刘元元
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- Au-Fe3O4纳米粒子修饰的毛细管电色谱开管柱的制备及其应用
- <正>毛细管电色谱(capillary electrochromatography,CEC)[1]是在毛细管柱两端施加高电压、以电渗流(EOF)作为流动相的推动力、根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和在电场...
- 刘元元薛芸施文君万青云杨小玉李静王彦闫超
- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 文献传递
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- <正>激光诱导荧光(l aser-induced fluorescence,LIF)技术自R ichard N.Zare在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称。其检测限可以达到1×10-12mol/L,是紫外检测器检测限...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 文献传递
- 加压毛细管电色谱技术研究进展被引量：4
- 2017年
- 传统毛细管电色谱(Capillary electrochromatography,CEC)技术,在实际操作过程中,由于焦耳热的作用容易产生气泡和干柱,从而使电流中断。加压毛细管电色谱(Pressurized capillary electrochromatography,p CEC),将液相色谱中的压力泵和进样阀引入CEC系统中,不仅解决了CEC的易出现气泡、干柱等问题,而且实现了定量阀进样和二元梯度洗脱。p CEC具有液相色谱和电色谱双重机理,既能分离带电物质,也能分离中性物质,具有高柱效,高分辨率,高选择性,快速分离以及低样品和流动相消耗量等优点,近年来在生命科学、生物医药、食品安全、环境保护等领域得到了广泛应用。本文对p CEC的原理、仪器进展、毛细管电色谱柱技术、检测器联用技术进行综述并对p CEC技术的发展和前景做了展望。
- 李静刘元元闫超
- 关键词：毛细管电色谱加压毛细管电色谱毛细管色谱柱
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- 激光诱导荧光(laser-induced fluorescence,LIF)技术自Richard N.Zare 在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称.其检测限可以达到1×10-12 mol/L,是紫外检测器检测限的10...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 一种毛细管电泳系统温度控制模块的设计被引量：1
- 2015年
- 本文采用低功耗,高性能CMOS8位单片机AT89S52作为微处理器,以半导体制冷原理与PID算法为控制基础,配以合理的毛细管温控循环管路,设计一个毛细管电泳毛细管温度控制模块。对毛细管电泳系统中的毛细管进行温度调节控制。使毛细管在低温下工作以消除电泳过程产生的焦耳热,降低或排除焦耳热效应的不利影响,提高毛细管电泳系统的精确度和重复性。
- 张琳刘元元王彦闫超
- 关键词：毛细管电泳半导体制冷PID控制
- 新型二氧化硅纳米毛细管开管柱的制备及其电色谱性能的研究被引量：2
- 2020年
- 本文通过原位聚合反应合成了一种基于纤维状二氧化硅纳米(fSiO2)和聚合物(DMAEMA polymer)的材料(P-fSiO2),将该材料采用物理吸附的方式涂覆到毛细管内壁,制备了新型的毛细管电色谱开管柱(P-fSiO2开管柱),并将其应用于磺胺类物质的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分离分析。P-fSiO2开管柱的制备方法简便快捷、涂层稳定、重复性好,其中日内相对标准偏差(RSD)值小于4.3%(n=6),日间RSD小于4.9%(n=6),柱间RSD为2.2%(n=5)。通过对缓冲溶液浓度、pH值以及分离电压等因素的考察,可以实现对8种磺胺类化合物的良好分离,其中磺胺喹恶啉(SQX)的柱效高达228542 N/m。
- 刘元元李静王彦闫超
- 关键词：开管毛细管电色谱固定相
- Au-Fe3O4纳米粒子修饰的毛细管电色谱开管柱的制备及其应用
- 毛细管电色谱( capillary electrochromatography,CEC ) [1]是在毛细管柱两端施加高电压、以电渗流( EOF ) 作为流动相的推动力、根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和...
- 刘元元薛芸施文君万青云杨小玉李静王彦闫超
- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂被引量：8
- 2016年
- 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。
- 杨小玉王玉红王彦万青云刘元元薛芸李静阎超
- 关键词：反相高效液相色谱蒸发光散射检测器人工合成甜味剂
