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刘黎明

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:赤峰学院生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇绵羊
  • 6篇精子
  • 5篇完整性
  • 5篇绵羊精子
  • 3篇质膜
  • 3篇冷冻保存
  • 2篇冷冻
  • 2篇TUNEL
  • 2篇DNA链
  • 1篇冻融
  • 1篇冻融过程
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇氧化物歧化酶...
  • 1篇原位
  • 1篇原位缺口末端...
  • 1篇歧化酶
  • 1篇小尾寒羊
  • 1篇酶活性
  • 1篇活性
  • 1篇寒羊

机构

  • 6篇赤峰学院

作者

  • 6篇徐振军
  • 6篇刘冰
  • 6篇刘黎明
  • 5篇赵冰
  • 5篇张红霞
  • 4篇黄亚斐
  • 3篇王佳鹏
  • 1篇王佳朋
  • 1篇林言

传媒

  • 4篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
冷冻保存对绵羊精子质膜完整性的影响
为了探讨冷冻保存对绵羊精子质膜完整性的影响,本研究采用"低渗肿胀—伊红拒染(HOS-EY)"法检测冷冻保存前后绵羊精子头膜和尾膜的完整性。实验设计了5个HOS-EY低渗染液浓度梯度组合(110mOsm,1 30 mOsm...
徐振军赵冰黄亚斐刘冰刘黎明王佳鹏张红霞
关键词:绵羊精子冷冻质膜完整性
文献传递
低温保存对绵羊精子质膜完整性的影响被引量:5
2012年
为了探讨低温保存对绵羊精子质膜完整性的影响,研究采用低渗肿胀-伊红拒染(HOS-EY)法检测低温保存前后绵羊精子头膜和尾膜的完整性。试验设计了5个HOS-EY低渗染液浓度梯度组合(110,130,150,170,190 mOsm),按精子尾部肿胀与否和头部着色与否分为4种类型进行统计。结果表明:低温保存后,绵羊精子头膜、尾膜均完整的Ⅳ型精子发生率和头膜、尾膜均损伤的Ⅰ型精子发生率与鲜精相比分别极显著减少和增多(P<0.01),说明低温保存过程对精子质膜完整性有极显著影响;在低温保存过程中头膜损伤-尾膜完整的Ⅱ型精子发生率极显著增多(P<0.01),而头膜完整-尾膜损伤的Ⅲ型精子发生率显著减少(P<0.05),说明精子头膜或尾膜的损伤是独立发生的,且头膜比尾膜更易损伤。5种低渗液中,150 mOsm染液检测效果最好。
徐振军刘黎明刘冰赵冰张红霞黄亚斐
关键词:绵羊精子
低温保存对绵羊精子DNA链完整性的影响被引量:1
2012年
为了探讨低温保存对绵羊精子DNA链完整性的影响,采用原位缺口末端标记(TUNEL)法对小尾寒羊新鲜和低温保存精子的DNA链完整性进行检测。结果表明:经24 h、48 h、72 h、96 h处理的低温保存绵羊精液的DNA链断裂精子百分率分别为(0.017 2±0.006 2),(0.028 0±0.0142),(0.037 3±0.017 0),(0.037 1±0.008 8)。与新鲜精液相比,低温保存的精液中DNA链断裂精子百分率虽然略有增加但无统计学差异,表明低温保存对绵羊精子DNA链的完整性没有显著性损伤。
徐振军张红霞刘冰刘黎明王佳鹏
关键词:绵羊精子DNA链
冻融过程对绵羊精子超氧化物歧化酶活性影响的研究被引量:2
2013年
为了研究冷冻保存对绵羊精子超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用改良的邻苯三酚自氧化法对冷冻保存前后小尾寒羊精液、精子和精清中SOD的活性进行研究。结果表明:冷冻保存小尾寒羊精液SOD活性[(1 432.24±45.04)U/mL]和精子SOD活性[(511.58±35.06)U/mL]与冷冻前[(1 550.57±60.17)U/mL、(937.42±21.24)U/mL]相比均极显著降低(P<0.01),精清SOD活性[(903.51±9.35)U/mL]与冷冻前[(531.26±7.02)U/mL]相比极显著升高(P<0.01)。说明冷冻保存对绵羊精子和精液中SOD活性造成了显著损伤。
徐振军林言刘冰赵冰刘黎明
关键词:小尾寒羊精子超氧化物歧化酶(SOD)活性
冷冻保存绵羊精子质膜完整性检测的研究被引量:1
2011年
为了探讨冷冻保存对绵羊精子质膜完整性的影响,研究采用低渗肿胀—伊红拒染(HOS-EY)法检测冷冻保存前后绵羊精子质膜的完整性。实验设计了5个HOS-EY低渗染液浓度梯度组合(110、130、1501、70、190mOsm),按精子尾部肿胀与否和头部着色与否区分为4种类型进行统计。结果表明:绵羊冻融精子头膜尾膜均完整的Ⅳ型精子率(22.36%)和头膜尾膜均损伤的Ⅰ型精子率(47.4%)与鲜精比较分别极显著减少(58.64%)和增多(20.94%)(P<0.01),表明冷冻-解冻过程对精子膜造成严重损伤;头膜损伤-尾膜完整的Ⅱ型精子率(28.82%)在冷冻过程中极显著增多(16.72%)(P<0.01),头膜完整-尾膜损伤的Ⅲ型精子在冷冻组发生率(1.72%)显著减少(2.58%)(P<0.05),表明精子头膜或尾膜的损伤是独立发生的,且头膜损伤易于尾膜,5种HOS-EY低渗染液中150 mOsm组对精子尾部肿胀的检测效果最好。
徐振军赵冰黄亚斐刘冰刘黎明张红霞王佳鹏
关键词:精子冷冻质膜完整性绵羊
冷冻保存对绵羊精子DNA链完整性的影响被引量:2
2010年
为了探讨冷冻保存对绵羊精子DNA链完整性的影响,试验采用原位末端标记法(TUNEL)对绵羊新鲜和冻融精子DNA链完整性进行检测。结果表明:绵羊新鲜精液和冻融精液中DNA断裂精子百分率分别为(1.74±0.33)%和(2.08±0.52)%;与新鲜精液相比,解冻后的精液中,DNA断裂精子百分率虽略有增加但无显著差异(P>0.05)。提示冷冻保存对绵羊精子DNA链的完整性没有显著影响。
徐振军刘冰王佳朋赵冰刘黎明张红霞黄亚斐
关键词:冷冻保存DNA链完整性TUNEL
共1页<1>
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