高薇薇
- 作品数：19 被引量：59H指数：5
- 供职机构：嘉兴市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技计划项目嘉兴市科技局项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 漩涡辅助液液微萃取测定水样中有机氯和菊酯类农药被引量：1
- 2014年
- 目的建立采用漩涡辅助液液微萃取前处理技术,GC-ECD为色谱检测仪器,测定环境水样中有机氯和菊酯类农药残留的分析方法。方法方法考察了萃取剂种类、萃取体积、萃取时间、漩涡速度、盐浓度对萃取效率的影响,对各种影响条件进行了优化,确定了最佳萃取条件为:在25 ml容量瓶中依次加入1 g NaCl,20 ml水样,再用微量注射器加100μl萃取剂正己烷,在2500 r/min旋涡2 min,静置分层,萃取层供色谱分析。结果该方法在0.05 mg/L^1.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.995~0.999,方法检出限为0.005μg/L^0.1μg/L(S/N=3),方法的添加回收率为85%~110%,6次平行测定的相对标准偏差为3.5%~10%。结论操作简单、快速、成本低、环保高效、富集效率高等优点,能满足环境水样中有机氯和菊酯类农药检测需要。
- 管健葛淼华吴小琼高薇薇
- 关键词：有机氯农药菊酯类农药气相色谱
- 同时测定工作场所空气中21种挥发性有机物的方法研究被引量：8
- 2017年
- 目的建立一种同时测定工作场所空气中21种挥发性有机物的方法。方法采用活性碳管采集空气样品,二硫化碳溶剂解吸后进样,经DB-FFAP毛细管柱分离,FID检测器检测,保留时间定性,外标法峰面积定量。结果所建立的气相色谱检测方法分离完全,在测定范围内,具有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999,待测物质解吸效率为91.4%~103.6%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~2.3%,检出限和最低检出浓度均优于GBZ/T 160的要求。使用该方法对某喷涂车间采样检测,检出主要挥发性有机物有苯(1.67 mg/m^3)、甲苯(2.53 mg/m^3)和乙酸丁酯(1.23 mg/m^3),其他均小于最低检出浓度。结论该方法可同时测定多种挥发性有机物,适用于复杂工作场所中空气毒物的测定。
- 高薇薇吕沈聪葛淼华周莹吴小琼
- 关键词：挥发性有机物溶剂解吸气相色谱工作场所空气
- 调味品中氯丙醇检测研究及嘉兴市监测分析
- 吴小琼陈中文管健葛淼华高薇薇朱国英燕勇谢亮
- 背景和意义：随着人们对调味品的需求量大大增加，其工艺近年来发生了很大的变化，水解植物蛋白被广泛应用于调味品行业中，在提高产量、降低成本的同时也引带来有毒有害物质氯丙醇的残留。氯丙醇主要是在水解植物蛋白Hydrolyzed...
- 关键词：
- 关键词：调味品食品
- 漩涡辅助液液微萃取-GC-MS法测定水中邻苯二甲酸酯被引量：7
- 2017年
- 目的建立同位素作内标、液液微萃取-GC-MS测定水中邻苯二甲酸酯的分析方法。方法考察萃取剂种类、萃取体积、萃取时间、盐浓度对萃取效率的影响,对各种影响条件进行优化,确定最佳萃取条件,在25 ml容量瓶中依次加入2 g Na Cl,20 ml水样,加100μl正己烷萃取剂,2 500 r/min旋涡3 min,静置分层,萃取层供GC-MS分析。结果该方法 DINP、DIDP的线性范围为0.5 mg/L^5 mg/L,其余为0.1 mg/L^1.0 mg/L,线性相关系数为0.995~0.999,方法检出限为0.02μg/L^0.5μg/L,DMP、DEP、DMEP、DEEP回收率为50%~76%,其余成分的回收率为90%~110%。结论该方法操作简单、快速、成本低、环保高效、富集效率高,能用于水样中邻苯二甲酸酯检测。
- 管健罗建勇吕沈聪高薇薇葛淼华
- 关键词：邻苯二甲酸酯气质联用仪
- 同位素内标GC-MS法测定酱油中4种氯丙醇的不确定度评定被引量：1
- 2014年
- 目的对同位素内标GC-MS方法测定酱油中4种氯丙醇测定结果的不确定度进行评定,并对整个测定过程中的不确定度来源进行分析。方法通过建立数学模型,分析试样测量不确定度的来源,并合成扩展不确定度。结果同位素内标GC-MS方法测定酱油中4种氯丙醇含量引入的扩展不确定度分别为0.017、0.32、0.013、0.028μg/kg,k=2,P=95%。结论标准溶液配制及标准曲线拟合是不确定度的主要来源。
- 吴小琼葛淼华高薇薇
- 关键词：GC-MS氯丙醇不确定度
- 邻苯二甲酸二丁酯降解菌的筛选及降解条件研究被引量：3
- 2018年
- 目的筛选并鉴定一株能以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为唯一碳源生长的菌株,探索利用该菌株降解DBP的最优条件。方法在基础无机盐培养基中加入DBP,将土壤浸出液接种于该培养基,筛选得到目标菌株。通过菌落表型、透射电镜、PCR等方法对该菌株进行形态、生理生化特征鉴定及16Sr DNA序列分析。将目标菌株接种至p H值不同的上述培养基,于不同温度下进行培养,通过测定DBP残留和细菌含量确定最佳p H值和温度。结果通过只添加DBP作为微生物的碳源,富集培养得到一株菌株L6。通过形态、生理生化及16Sr DNA序列分析,将其鉴定为甲基杆菌属(Methylobacterium sp.)。通过优化得到DBP最佳降解条件为p H=7,温度=30℃。在最佳降解条件下,菌株L6在120 h内对含800 mg/L DBP的降解率达到85.0%。结论菌株L6对DBP有较强的降解能力,最佳降解条件为p H=7、温度=30℃,可考虑应用于DBP污染的生物修复试验。
