献进行了总结,介绍了依据尸体现象、昆虫发育情况、水生生物演替规律和尸体其他理化指标变化推断水中尸体PMSI的方法,希望对水中尸体PMSI推断的研究提供一定参考。
袁慧雅赵锐高利娜徐恩宇王林林官大威刘俊亭
关键词:法医病理学尸体溺水
生物检材中乌头生物碱的LC-MS/MS快速分析
本文建立了生物检材(血、尿、胃内容)中乌头生物碱浓度的LC-MS/MS快速分析方法。取200wL生物样品,采用沉淀剂乙睛-甲醇(51V/V)提取,大大降低了基质效应,且提取回收率范围在9,4%-9,2%(n=6)批内精密...
徐恩宇袁慧雅高利娜刘俊亭
关键词:生物检材乌头生物碱质谱分析
文献传递
色谱柱对分析结果影响的比较
谱分析法的理论上可知塔板理论高度与柱内径、柱长度和固定液厚度都有关系。内径越细,柱效越高。故目前多采用细内径、短毛细管柱进行快速分析。而液膜厚度增加会使柱效降低,但是如果两根毛细管柱相连,预处理柱液膜厚度较大可以去除较大...
高利娜徐恩宇袁慧雅刘俊亭
关键词:色谱分析色谱柱
HPLC同时测定依折麦布辛伐他汀片中两种成分的含量被引量:7
2013年
目的 建立高效液相色谱法同时测定依折麦布辛伐他汀片中依折麦布和辛伐他汀的含量。方法色谱柱PhenomenexLunaPhenylHexyl(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1。磷酸二氢钠(pH4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长231nm,柱温30℃。结果依折麦布在10.0~100.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9998),辛伐他汀在20.0~200.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999)。依折麦布的平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=9),辛伐他汀的平均回收率为99.8%,RSD为0.9%(n=9)。结论本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于同时测定依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和辛伐他汀的含量。
于鑫周增慧袁慧雅曲衎衎毕开顺陈晓辉
关键词:依折麦布辛伐他汀高效液相色谱法
基于GC-MS研究百草枯中毒模型小鼠血清代谢产物变化被引量:4
2019年
目的基于气相色谱-质谱联用技术(G C-M S)分析百草枯中毒模型小鼠血清代谢谱的变化,研宂其代谢组学特征及其密切相关的代谢产物,探讨其分子机制及特征代谢物的潜在临床价值。方法灌胃30m g/kg百草枯建立百草枯中毒小鼠模型,应用G C-M S技术对血清样本进行检测,对检测结果应用主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析进行模式识别,然后通过变量重要性因子、/检验,结合数据库检索筛选出具有显著差异的代谢物。结果与对照组相比,模型组血清中的肌酐、脯氨酸、柠檬酸、琥珀酸、牛磺酸、苏糖酸、富马酸、甘氨酸、磷酸甲酯含量增加(P<0.05),而软脂酸、生育酚、色氨酸和6-磷酸葡糖酸含量减少(P<0.05)。结论通过对百草枯中毒模型小鼠血清代谢组学分析,证明代谢组学方法用于百草枯中毒研究是可行的,找到了与百草枯中毒密切相关的代谢信息,有助于阐明百草枯中毒机制。
高利娜王光袁慧雅徐恩宇刘国杰刘俊亭
关键词:法医毒理学百草枯毒性代谢组学
GC-MS测定百草枯中毒1例
百草枯,速效触杀型除草剂,广泛应用于农业生产,但对人毒性极大,口服致死量30-40mg/kg。由于临床治疗无特效药,死亡率可达30%-80%。目前百草枯检测方法主要有气相色谱法,高效液相色谱,液相色谱一质谱联用等方法,但...
