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代建丽

作品数:10 被引量:63H指数:5
供职机构:武昌理工学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目国家重点基础研究发展计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇种子
  • 2篇种子无菌萌发
  • 2篇无菌萌发
  • 2篇芦荟
  • 2篇萌发
  • 2篇白芨
  • 2篇白芨多糖
  • 1篇单胞菌
  • 1篇凋亡
  • 1篇学法
  • 1篇芽增殖
  • 1篇叶片
  • 1篇宜兴百合
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑菌机理
  • 1篇疫苗

机构

  • 10篇武昌理工学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 10篇代建丽
  • 4篇张国彬
  • 2篇史玉恒
  • 2篇刘铭轩
  • 1篇刘文枝
  • 1篇吴业颖
  • 1篇范玉顶
  • 1篇江南
  • 1篇曾令兵
  • 1篇周勇
  • 1篇吴萍
  • 1篇袁婧
  • 1篇郭鲜蒲
  • 1篇徐晨
  • 1篇张露
  • 1篇程曦
  • 1篇王雪
  • 1篇宋婵婵
  • 1篇蔡青青
  • 1篇刘斌

传媒

  • 3篇安徽农学通报
  • 2篇种子
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇生物技术
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇高教学刊

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖被引量:3
2014年
以宜兴百合(Lilium lancifalium Thunb.)鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS+1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100%,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4~1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS+1.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L IAA +0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS+1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.
代建丽吴兴超刘梦婷袁婧蔡青青
关键词:不定芽增殖
芦荟叶片的取材处理对愈伤组织诱导的影响被引量:1
2012年
以中华芦荟叶片为外植体,研究不同取材方式和不同激素配比对愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,叶片中上部外植体优于叶基部外植体,叶片中上部外植体的3种取材方式中,带有少量叶肉细胞的表皮细胞层是愈伤组织诱导的最佳外植体;MS+BA 3.5mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L是最适的愈伤组织诱导培养基,其愈伤组织诱导率达91.7%,且愈伤组织生长良好。
代建丽张国彬王雪程曦
关键词:中华芦荟叶片愈伤诱导
赤霉素及光照对白芨种子无菌萌发的影响被引量:11
2016年
以白芨蒴果为材料,采用涂布法接种白芨种子,研究植物激素和光照对白芨种子无菌萌发的影响。结果表明,种子分散良好,光照显著促进白芨种子的萌发,6-BA是影响种子萌发的主要因素,赤霉素对种子萌发作用不明显。在1/2MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+0.5mg/L GA3的培养基上,白芨种子萌发率达90%,萌发时间较短,形成的幼苗健壮。
代建丽张露郭鲜蒲周张国彬
关键词:萌发植物激素光照
白芨多糖的抑菌作用研究被引量:22
2015年
以水提醇沉法提取白芨多糖,应用滤纸片法研究白芨多糖对大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的生长抑制作用,并测定大肠杆菌菌液的电导率、碱性磷酸酶含量和蛋白质含量探讨白芨多糖的抑菌机理。结果表明,白芨多糖对4种菌的生长均有抑制作用,20mg/m L的白芨多糖抑菌效果较好,白芨多糖可导致大肠杆菌细胞壁和细胞膜的通透性增大,引起细胞内容物外泄而起到抑菌作用。
代建丽周斯荻刘铭轩史玉恒张国彬吴业颖
关键词:白芨多糖抑菌活性抑菌机理
RBM5荧光原位杂交探针的制备及应用被引量:1
2015年
