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唐继伟

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:塔里木大学动物科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇原癌基因
  • 3篇塔里木马鹿
  • 3篇马鹿
  • 3篇基因
  • 3篇癌基因
  • 2篇山羊
  • 2篇鹿茸
  • 2篇马鹿茸
  • 2篇C-FOS
  • 2篇C-MYC
  • 1篇原癌基因C-...
  • 1篇原癌基因C-...
  • 1篇再生茸
  • 1篇绒山羊
  • 1篇生长期
  • 1篇生茸
  • 1篇排卵
  • 1篇细胞
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞仪

机构

  • 5篇塔里木大学
  • 3篇华中农业大学

作者

  • 5篇高庆华
  • 5篇唐继伟
  • 3篇李杰
  • 3篇韩春梅
  • 2篇王惠娥
  • 2篇李世军
  • 1篇马瑛
  • 1篇孙献英
  • 1篇马万才
  • 1篇张新悦
  • 1篇任科
  • 1篇武延凤
  • 1篇刘西萍

传媒

  • 1篇黑龙江动物繁...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
塔里木马鹿再生茸组织中原癌基因c-myc、c-fos的表达被引量:3
2011年
为进一步确定原癌基因c-myc、c-fos对马鹿茸生长的作用,实验收集231头2至4岁公鹿产茸量的生产信息,并采用3头成年马鹿生长期为30天、60天的头茬鲜茸和3头成年马鹿割后生长30天、60天的再生鲜茸,通过荧光定量PCR技术对不同组织基因的表达定量分析。结果表明,在鹿茸生长早期c-myc在再生茸茸皮的表达量显著低于头茬茸(P<0.01)。c-myc基因在割后再生的60天鹿茸茸皮和软骨组织表达下调,与头茬茸60天的相比,表达有显著差异(P<0.05)。间充质细胞层和成软骨层c-myc基因的表达量很低,且表达没有差异。从30天到60天,c-fos基因割后再生的马鹿茸茸皮中的表达下调,而在软骨组织中表达上调。与头茬60天茸相比,表达均有显著差异(P<0.05)。而在间充质细胞层和成软骨层没有差异。c-fos基因头茬与割后再生的60天马鹿茸的表达趋势与生长期为30天的相同。与头茬茸比较,再生茸成软骨层组织c-fos基因表达有上调趋势。结论:原癌基因c-myc、c-fos对茸皮的生长主要是促进其表皮干细胞的增殖分化;而对软骨组织c-myc基因高表达有阻碍茸软骨骨化,减缓骨化进程的作用,c-fos基因低表达有抑制生茸期骨膜内生骨的过程。
韩春梅高庆华唐继伟李杰孙献英马瑛
关键词:塔里木马鹿再生茸原癌基因C-MYCC-FOS
原癌基因c-fos在塔里木马鹿茸组织中表达特性的研究被引量:1
2012年
为探讨原癌基因c-fos对鹿茸生长的调控作用,采用3头成年塔里木马鹿Cervus elaphus生长期为30、60d的新鲜鹿茸,剖分成茸皮层、间充质细胞层、成软骨细胞层和软骨细胞层。首先用2种免疫组化的方法进行基因表达定位,然后通过荧光定量PCR技术对不同组织基因的表达进行定量分析。免疫组化分析结果表明,该基因在茸皮的毛囊内根鞘和毛母质及皮脂腺、动脉血管的环形平滑肌处呈阳性反应;真皮乳头层与表皮基部连接的基底层呈阳性反应。在静脉血管、神经和其他附属器反应均未观察到阳性细胞。在间充质细胞层、成软骨层和软骨层2种方法均没有观察到c-fos的阳性表达细胞。定量分析发现,c-fos基因在不同生长阶段不同组织层均有表达,且在茸皮的表达量显著的高于间充质细胞层,成软骨层和软骨层(P<0.05)。在同一生长期间充质细胞层、成软骨层和软骨层c-fos的表达量很低;生长30与60d比较,c-fos在间充质细胞层和成软骨层变化不大,在茸皮层和软骨层表现为下调表达。本研究表明c-fos基因在鹿茸快速生长期参与了茸皮干细胞的增殖与分化,并对成骨细胞的分化起着调控作用。
