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金嵇煜

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇医药中间体
  • 3篇中间体
  • 3篇通过式
  • 3篇间体
  • 3篇高产率
  • 3篇产率
  • 2篇丁基
  • 2篇氧代
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇叔丁基
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶基
  • 2篇吗啉
  • 2篇吗啉基
  • 2篇化合物
  • 2篇苯
  • 1篇乙酰氨基
  • 1篇氰胺
  • 1篇唑啉

机构

  • 6篇华东师范大学

作者

  • 6篇吕伟
  • 6篇金嵇煜
  • 3篇曹玉婷

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种医药中间体N-芳基喹唑啉-2-胺化合物的制备方法
本发明公开了一种N-芳基喹唑啉-2-胺化合物的制备方法，属于药物合成领域。该方法以3-溴苯甲醛为起始原料，通过硝化、还原、与氰胺的关环、偶联、取代五步得到N-芳基喹唑啉-2-胺化合物。与现有的路线相比，本发明的制备方法原...
吕伟马陇君金嵇煜肖栋槐朱书雷
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3位取代的(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮类化合物及其合成方法
本发明公开了一类3位取代的(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮类化合物I及其合成方法，属于药物合成技术领域。式I中Y可为Z、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、‑(CH<Sub>2</Sub...
吕伟肖栋槐金嵇煜
3位取代的(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮类化合物及其合成方法
本发明公开了一类3位取代的(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮类化合物I及其合成方法，属于药物合成技术领域。式I中Y可为Z、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、‑(CH<Sub>2</Sub...
吕伟肖栋槐金嵇煜
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一种氨基保护的苯并环酮类化合物的制备方法
本发明公开了一种通过式A反应路线制备氨基保护的苯并环酮类化合物的方法；其中R<Sub>1</Sub>代表C<Sub>1‑6</Sub>烷基，R<Sub>2</Sub>代表F或Cl原子，R<Sub>3</Sub>代表氨基保...
吕伟曹玉婷金嵇煜
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一种氨基保护的苯并环酮类化合物的制备方法
本发明公开了一种通过式A反应路线制备氨基保护的苯并环酮类化合物的方法；其中R<Sub>1</Sub>代表C<Sub>1‑6</Sub>烷基，R<Sub>2</Sub>代表F或Cl原子，R<Sub>3</Sub>代表氨基保...
吕伟曹玉婷金嵇煜
一种邻乙酰氨基苯丁酸类化合物的制备方法
本发明公开了一种邻乙酰氨基苯丁酸类化合物的制备方法，该方法通过式A反应路线制备而得；其中R<Sub>1</Sub>代表C<Sub>1‑6</Sub>烷基，R<Sub>2</Sub>代表F或Cl原子，X代表Br或I原子。按...
吕伟曹玉婷金嵇煜
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