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黄霏霏

作品数:2 被引量:19H指数:2
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇正性肌力
  • 2篇肌力
  • 2篇钙释放
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心脏安全性
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇药物作用靶点
  • 1篇正性肌力药
  • 1篇正性肌力药物
  • 1篇衰竭
  • 1篇作用靶点
  • 1篇兰尼碱受体
  • 1篇兰尼碱受体钙...
  • 1篇钙释放通道
  • 1篇安全性
  • 1篇靶点
  • 1篇LIGUZI...

机构

  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇吴江市第一人...

作者

  • 2篇陈龙
  • 2篇李雪华
  • 2篇罗卓卡
  • 2篇徐毅
  • 2篇黄霏霏
  • 1篇刘磊
  • 1篇刘泉明

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
正性肌力药物作用靶点的研究进展被引量:7
2012年
正性肌力药物能影响心肌收缩力,是治疗心力衰竭的主要药物之一,用于治疗心力衰竭的药物疗效及用药患者终期生存率取决于作用靶点。与心肌收缩力有关的靶点包括:β肾上腺素受体、磷酸二酯酶、L-型钙通道、蛋白激酶A、蛋白激酶C、蛋白磷酸酶、Na+-Ca2+交换体、Na+-K+-ATP酶、肌浆网钙泵、受磷蛋白、兰尼碱受体、三磷酸肌醇受体、与钙增敏剂相关的心肌收缩蛋白等。文中对心肌收缩力相关的作用靶点进行综述,分析临床现今使用的和未来的正性肌力药物应具备的靶点特征。
徐毅罗卓卡黄霏霏李雪华陈龙
关键词:正性肌力药物心力衰竭钙释放
Liguzinediol的正性肌力作用机制及心脏安全性被引量:12
2012年
目的探索Liguzinediol(LZDO)对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机制,并评价其心脏安全性。方法①大鼠离体心脏实验:按照灌流液(空白对照)→LZDO 100μmol.L-1→洗脱的顺序灌流,持续5 min并于灌流5 min末记录大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室内压最大上升/降速率(±dp/dtmax)及心率(HR)。②豚鼠在体和离体实验:在体实验按照生理盐水→LZDO 1.7 g.kg-1的顺序经颈外静脉缓慢推注,持续5 min,于每次处理后5 min记录5只豚鼠心电图。离体实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 300μmol.L-1的顺序灌流,持续5 min,于灌流5 min末记录豚鼠离体心脏心电图。分析P-R间期和心率校正QT间期(QTc间期)。③膜片钳全细胞法记录细胞膜离子通道电流:按照灌流液(空白对照)→尼莫地平2μmol.L-1顺序灌流左心室肌细胞,记录电流。灌流液(空白对照)→LZDO100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录其5个细胞的L型钙电流。另两组实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 1→10→100→300μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦方法测定左心室心肌细胞的钙释放量:按照灌流液(空白对照))→LZDO 100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流2 min和30 min末记录心肌细胞钙释放量。结果①大鼠离体心脏实验:尼莫地平1μmol.L-1和rethenium red 5μmol.L-1均能完全阻断LZDO 100μmol.L-1的正性肌力作用。②豚鼠在体和离体心电图实验:豚鼠在体给予LZDO 1.7 g.kg-1或豚鼠离体心脏灌流LZDO 300μmol.L-1后,P-R及QTc间期并没有显著性改变。③细胞膜离子通道电流实验:LZDO 100μmol.L-1未能显著地增加大鼠左心室肌细胞的L型钙电流;LZDO 1,10,100和300μmol.L-1未能显著地改变hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦测定左心室心肌细胞钙释放实验:LZDO 100μmol.L-1显著增加左心室心肌细胞钙释放,于2 min末钙释放量达到最大值,并能维持到30
徐毅罗卓卡刘泉明黄霏霏李雪华刘磊李伟陈龙
关键词:LIGUZINEDIOL兰尼碱受体钙释放通道
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