[目的]研究RBM5(RNA-binding motif protein 5)荧光探针的制备方法,确立RBM5荧光探针用于肺癌组织检测的原位杂交技术体系。[方法]以RP11-493K19菌株为材料,提取含有RBM5的质粒进行PCR验证,采用缺口平移法制备RBM5荧光探针,并与人肺癌组织石蜡切片进行杂交实验建立肺癌荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)的检测体系。[结果]RBM5 15℃标记12h可获得合适的探针,探针与样本杂交后样本细胞内出现清晰明亮的绿色荧光信号,通过与呈橘红色荧光信号的CEP-3探针比较,可以判断肺癌细胞是否存在RBM5的缺失。[结论]RBM5探针制备的最佳条件是15℃标记12h,FISH实验的参数为10μg/ml蛋白酶K处理样本100 min、探针与样本37℃杂交16h、2×SSC/0.3%NP-40洗涤杂交样本5min。该实验体系适用于肺癌组织RBM5的FISH检测。
代建丽吴萍
关键词:肺癌荧光原位杂交
库拉索芦荟组织培养褐化现象的抑制研究被引量:5
2013年
褐化是芦荟组织培养中的普遍现象,严重影响组织培养的效果。以库拉索芦荟的茎段和叶片为外植体,研究了5种防褐剂活性炭、硝酸银、维生素C、L-谷氨酰胺和聚乙烯吡咯烷酮对愈伤组织诱导中褐化现象的抑制作用。结果表明,5种防褐剂都具有抑制外植体褐化的作用,其中15mg/L的AgNO3是最合适的防褐剂,其外植体褐化程度最轻,愈伤组织诱导率较高且愈伤组织生长良好。
代建丽宋婵婵徐晨张国彬
关键词:库拉索芦荟愈伤组织褐化防褐剂
不同激素对白及种子无菌萌发生长的影响被引量:7
2019年
[目的]研究不同激素对白及种子萌发的作用,获得白及种子高效萌发的激素条件。[方法]以白及蒴果为材料,用涂布法接种白及种子,对GA_3、6-BA和NAA进行三因素三水平正交实验,观察不同培养基上种子的萌发率、萌发时间、萌发方式、叶片大小及颜色状态,以萌发率和芽的健壮程度作为主要评价指标,以继代增殖情况作为辅助评价指标评价白及种子的萌发效果。[结果]0.5mg/L的6-BA和NAA组合可以提高种子发芽率,促进种子提早萌发。0.5mg/L和1.0mg/L赤霉素影响种子的发芽方式,促进种子早萌,但在后期会引起种苗玻璃化和褐化,1.0mg/L以下浓度的6-BA可降低赤霉素引起的玻璃化效应,1.0mg/L NAA可加重玻璃化效应。[结论]1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA适合白及种子萌发,GA_3对种子萌发有双重效应。
周雨付巧汪意刘斌代建丽
关键词:白及GA36-BANAA
嗜水气单胞菌灭活疫苗免疫施氏鲟后的免疫应答反应与保护效果被引量:8
2018年
为了研究嗜水气单胞菌灭活疫苗免疫施氏鲟(Acipenser schrenckii Brandt,1869)后的免疫应答反应与保护效果,本研究采用福尔马林灭活法制备嗜水气单胞菌灭活疫苗。通过腹腔注射途径免疫健康施氏鲟,对施氏鲟外周血的红细胞和白细胞数量、白细胞组成、吞噬活性、吞噬指数、血清酸性磷酸酶活性、血清溶菌酶活性、血清中和抗体效价等免疫指标及疫苗保护效果进行测定。结果显示,免疫组红、白细胞数量迅速上升,于免疫后第4天达峰值,分别为(8.50±0.17)×10~8个/mL和(8.96±0.44)×10~6个/mL;单核细胞和嗜中性粒细胞分类百分比于第7天达峰值,分别为10.50%和15.53%,极显著高于对照组(P<0.01),淋巴细胞分类百分比在第21天才达峰值73.51%;吞噬指数和吞噬百分比均于第4天达到最高值,分别为4.53和30%;血清中溶菌酶活性和酸性磷酸酶活性分别在免疫后第7天和第14天达到峰值,极显著高于对照组(P<0.01);血清抗体效价于免疫后第21天达到峰值1:203,极显著高于对照组(P<0.01)。攻毒感染实验结果表明,免疫组的相对免疫保护率为76.84%。由此可见,嗜水气单胞菌灭活疫苗免疫施氏鲟后,能够显著诱导施氏鲟体内的免疫应答反应,增强鱼体的免疫保护能力。本研究为养殖鲟因嗜水气单胞菌感染引起疾病的免疫预防技术研究奠定了前期基础。
周勇史玉恒赵建青代建丽范玉顶刘文枝江南曾令兵
关键词:嗜水气单胞菌施氏鲟灭活疫苗免疫指标
浅谈开发内化教学法的实施——以《植物细胞工程实验》为例被引量:1
2017年
开发内化教学法是我校承担国家教育体制改革综合性试点任务、结合我校学生实际情况推出的教学改革方法,以促进学生自主学习和知识内化为目的。作者结合所授课程《植物细胞工程实验》,在教学中从教学设计、教学管理和考核方法等方面进行了探索,探讨开发内化教学法的实施基础、组织形式和实施办法,研究开发内化教学法的教学效果及影响因素,为完善开发内化教学法和课程的教学改革提供基础。
代建丽张国彬
关键词:开发内化教学法
白芨多糖抑制HepG2细胞增殖研究被引量:4
2018年
目的:研究白芨多糖对HepG2增殖的影响。方法:在HepG2培养基中分别加入终浓度为0、0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL的白芨多糖,观察细胞贴壁和形态的变化,采用MTT检测细胞的增殖情况,分别于0、24h、48h对1.0mg/mL白芨多糖处理的细胞进行基因组电泳和caspase-3RT-PCR检测,研究白芨多糖是否可以诱导HepG2凋亡。结果:1.0mg/mL以上浓度的白芨多糖对HepG2贴壁有抑制作用,0~1.5mg/mL白芨多糖不抑制HepG2的分裂,1.0mg/mL的白芨多糖可诱导HepG2细胞凋亡。结论:1.0mg/mL的白芨多糖具有抑制HepG2细胞增殖的作用,作用机理可能为抑制细胞贴壁和诱导HepG2细胞凋亡。
刘铭轩宋彤彤叶翀张洋史玉恒代建丽
关键词:白芨多糖HEPG2增殖凋亡
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