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合肥市75株人源沙门氏菌的血清分布及耐药分析被引量：12: 2016年; 目的分析2013～2015年合肥地区临床患者中分离的沙门氏菌的血清分布及耐药特征，为沙门氏菌感染的患者提供临床治疗依据。方法根据食源性疾病监测方案，对从临床患者粪便中分离的沙门氏菌进行分离鉴定，阳性菌株用全自动细菌鉴定仪做生化鉴定和药敏分析。结果2013～2015年共分离75株沙门氏菌，其中肠炎和鼠伤寒两种血清型占57．0％（43／75），耐药率达85．3％（64／75），耐多药率达到24．0％（18／75）；肠炎血清型有95．0％（19／20）的菌株耐萘啶酸，而鼠伤寒血清型耐四环素的菌株达到74．0％（17／23）；从儿童粪便中分离菌耐多药的比例为22．7％（15／66），成人分离菌无耐多药现象。结论沙门氏菌在合肥地区的血清型以肠炎和鼠伤寒为主，呈现多样化的特点；耐药情况较严重，但对临床常用的抗菌药敏感性较好；儿童分离菌耐多药现象应注意防范。; 邢燕钱玉春胡中旺张文艳; 关键词：沙门氏菌耐药食源性疾病

一起沙门菌食物中毒事件的病原检测与溯源被引量：2: 2021年; 目的对一起职业院校突发食物中毒事件进行病原检测和溯源分析,为突发食物中毒事件的应急处置提供参考。方法采用现场流行病学调查方法,采集病例粪便/肛拭子样本及剩余食品样本进行细菌学培养、分离和鉴定。提取粪便/肛拭子样本DNA,以实时荧光定量PCR检测沙门菌、志贺菌等病原菌。对检出的沙门菌分离株进行血清学分型、耐药检测及脉冲场凝胶电泳(Pulse Field Gel Electrophoresis,PFGE)分子分型,以BioNumerics软件进行同源性分析。结果现场采集29份样本,经实时荧光定量PCR分析和常规分离鉴定,共检出11株沙门菌,分离株血清型是肠炎沙门菌9,12:g,m:1,7。PFGE分析11株沙门菌同源性100%。结论本起食物中毒事件是由肠炎沙门菌导致的。实时荧光PCR方法结合PFGE分型技术可以快速、准确确定和溯源食物中毒的病原。; 钱玉春邢燕张文艳杜小莉周海健管恒燕; 关键词：实时荧光PCR 脉冲场凝胶电泳食物中毒沙门菌

1株携带质粒介导喹诺酮耐药基因qnrS1和qepA1的多耐药沙门菌的基因特点分析被引量：2: 2020年; 目的分析一株多重耐药沙门菌SM846的遗传背景,研究其对喹诺酮耐药的机制。方法测定SM846对14种药物的最小抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentration,MIC)。用三代测序技术对菌株进行全基因组测序,根据耐药数据库注释SM846序列中的耐药基因。使用NCBI的BLAST工具搜索与耐药质粒相似的序列,并进行生物信息学分析。结果SM846对14种测试抗生素中的12种表现出耐药,包括喹诺酮类抗生素萘啶酸和环丙沙星。SM846包含1条染色体和1条质粒。染色体序列不含可导致耐药的基因和突变,质粒携带13个耐药基因,包括喹诺酮类耐药基因qepA1和qnrS1。qepA1和qnrS1位于质粒内部的可移动原件I类整合子上。13条相似质粒的分析表明中国分离的此型别的质粒耐药性强于美国和加拿大分离的。结论QnrS1和qepA1基因通过IS6和可移动元件整合到质粒的I类整合子上,说明SM846可能迫于抗生素压力通过获得耐药基因来快速适应环境。中国分离菌株的耐药性强,地区间的耐药情况差异,尤其是与不发达国家之间的差异提示我们应当继续监测各地区的耐药表现型,以制定本地的耐药控制策略。; 邢燕钱玉春张文艳胡忠旺孙永; 关键词：沙门菌喹诺酮耐药耐药模式

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邢燕