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金文玉

作品数：7 被引量：17H指数：2
供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇特应性
  • 4篇特应性皮炎
  • 4篇皮炎
  • 2篇软膏
  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇递送系统
  • 1篇药物
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统发育
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇渗透率

机构

  • 7篇延边大学医学...
  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 7篇金文玉
  • 5篇金哲虎
  • 3篇朱莲花
  • 3篇方宇辉
  • 3篇高钟镐
  • 2篇金福
  • 1篇池永学
  • 1篇金正勇

传媒

  • 3篇中国皮肤性病...
  • 2篇山东医药
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇中国医疗美容

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
西罗莫司软膏对小鼠特应性皮炎的治疗作用及其机制被引量：8
2018年
目的观察西罗莫司软膏对小鼠特应性皮炎的治疗作用并探讨其作用机制。方法将36只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、0.1%西罗莫司组、0.2%西罗莫司组、0.5%西罗莫司组及他克莫司组。除正常组外,其余各组采用二硝基氯苯诱导制作特应性皮炎模型。模型组、0.1%西罗莫司组、0.2%西罗莫司组、0.5%西罗莫司组、他克莫司组从实验第15天开始,于皮损处分别涂抹不含西罗莫司的软膏基质、0.1%西罗莫司软膏、0.2%西罗莫司软膏、0.5%西罗莫司软膏及他克莫司软膏,连续涂抹14天。各组于实验第0、7、14、21、28天行皮损严重程度评分。实验第28天,观察各组皮损处临床表现及组织病理形态,眼球取血,采用ELISA法检测血清Ig E;实验第28天,取各组皮损组织,采用实时荧光定量PCR法检测IL-4、IL-5、IFN-γmRNA表达。结果 0.1%、0.2%、0.5%西罗莫司组均能降低皮损严重程度评分,改善皮损处临床表现及组织病理形态,降低血清Ig E水平,并呈剂量依赖性,以0.5%西罗莫司效果最佳。0.1%西罗莫司组皮损组织IL-4、IFN-γmRNA相对表达量均低于模型组(P均<0.05);0.2%西罗莫司组皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA相对表达量均低于模型组及0.1%西罗莫司组(P均<0.05);而0.5%西罗莫司组皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA相对表达量均低于模型组、0.1%西罗莫司组和0.2%西罗莫司组(P均<0.05)。结论西罗莫司软膏对小鼠特应性皮炎具有较好的治疗效果,且具有剂量依赖性和系统效应;其机制与抑制皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γmRNA表达有关。
金文玉方宇辉朱莲花高钟镐金哲虎
关键词：特应性皮炎西罗莫司他克莫司小鼠
JAK1/JAK2抑制剂外用对特应性皮炎小鼠模型的影响被引量：1
2019年
目的观察JAK1/JAK2抑制剂外用对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)小鼠模型的影响并探讨其作用机制。方法将18只BALB/C小鼠随机分为正常组、模型组、治疗组。模型组及治疗组应用2,4-二硝基氯苯诱导AD模型后,皮损处分别涂抹不含JAK1/JAK2抑制剂的空白软膏、JAK1/JAK2抑制剂软膏,连续涂抹14天。正常组仅脱毛,不给予任何治疗。实验第28天肉眼观察各组小鼠背部皮损处表现;HE染色观察皮损组织病理形态;ELISA法检测血清IgE水平;RT-qPCR法检测皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γ mRNA表达。结果治疗组背部皮损处表现及组织病理形态较模型组明显改善,血清IgE含量明显减低,皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γ mRNA相对表达量明显减少。结论 JAK1/JAK2抑制剂外用对AD小鼠模型具有较好的治疗作用,其机制之一可能与抑制皮损组织IL-4、IL-5、IFN-γ mRNA表达相关。
金文玉朱莲花方宇辉高钟镐金哲虎
关键词：特应性皮炎软膏小鼠