韩春梅李世军唐继伟马万才任科李杰武延凤高庆华
关键词:塔里木马鹿鹿茸原癌基因C-FOS
绒山羊超数排卵的效果分析被引量:3
2011年
为了评估新疆南疆绒山羊的胚胎生产,于秋季对30只南疆绒山羊进行超数排卵试验。采用CIDR+FSH+PG方法,总埋栓13 d,第10天下午到第13天7次递减注射FSH(总剂量为210 IU/只),第14天撤栓,发情羊只自然交配后第7天用手术法收集胚胎,并对胚胎进行形态学鉴定。结果表明:供体绒山羊同期发情率为100.00%,平均超排的胚胎数为17.23,平均可用胚16.57枚,平均胚胎回收率为89.45%,平均可用胚率为96.13%。采用CIDR+FSH方法,对30只南疆绒山羊进行超数排卵处理,30只超数排卵有效,说明此方案在南疆绒山羊是可行的。
宫昌海王惠娥高庆华唐继伟
关键词:南疆绒山羊超数排卵
牛、梅花鹿和山羊X、Y精子头部面积差异分析被引量:1
2011年
用流式细胞仪分选有正常繁殖力的公牛(n=3)、公鹿(n=3)、公山羊(n=1)的精液,获得高纯度(≥91%)X和Y细管冷冻精液,对解冻后的X和Y精子进行常规染色制片,采用Motic Images Advanced 3.2软件自动测量X精子和Y精子头部面积。结果显示,公牛X精子的头部面积35.84μm2±4.12μm2,极显著高于Y精子(34.81μm2±3.72μm2)(P<0.01);梅花鹿X精子的头部面积33.29μm2±2.93μm2,极显著高于Y精子(32.90μm2±3.25μm2)(P<0.01);山羊X精子的头部面积28.53μm2±3.16μm2,也极显著高于Y精子(28.07μm2±3.19μm2)(P<0.01);不同分选纯度的公牛精液X精子之间、Y精子之间头部面积差异均不显著(P>0.05)。结论:牛、梅花鹿、山羊X精子头部面积均极显著高于Y精子。
宫昌海王惠娥高庆华唐继伟
关键词:公山羊精子流式细胞仪
原癌基因c-myc在塔里木马鹿茸不同生长期的表达被引量:5
2012年
为探讨原癌基因c-myc对鹿茸生长的调控作用,选择3头成年塔里木马鹿生长期为30、60d的新鲜鹿茸,剖分成茸皮层、间充质细胞层、成软骨细胞层和软骨细胞层。首先用2种免疫组化的方法进行基因表达定位,然后通过荧光定量PCR技术对不同组织基因表达定量进行分析。结果显示:该基因在茸皮的毛囊内根鞘、毛母质和皮脂腺呈阳性反应,在动脉血管的环形平滑肌、真皮乳头层与表皮基部连接的基底层呈阳性反应。在静脉血管、神经和其他附属器反应均呈阴性。定量分析结果表明c-myc基因在不同生长阶段不同组织层均有表达。茸皮层从生长期30~60d,c-myc表达下调,而在其他3个组织中均上调表达;同一生长期茸皮和软骨层的表达量均高于间充质细胞层和成软骨层(P<0.05);不同生长期30、60d组织间基因的表达没有显著的变化。研究结果表明,c-myc基因在鹿茸快速生长期参与了茸皮的增殖与分化;在软骨组织中高表达特别是生长后期,说明原癌基因c-myc对马鹿茸软骨发育及骨形成有着一定调控作用。
韩春梅高庆华李世军唐继伟张新悦刘西萍李杰
关键词:塔里木马鹿鹿茸原癌基因C-MYC
共1页<1>
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