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何金

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇丁内酯
  • 1篇叶酸
  • 1篇内酯
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇硫基
  • 1篇黄酮
  • 1篇甲氧基

机构

  • 3篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 3篇成丽
  • 3篇徐克磊
  • 3篇何金
  • 2篇周晓敏
  • 2篇李鹰
  • 2篇王淑燕
  • 2篇蔡菁
  • 1篇郑永胜
  • 1篇郭举
  • 1篇汪宏
  • 1篇王晶
  • 1篇陈丹
  • 1篇杨冬华
  • 1篇邵薇

传媒

  • 3篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
4-丁硫基-丁内酯的合成方法研究
2013年
以氢化三丁锡和丁二酰氯为原料通过还原、分子内重排得到4-Cl-丁内酯,然后与正丁硫醇在碱性条件下发生亲核取代反应得到目标化合物4-丁硫基丁内酯,收率62.4%。中间体4-Cl丁内酯和目标化合物4-丁硫基丁内酯通过氢核磁共振、碳核磁共振和质谱进行确证。
何金徐克磊汪宏杨冬华周晓敏成丽
关键词:亲核取代反应
两种取代黄酮的合成研究被引量:1
2011年
分别以间苯二酚和间苯三酚为原料,首先通过傅克酰基化合成羟基取代苯乙酮,再对羟基进行苄基和甲基保护,然后和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯在酸性条件下经Baker-Venkataram a分子内重排闭环形成目标化合物。
徐克磊李鹰郭举王晶陈丹王淑燕郑永胜何金蔡菁成丽
关键词:黄酮甲氧基
沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究被引量:1
2012年
本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反应得到目标化合物。合成的关键中间体和目标化合物的物性与文献一致,其结构经核磁共振氢谱确认。
王淑燕李鹰徐克磊何金周晓敏邵薇蔡菁成丽
关键词:叶酸偶联物
共1页<1>
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