周淑芳
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 轮状病毒抗原ELISA定量检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 目的建立轮状病毒（rotavirus,RV）抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于RV灭活疫苗生产过程中抗原含量的检测。方法采用RV全病毒免疫豚鼠,制备抗RV血清,纯化后作为检测抗体。以购进的羊抗A群轮状病毒多克隆抗体作为包被抗体,经辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗豚鼠血清抗体作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测样本中RV抗原含量,并对该方法进行验证及应用。结果所建立的方法,包被抗体的使用浓度为5μg/ml,检测抗体的使用浓度为3.2U/ml,酶标抗体使用浓度为10ng/ml。测定的线性范围为3～94ng/ml,R2在0.993以上,线性关系良好,定量限度为3ng/ml;对不同浓度的RV抗原参考品进行检测,回收率在91.5%～109.3%;变异系数均小于5.2%;与冻干乙型脑炎灭活疫苗、灭活乙型脑炎病毒液、小牛血清、人白蛋白、MA104细胞培养上清液、M199培养基均无交叉反应;通过RV灭活疫苗原液纯化过程中间品抗原含量的检测,能有效反映抗原纯化趋势。结论已建立了RV抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,该方法线性好,特异性强,灵敏度高,准确性好,可用于RV疫苗生产过程中间品及终产品的抗原定量检测。
- 李云富付臻鹏李刚罗翀黄海彬黄勇刘春庭林上炎周淑芳
- 关键词：轮状病毒抗原双抗体夹心ELISA