瘢痕疙瘩表观遗传修饰的研究进展
2024年
瘢痕疙瘩是皮肤损伤后由于结缔组织过度增生导致的良性纤维增生性皮肤病。其特点是体积增大超出原始损伤范围,并伴有瘙痒和刺痛。目前瘢痕疙瘩的发病机制仍未被彻底揭示,表观遗传、炎症反应、机械力作用等诸多因素对其均有影响。其中,表观遗传修饰在瘢痕疙瘩发病机制中发挥关键作用,可通过影响纤维细胞行为和基因表达来调控瘢痕疙瘩的形成与发展。本文将对瘢痕疙瘩的表观遗传修饰进行综述,为进一步研究其发病机制和创新治疗提供更多思路。
孔德祺金文玉金哲虎
关键词：瘢痕疙瘩表观遗传DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA
特应性皮炎的新型靶向治疗药物研究进展被引量：6
2019年
特应性皮炎(AD)是慢性、复发性、炎症性皮肤病,常伴明显瘙痒,严重影响患者生活质量。传统的治疗药物往往存在许多局限性,且对中重度AD患者疗效不佳。近年来AD的新型靶向治疗药物对其目标分子具有较高的特异性,从而减少了具有广泛生物学作用的免疫抑制剂非靶点效应所引起的不良副作用。本文将对近年来用于治疗特应性皮炎的小分子拮抗剂、生物制剂、其他新型靶向治疗药物以及其相关靶点研究进展进行综述。
金文玉朱莲花方宇辉高钟镐金哲虎
关键词：特应性皮炎生物制剂皮肤屏障瘙痒
外源性甲状腺素对胎儿酒精效果模型仔鼠生长及神经系统发育的影响被引量：1
2017年
目的探讨外源性甲状腺素对胎儿酒精效果(FAE)模型仔鼠脑损伤的改善作用。方法取SD孕鼠18只,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组6只。从受孕第6天开始至分娩,模型组、治疗组每日摄取22%乙醇20 m L,对照组每日摄取与模型组相同热卡、含8%糖的牛奶。各组分娩后保留仔鼠10只,并与母鼠分离,由代理母鼠养育。对照组、模型组仔鼠第1~10天每日颈后皮下注射生理盐水2μL/g,治疗组仔鼠每日颈后皮下注射2.5μg/m L L-甲状腺素2μL/g。观察各组仔鼠出生第7、14、21、28天体质量、血浆甲状腺素水平、脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)含量及BDNF阳性浦肯野细胞变化。结果治疗组和对照组仔鼠出生各时间点体质量、血浆甲状腺素水平及脑组织BDNF含量均明显高于模型组同期(P均<0.01),而治疗组和对照组仔鼠出生各时间点比较P均>0.05。治疗组和对照组仔鼠出生第7天开始小脑皮质中均可观察到排列整齐的BDNF阳性浦肯野细胞,且出生第28天时治疗组较对照组BDNF阳性浦肯野细胞数量更多,排列更整齐,突起更长,并可见部分分支。模型组各时间点均可观察到延迟增长和分化的浦肯野细胞。结论外源性甲状腺素可纠正FAE模型仔鼠的低甲状腺素状态,抑制BDNF阳性浦肯野细胞变性,改善FAE导致的神经系统发育障碍。
金文玉金昭伶金正勇池永学金福
关键词：脑源性神经营养因子仔鼠
新型纳米递送系统与特应性皮炎局部治疗
2024年
特应性皮炎(AD)是一种复杂的炎症性皮肤病,发病机制主要在于免疫介导的炎症和表皮屏障功能障碍。由于AD皮肤屏障破坏可导致药物的全身性吸收,因此传统治疗中局部大面积给药将引发一系列不良反应。纳米颗粒作为新型外用药物载体,比传统配方具有一定优势,包括可控药物释放、增强药物稳定性、精准定位皮肤靶向、提高生物利用度等。本文阐述了新型纳米递送系统在AD局部治疗中的研究进展。
刘海玉金文玉金哲虎
关键词：特应性皮炎渗透率生物利用度
外源性甲状腺素对孕期持续摄取酒精母鼠新生子鼠大脑发育的影响被引量：1
2015年
[目的]观察注射给予孕期持续摄取酒精母鼠外源性甲状腺素对新生子鼠大脑发育的影响.[方法]选择体质量及一般情况相似的SD孕鼠,用随机数字表法分为正常组、酒精组、酒精+T4组和代理母组.分娩6h后将酒精+T4组母鼠与子鼠分开,每天给予22%(体积分数)酒精,并颈后皮下注射给予5μg/kg甲状腺素.行麻醉后采集心脏血,测定血液中酒精及甲状腺素含量.新生子鼠由代理母组的母鼠养育,分别于出生后0,7,14,21,28 d(P0,P7,P14,P21,P28)采用免疫组织化学染色法观察子鼠大脑中BDNF和TrkB阳性神经细胞的形态及分布.[结果]酒精+T4组血液中酒精含量明显高于正常组(P<0.05),甲状腺素含量明显高于酒精组(P<0.05);P7时酒精+T4组大脑皮质中BDNF和TrkB阳性神经细胞形态及分布与正常组相似,可观察到长而明显突起的成熟的BDNF和TrkB阳性神经细胞,而酒精组始终未出现具有明显突起的成熟的BDNF和TrkB阳性神经细胞.[结论]注射给予孕期持续摄取酒精母鼠外源性甲状腺素可促进后代出生后早期大脑皮质中BDNF及其功能性受体TrkB的合成,促进BDNF和TrkB阳性神经细胞的发育,改善胎儿酒精效果所致低甲状腺素所引起的大脑发育障碍.
金文玉金福金昭伶
关键词：甲状腺素TRKB大脑皮质
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