您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇电致孔
  • 1篇动员
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆置换
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼耐药
  • 1篇饮酒
  • 1篇饮酒后
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇正清风痛宁
  • 1篇中毒
  • 1篇神志不清
  • 1篇髓性
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病足
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮给药

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇冯亮华
  • 4篇李华
  • 4篇陈旭艳
  • 3篇肖萍萍
  • 2篇董志高
  • 1篇吴完婷
  • 1篇梁李娜
  • 1篇冯金芳
  • 1篇周斌

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
慢性髓性白血病患者伊马替尼耐药相关因素分析被引量:7
2013年
目的分析慢性髓性白血病(CML)患者发生伊马替尼耐药的相关因素。方法选择CML患者60例,均口服伊马替尼400 mg/d,于治疗第1年每3个月行血常规、Ph染色体、BCR-ABL基因及骨髓细胞学检查,以后每半年复查1次;治疗12个月时,评价治疗效果,判断患者是否获得主要分子生物学反应(MMR)、完全细胞遗传学反应(CCyR)。采用SPSS19.0统计软件对患者的临床资料进行伊马替尼耐药的单因素和多因素COX分析。结果60例患者共11例(18.3%)发生耐药。单因素分析结果显示,HGB及获得MMR、CCyR与伊马替尼耐药有关(P均<0.05)。多因素COX分析显示,获得CCyR是影响伊马替尼耐药的独立因素(P<0.05)。结论 CML患者获得CCyR是发生伊马替尼耐药的危险因素。
冯亮华陈旭艳董志高李华肖萍萍
关键词:伊马替尼耐药性
正清风痛宁电致孔透皮给药联合氨基葡萄糖治疗老年膝骨关节炎31例被引量:8
2014年
膝骨关节炎(OA)临床上治疗手段众多,但缺少有效的治疗方法。综合治疗为目前最佳手段〔1〕。本研究旨在观察正清风痛宁电致孔透皮给药治疗老年膝OA的临床疗效。1资料与方法:.1一般资料2011年1月至2012年8月我科门诊或住院膝OA患者61例。随机分为治疗组31例,男15例,女16例;年龄60~78〔平均(70.4±4.3)〕岁;病程0.5~9〔平均(3.
冯亮华陈旭艳冯金芳李华董志高肖萍萍梁李娜
关键词:膝骨关节炎正清风痛宁
血浆置换抢救阿米替林中毒2例
2011年
例1男,40岁,因“神志不清7h”入院。患者因情绪不好,入院前7h在家饮酒后服阿米替林25mg×100片.此后出现口干、视物模糊、意识不清被送入院。既往有糖尿病、抑郁症史。查体:T38℃,P120次/min,R30次/min,BP100/70mmHg。昏迷状态,双侧瞳孔约1.5mm,双肺可闻及湿啰率120次/min,律齐。肝脾肋下未及,四肢无特殊,未引出病理征。
陈旭艳冯亮华李华
关键词:阿米替林中毒血浆置换抢救神志不清昏迷状态饮酒后
自体干细胞移植治疗糖尿病足的干细胞动员和采集被引量:9
2011年
背景:在自体干细胞移植治疗下肢缺血性疾病的干细胞动员期间,国内外大多数研究组均常规应用5~10μg/(kg?d)的粒细胞集落刺激因子动员,5d后采集干细胞进行移植,这是否为最佳的动员时间和采集时机未见相关报道。目的:分析探讨自体干细胞移植最佳动员方案及采集时机,提高该方法的安全性。方法:对备行干细胞移植的18例糖尿病足患者分别采用粒细胞集落刺激因子5,10μg/(kg?d)进行造血干细胞动员,分析粒细胞集落刺激因子动员天数、剂量与外周血白细胞、单个核细胞、CD34+细胞数的关系,并检测干细胞动员前后、采集前后患者凝血指标、血小板计数的变化,观察患者动员及采集过程的不良反应。结果与结论:随着动员天数的增加,白细胞和单个核细胞、CD34+细胞数也随之增加,干细胞获得的效率与粒细胞集落刺激因子的剂量、动员时间有关,外周血中CD34+总数与单个核细胞总数呈正相关。患者的凝血指标在动员和采集前后无显著变化。血小板计数在动员前后无变化,但在采集后有显著下降;18例患者中仅有1例在粒细胞集落刺激因子动员中发生轻度骨头酸痛,1例出现发热,其他患者均无不良反应发生。提示,糖尿病足患者干细胞采集的最佳时机不能单凭动员天数和外周血白细胞数决定,而是由外周血单个核细胞数和CD34+的数量来决定。且干细胞动员和采集对患者的不良反应小,安全性高。
李华陈旭艳周斌冯亮华肖萍萍吴完婷
关键词:粒细胞集落刺激因子造血干细胞动员糖尿病
共1页<1>
聚类工具0