余雪芳
- 作品数：6 被引量：33H指数：4
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家教育部博士点基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 千层金叶片醇提物抗氧化活性的研究被引量：6
- 2019年
- 为了探究千层金叶片醇提物的抗氧化活性,本文研究了千层金叶片醇提物及其不同极性部位的抗氧化活性和总多酚含量。研究结果表明:千层金叶片醇提物正丁醇相的总多酚含量最高,为(453.75±0.75)mg/g;75%甲醇粗提物及其正丁醇相对ABTS+自由基的清除能力较抗坏血酸(VC)强;各组分还原力强弱顺序为VC>正丁醇相>75%甲醇粗提物>水相>乙酸乙酯相>BHT>石油醚相;正丁醇相和乙酸乙酯相对DPPH自由基的清除能力较醇提物和水相强,石油醚相最弱;千层金叶片醇提物及其不同极性部位清除ABTS+自由基清除能力、DPPH自由基清除能力及还原力均与其总多酚含量呈正相关。除石油醚相外,千层金叶片醇提物及其不同极性部位均有较强的抗氧化活性,可作为一种良好天然抗氧化剂的物质来源。
- 吴英详余雪芳詹兴堆李欣欣杨超宗伟勋李永裕
- 关键词：醇提物总多酚抗氧化活性
- 千层金叶片化学成分初步研究被引量：5
- 2015年
- [目的]分析千层金叶片中的化学成分。[方法]试验采用试管法和滤纸片法,对千层金叶片中的化学成分进行初步研究,并进一步对其总多酚、总黄酮和总多糖活性成分进行了定量分析。[结果]千层金叶片中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖类、苷类、酚类、鞣质、间二苯酚、间苯三酚化合物、有机酸、黄酮类、香豆素、内酯类、强心苷、挥发油、油脂类、萜类、甾醇类等物质,不含皂苷、生物碱、蒽醌类等物质。千层金叶片干样中总多酚、总黄酮和总多糖的含量分别为43.56±0.76 mg GA/g、11.34±0.20 mg RT/g、16.13±0.32 mg GC/g。[结论]初步研究了千层金叶片中的化学成分,为进一步研究和开发利用千层金叶片提供了一定的基础资料。
- 余雪芳曹莉莉李永裕吴少华
- 关键词：化学成分总多酚总黄酮总多糖
- 山苍子雌花和雄花精油成分分析及抗氧化研究被引量：12
- 2015年
- 采用水蒸气蒸馏法分别从山苍子雌花和雄花中提取精油,并通过GC-MS气质联用仪对其成分分析,从山苍子雌花精油中鉴定出47种化合物,占总峰面积的98.44%,山苍子雄花精油中鉴定出43种化合物,占总峰面积的98.04%。采用体外抗氧化活性测定法,表明山苍子雌花和雄花精油具有一定的抗氧化活性。还原力测定IC50值,雄花为2.330 mg/m L,雌花为1.473 mg/m L;清除DPPH自由基IC50值,雄花为41.62 mg/m L,雌花为9.663 mg/m L;清除羟自由基IC50值,雄花为56.95 mg/m L,雌花为77.98 mg/m L。
- 李欣欣余雪芳黄添毅曹莉莉吴少华李永裕
- 关键词：山苍子抗氧化
- 花叶艳山姜叶片精油提取工艺优化被引量：8
- 2014年
- 以花叶艳山姜叶片为材料,采用水蒸气蒸馏法,对其精油提取工艺进行优化。通过对蒸馏时间、浸泡时间、料液比和氯化钠浓度4个因素进行单因素试验和正交试验。结果表明,各因素对精油得率都有影响,影响大小顺序为:蒸馏时间>料液比>氯化钠浓度>浸泡时间。同时确定了最优提取工艺条件为蒸馏时间1.5 h、料液比1∶6、浸泡时间30 min和氯化钠浓度1.5%,在此条件下精油得率为0.216%。
- 陈建烟李欣欣余雪芳刘鑫苏永发李永裕吴少华
- 关键词：花叶艳山姜精油水蒸气蒸馏
- 超临界CO_2萃取花叶艳山姜叶片精油工艺优化被引量：3
- 2016年
- 花叶艳山姜是优良的芳香及观赏植物,其叶片具有独特香气,可用于萃取植物精油。采用超临界CO_2法萃取花叶艳山姜叶片精油,并以精油得率为指标优化萃取工艺。通过单因素试验,分别考察萃取时间、萃取温度、萃取压力和CO_2流量4个因素对花叶艳山姜叶片精油得率的影响,结果表明这4个因素对精油得率均有显著影响。在单因素试验基础上,进行4因素3水平的正交试验,试验结果表明,超临界CO_2法萃取花叶艳山姜叶片精油的最优萃取工艺条件为:萃取时间2 h、萃取压力20 MPa、萃取温度30℃和CO_2流量30 L·h^(-1);在此条件下精油得率为5.07%。通过正交试验极差分析表明这4个因素对花叶艳山姜叶片精油得率的影响程度不同,其影响程度大小顺序为:萃取时间>CO_2流量>萃取压力>萃取温度。
- 陈建烟余雪芳李欣欣李永裕黄添毅吴少华
- 关键词：花叶艳山姜正交试验
- ‘黄花梨’2个CYP707A基因的克隆和序列分析
- 2015年
- [目的]探讨脱落酸(Abscisic acid,简称ABA)分解途径关键酶基因(CYP707A)的特性,以期为揭示ABA调控梨花芽休眠进程的分子机制奠定基础。[方法]根据已公布的梨基因组数据库,通过本地blast的方法获得梨基因组CYP707A序列,运用DNAMAN软件设计引物,获得‘黄花梨’的2个脱落酸8’-羟化酶基因的CDS序列,分别命名为Pp CYP707A4(Genbank登录号:KP279630)和Pp CYP707A5(Genbank登录号:KP279631),并利用在线分析平台和生物软件进行生物信息学分析。[结果]Pp CYP707A4的CDS序列全长分别为1 431 bp,编码476个氨基酸;Pp CYP707A5的CDS序列全长为1 425 bp,编码474个氨基酸,两者同源性94.27%,氨基酸相似性94.96%,两者与苹果的2个基因在系统发育树上分别独自聚为一小支。[结论]Pp CYP707A4和Pp CYP707A5为同属于梨Pp CYP707A家族2个相似度较高的基因,它们可能发源于苹果和梨的共同祖先。
- 黄添毅李亮余雪芳李欣欣李永裕吴少华
- 关键词：休眠克隆
