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赖育菠

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 2篇土人参
  • 2篇人参
  • 1篇多糖
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇悬浮细胞系
  • 1篇愈伤组织培养
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇增殖
  • 1篇植物
  • 1篇质体
  • 1篇石斛
  • 1篇石斛属
  • 1篇石斛属植物
  • 1篇培养基
  • 1篇培养基配方
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系

机构

  • 4篇广东药学院

作者

  • 4篇赖育菠
  • 4篇陈志宽
  • 3篇陆幸妍
  • 3篇张杨
  • 2篇刘顺会
  • 2篇罗俊明
  • 1篇黄树林
  • 1篇邵红伟
  • 1篇陈鑫
  • 1篇李骏
  • 1篇余汝媛
  • 1篇张扬

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇亚热带植物科...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用RAPD分子标记技术探讨3种石斛属植物的种间关系被引量:6
2014年
采用RAPD分子标记技术,分析了金钗石斛、铁皮石斛和齿瓣石斛三种石斛属植物的种间关系。10个引物产生的113条DNA扩增片段中,106条(93.81%)具有多态性,利用113个RAPD标记,计算遗传距离,利用非加权组平均法建立聚类图。结果表明,RAPD标记技术较好地从分子水平揭示金钗石斛、铁皮石斛和齿瓣石斛三种石斛属植物的遗传背景、亲缘关系,并为后期在DNA水平上对药用石斛的开发利用提供资料。
张杨陈志宽赖育菠黄树林邵红伟
关键词:石斛属RAPD分析亲缘关系
非洲紫罗兰原生质体的制备及不同组分培养基对细胞增殖的影响被引量:2
2012年
目的探讨非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)原生质体的制备方法,并比较不同组分培养基对原生质体再生及增殖的影响。方法以非洲紫罗兰愈伤组织制备悬浮细胞,以细胞生长曲线确定最佳培养时间,并将纤维素酶(cellulase R-10)和果胶酶(pectinase Y-23)按2∶1(质量比)混合分别酶解悬浮细胞18、21、24 h,比较原生质体得率和细胞活力以确定最佳酶解时间。分别以愈伤组织提取物、根尖提取物及培养土浸出物配制培养基培养原生质体16 d,观察原生质体细胞壁再生并比较细胞增殖率。结果悬浮细胞培养8 d细胞增殖率最大,细胞活力93.8%;4%(质量分数)纤维素酶和2%(质量分数)果胶酶混合酶解21 h原生质体得率达到峰值,细胞活力为75.2%,延长至24 h后得率与21 h相比,差异无统计学意义,但细胞活力降至69.5%。以不同组分培养基培养原生质体,最早于第6天在愈伤组织提取物培养基中观察到再生细胞壁及细胞分裂;第16天,愈伤组织和根尖提取物培养基细胞增殖率显著高于原生质体基础培养基和培养土浸出物培养基,并以愈伤组织为佳,而培养土浸出物无促进作用。结论以非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞培养8 d并以4%(质量分数)纤维素酶和2%(质量分数)果胶酶混合酶解21 h能获得较多高活力的原生质体;愈伤组织提取物培养基能有效促进原生质体再生及细胞增殖。
陈鑫李骏余汝媛张扬赖育菠陈志宽罗俊明陆幸妍
关键词:非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞系原生质体细胞增殖
3种植物浸提液对土人参愈伤组织多糖和黄酮含量的影响
2014年
[目的]探讨胡萝卜、土豆、番茄的浸提液对土人参愈伤组织的多糖和黄酮含量影响。[方法]在土人参愈伤组织诱导培养基中分别添加胡萝卜、土豆、番茄浸提液诱导愈伤组织生成,培养25 d后,用紫外分光光度计法测定土人参愈伤组织多糖和黄酮的含量。[结果]3种浸提液都能提高土人参愈伤组织多糖含量(P<0.01);其中以添加胡萝卜浸提液的最高,但胡萝卜浸提液对土人参愈伤组织的黄酮含量没有显著影响(P>0.05);土豆浸提液和番茄浸提液则使土人参愈伤组织黄酮含量降低(P<0.05)。[结论]培养基中添加胡萝卜、土豆和番茄浸提液有助提高土人参愈伤组织的多糖含量,但未能提高甚至会降低其黄酮含量。
陈志宽张杨赖育菠刘顺会陆幸妍
关键词:愈伤组织多糖黄酮
不同培养基配方对防止土人参愈伤组织玻璃化作用的研究被引量:1
2013年
[目的]研究不同培养基配方对防止土人参愈伤组织玻璃化的效果。[方法]以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基(对照组),将其配方作以下分组调整:①6-BA浓度减半;②添加活性炭(1 g/L);③Ca2+加倍;④NH4+减半;⑤采用2,4-D+KT代替6-BA;⑥联合②③④⑤,比较培养基变化对土人参愈伤组织玻璃化率的影响,并观察土人参愈伤组织悬浮培养细胞形态。[结果]与对照组相比,②~④组玻璃化率无显著差异(P>0.05);⑤组玻璃化率降至25%(P<0.05);⑥组玻璃化率降为0,同时⑥组悬浮细胞密度及活性均高于对照组。[结论]最佳培养基为改良MS(Ca2+浓度加倍,NH4+浓度减半)+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L,可在一定程度上防止土人参愈伤组织玻璃化的发生。
赖育菠张杨陈志宽罗俊明刘顺会陆幸妍
关键词:土人参培养基配方愈伤组织培养玻璃化
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