- 吕沈聪管健高薇薇葛淼华
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯生物降解
- 嘉兴市学龄儿童体内稀土元素蓄积情况调查分析被引量：1
- 2020年
- 目的了解嘉兴市内学龄儿童体内稀土水平,制定儿童体内稀土正常参考值。方法采集嘉兴市小学120例7岁~12岁学生的唾液和头发样本,分为7岁~8岁、9岁~10岁、11岁~12岁组以及男、女不同性别2组,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测各组的稀土水平并对结果进行统计分析。结果在唾液中,Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm 7种稀土元素与年龄呈正相关,性别差异并不明显;在头发样本中,Sc、Y、La、Ce、Nd 5种稀土元素与年龄呈正相关,Nd、Sm、Gd 3种稀土元素具有性别差异;两类型样本中,检出率较高的6种稀土元素均是Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd,其中以Ce的检出浓度最高,其他稀土元素检出值及检出率均较低。采用P5~P95百分位方法建立了嘉兴市学龄儿童唾液、发样中的正常值参考范围。结论各年龄段的学龄儿童体内稀土水平均较低,随着年龄的增长而升高,部分稀土元素有性别差异,不同靶器官的稀土分布有所不同。
- 葛淼华吴小琼高薇薇周莹
- 关键词：头发唾液稀土元素
- 纳米胶体钯-石墨炉原子吸收光谱法快速测定血中铅、镉被引量：5
- 2015年
- 目的探讨纳米胶体钯在石墨炉原子吸收光谱法测定血样铅、镉中的应用,建立快速、稳定、灵敏、准确的测定方法。方法血样经稀释后,以纳米胶体钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L^40.0μg/L、镉浓度为0μg/L^3.0μg/L的线性相关系数均>0.999,铅的检出限为3.22μg/L,回收率为90.1%~106.2%;镉的检出限为0.28μg/L,回收率为90.6%~103.4%,相对标准偏差均<10%,同时对GBW09139和GBW09140冻干牛血国家标准物质进行测定,结果均在标准值范围内。结论该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人血液中微量铅、镉的快速批量测定。
- 葛淼华吴小琼高薇薇吕沈聪
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法血铅血镉胶体钯
- 液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海产品中8种砷形态的不确定度评估被引量：1
- 2022年
- 目的评估液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry,LC-ICPMS)测定海产品中8种砷形态的不确定度。方法采用LC-ICP-MS测定海产品中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸(AsⅢ)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、砷酸(AsⅤ)、卡巴胂(Carb)、洛克沙砷(ROX)含量,建立数学模型,并从样品称量、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性等方面进行测量不确定度的计算。结果海产样品中As C、As B、AsⅢ、DMA、MMA、AsⅤ、Carb、ROX的含量分别为0.482 mg/kg、1.023 mg/kg、0.513 mg/kg、0.494 mg/kg、0.506 mg/kg、0.522 mg/kg、0.496 mg/kg、0.492 mg/kg,在95%的置信区间下,其扩展不确定度分别为0.023 mg/kg、0.039 mg/kg、0.016 mg/kg、0.021 mg/kg、0.021 mg/kg、0.018 mg/kg、0.013 mg/kg、0.013 mg/kg,k=2。结论测量过程中的不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液的配制,需要在测量过程中加以注意。
- 葛淼华吴小琼高薇薇周莹张翔
- 关键词：砷形态海产品不确定度
- 顶空-气相色谱法检测生活饮用水11种挥发性卤代烃分析被引量：10
- 2017年
- 目的建立一种快速、准确、高效的顶空毛细管柱气相色谱法检测饮用水二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等11种挥发性卤代烃。方法样品经40℃水浴顶空平衡40 min后,抽取液上气体进样,采用DB-17毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果在所选择的实验条件下,11种卤代烃均能得到良好的分离。在不同浓度下具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9969~0.9998;平均加标回收率为94.8%~107.0%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~5.9%,检出限为0.01~10.00μg/L。结论所建立的分析方法灵敏、快速、准确,可同时检测生活饮用水中11种卤代烃,在实际检测工作中有一定应用价值。
- 吕沈聪高薇薇葛淼华吴小琼管健
- 关键词：顶空-气相色谱法毛细管柱挥发性卤代烃生活饮用水