高利娜袁慧雅徐恩宇刘俊亭
关键词:法医鉴定百草枯中毒气相色谱质谱法
文献传递
5-羟基-1-甲基海因对百草枯中毒小鼠肾损伤的防护作用研究被引量:8
2018年
目的探讨5-羟基-1-甲基海因(HMH)对百草枯(PQ)中毒所致肾损伤的防护作用及机制。方法采用随机数字表法将15只SPF级健康昆明小鼠分为生理盐水(NS)对照组、PQ中毒模型组和HMH干预组,每组5只。采用一次性灌胃30mg/kgPQ溶液制备PQ中毒模型;NS组灌胃等量NS;HMH组于制模后立即给予100mg/kg的HMH继续灌胃。于HMH灌胃后1d处死各组小鼠并留取心脏血和肾脏组织备检。采用苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肾组织形态学改变;按照试剂盒说明书步骤检测肾组织丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用蛋白质免疫印迹试验(WesternBlot)检测肾组织血红素氧合酶-1(HO-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达;采用气相色谱质谱联用法(GC-TOF-MS)检测血清代谢产物,用主成分分析法(PCA)观察各组样本之间的整体分布状况,用多维分析法正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)评价模型的准确性,以重要性投影(VIP)值>1来筛选有差异的代谢物。结果光镜观察显示:NS组肾小球结构清晰,肾间质及血管周围无充血、无炎性细胞浸润;PQ组部分肾小球萎缩坏死,肾小球内毛细血管充血,周围炎性细胞浸润,肾小管上皮细胞肿胀,管腔轻度狭窄,偶尔出现上皮细胞坏死脱落;HMH组肾损伤程度较PQ组明显减轻。与NS组比较,PQ组肾组织MDA含量显著增加(nmol/g:6.70±0.84比2.70±0.43,P<0.01),SOD活性显著降低(kU/L:33.30±4.66比50.20±3.23,P<0.05),肾组织HO-1、IL-1β蛋白表达水平显著增加(HO-1/β-actin:1.11±0.12比0.61±0.13,IL-1β/β-actin:0.93±0.13比0.32±0.06,均P<0.05)。与PQ组比较,HMH组MDA含量显著下降(nmol/g:5.10±0.93比6.70±0.84,P<0.05),SOD活性显著增加(kU/L:61.00±9.02比33.30±4.66,P<0.05),HO-1蛋白表达水平显著下降(HO-1/β-actin:0.77±0.07比1.11±0.12,P<0.05),而IL-1β蛋白表达水平差异无统计学意义(IL-1β/β-actin:0.87±0.13比0.93±0.13,P>0.05)。代谢产物检测结果显示:与NS组比较,
高利娜袁慧雅曹志鹏徐恩宇刘俊亭
关键词:百草枯中毒代谢组学肾损伤
基于气相色谱-质谱法的动物类中药材中1-甲基海因分布研究被引量:3
2018年
目的 气相色谱-质谱法联合测定8种动物类中药材1-甲基海因的分布情况。方法 采用HP-5ms毛细管柱(30 m×0.25mm,0.25μm)。程序升温,初始柱温为60℃,保持1 min,以20℃/min升温至260℃。进样口温度为265℃,离子源温度为230℃。对蛤蚧各个解剖部位进行测定,并同时测定蛤蟆油、乌蛇、海蛇、地龙、全蝎、阿胶和紫河车中1-甲基海因含量。结果 1-甲基海因在0.1~100.0μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均加样回收率为96.82%,相对标准差(RSD)为0.9%。蛤蚧头、脊椎、骨骼肌、四肢、皮肤和尾部含量分别为0.74、1.21、4.04、1.28、0.84、40.28μg/g;乌蛇和海蛇含量分别为2.84、10.43μg/g;蛤蟆油中含量为4.45μg/g。结论 气相色谱-质谱法能够准确测定动物类中药材中1-甲基海因含量;1-甲基海因为多种中药材共有成分,可能是蛤蚧、乌蛇、海蛇和蛤蟆油的共同药理活性基础物质之一。
袁慧雅高利娜刘国杰徐恩宇刘俊亭
关键词:蛤蚧蛤蟆油气相色谱-质谱法
生物胺在死亡时间推断中的应用被引量:2
2020年
死亡时间一直以来是法医学界的重难点,传统的方法由于自身的局限性已经不能满足我们对更加精确死亡时间判断的需求。生物胺作为一种在机体死亡后大量生成的小分子物质,或许可以作为死亡时间推断的线索。本文针对近年来对三甲胺、多胺和胍丁胺与死亡时间关系所进行的相关研究进行了简单的叙述,以期对法医学死亡时间推断提供可行的思路。
夏玮袁慧雅高利娜徐恩宇刘俊亭
关键词:死亡时间生物胺
GC-MS法测定血中1-甲基海因含量及其法医学应用被引量:2
2017年
目的建立全血中1-甲基海因的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法,为1-甲基海因相关法医学鉴定案件提供技术支持。方法取0.5 m L血样,加入500 ng内标盐酸双苯戊二氨酯(SKF_(525A))、0.01 mol/L稀盐酸溶液2 m L,加入碳酸铵0.5 g调节p H值为9,加入乙酸乙酯2 m L,然后离心,取有机溶剂层,吹干后进行GC-MS分析。结果血液中1-甲基海因在0.5~50 ng/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为y=0.015 51 x+0.007 26(R^2=0.999 7),最低检出限为0.1 ng/m L,回收率为93.02%~108.12%,日内、日间精密度分别小于6.07%和13.37%。结论本方法测定所得结果准确,重现性好,可用于血样中1-甲基海因含量的测定。
高利娜袁慧雅徐恩宇刘俊亭
关键词:法医毒理学气相色谱-质谱法血液代谢物
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