您的位置: 专家智库 > >

唐雪

作品数:8 被引量:24H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇细胞
  • 4篇急性
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇儿童
  • 2篇预后
  • 2篇髓外
  • 2篇髓外浸润
  • 2篇分子
  • 2篇复发
  • 2篇白血病髓外浸...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇休克
  • 1篇血管
  • 1篇血管性血友病
  • 1篇血小板

机构

  • 8篇重庆医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 8篇唐雪
  • 3篇于洁
  • 3篇宪莹
  • 3篇肖剑文
  • 2篇郭玉霞
  • 2篇温贤浩
  • 2篇徐酉华
  • 2篇刘奇慧
  • 1篇张璐颖
  • 1篇胡艳妮
  • 1篇郭玉霞
  • 1篇刘海燕
  • 1篇沈亚莉
  • 1篇王世一
  • 1篇管贤敏
  • 1篇崔颖慧
  • 1篇唐雪
  • 1篇李朋飞

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇儿科药学杂志
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
急性早前T细胞淋巴细胞白血病研究进展被引量:2
2015年
急性早前T细胞淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)属于早期非成熟TALL的一种[1],约占儿童T-ALL的12.2%~13%[2],是儿童急性淋巴细胞白血病非常高危的一类亚型[3],其诱导缓解失败率、复发率及总体生存率较经典T-ALL差。ETP-ALL在基因表达谱、免疫分型等方面具有特异性及诊断价值,现综述如下。
唐雪肖剑文
关键词:白血病
白血病髓外浸润分子机制研究进展
儿童白血病髓外浸润是白血病常见临床表现,不仅为治疗带来困难,也是白血病复发的高风险因素。白血病髓外浸润多见于中枢神经系统、辜丸,其次发生于纵肠、腮腺、牙跟、肾脏、皮肤、卵巢、眼、心脏、肺、肠道等,其机制复杂,受细胞因子严...
徐酉华唐雪陈红霞杨桂存王晓静
关键词:分子机制细胞迁移肿瘤复发
文献传递
白血病髓外浸润分子机制研究进展被引量:4
2015年
随着急性白血病有效化学治疗的发展,其缓解率得到提高,患儿生存期延长,其重要复发因素髓外浸润日益受到重视。白血病髓外浸润是白血病常见临床表现,不仅为治疗带来困难,也是白血病复发的高风险因素。白血病髓外浸润多见于中枢神经系统、睾丸,其次发生于纵膈、腮腺、牙龈、肾脏、皮肤、卵巢、眼、心脏、肺、肠道等,其机制复杂,受细胞因子严格调控,
唐雪徐酉华
关键词:白血病髓外浸润白血病细胞白血病复发复发因素VEGFR黏附分子
Netrin-1在急性淋巴细胞白血病患者中的表达及意义被引量:9
2020年
目的:研究Netrin-1蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用ELISA法检测48例ALL患儿(初诊、复发)外周血血清中Netrin-1的表达水平,并分析其与27例非恶性血液病患儿对照样本表达水平的差异,进而分析ALL外周血Netrin-1水平与临床指标的相关性。体外培养ALL细胞Jurkat、Molt-4、SUP-B15和Raji,经不同浓度重组人Netrin-1蛋白处理后,用Transwell法检测细胞的侵袭能力;CCK-8法测定Netrin-1对细胞增殖的作用;采用Western blot检测FAK、Erk1/2、PI3K、Akt等信号通路关键蛋白的表达及其磷酸化水平。结果:ALL患儿外周血中Netrin-1的表达量显著高于对照组(P<0.05)。随着Netrin-1表达水平的上调,WBC水平(r=-0.290,P<0.05)呈下降趋势,Plt水平(r=0.483,P<0.05)呈上升趋势,且与年龄、Hb水平、骨髓幼稚细胞比例无显著相关性;Netrin-1浓度在25-50 ng/ml水平时,Netrin-1水平与WBC(r=0.886,P<0.05)呈正相关;WBC>50×10^9/L和Plt<20×10^9/L的患儿Netrin-1表达水平显著降低(P=0.042,P=0.001);Netrin-1的表达水平在危险度分级中具有显著性差异(P=0.017),与低危组与中危组相比,高危组Netrin-1的表达水平显著提高;Netrin-1在性别、肝脾淋巴结肿大、MRD、复发、染色体异常等分组中的表达水平均无显著性差异;Netrin-1对4种细胞的侵袭能力有促进作用(P<0.05),随着Netrin-1浓度的提高,细胞数有先增加后降低的趋势,且均在Netrin-1浓度为100 ng/ml时,侵袭下室的细胞数最高;Netrin-1浓度为25 ng/ml时,4种细胞存活率显著增加(P<0.05),其中SUP-B15细胞在浓度为100 ng/ml时,细胞存活率最高;4种细胞存活率呈现低浓度升高及高浓度降低的趋势;Western blot结果显示,Netrin-1使FAK、Erk1/2、PI3K、Akt等信号通路关键分子磷酸化水平提高(P<0.05)。结论:ALL患儿血清中存在Netrin-1的异常表达,Netrin-1可能通过增加白血病细胞的增�
李永婧安曦洲包斌霞王涵艺唐雪姚新原刘奇慧张璐颖梁绍燕于洁
关键词:NETRIN-1急性淋巴细胞白血病增殖
血管性血友病致反复失血性休克1例并文献复习
2022年
血管性血友病是常见的遗传性出血性疾病,临床表现多样化,其诊断及治疗仍面临挑战。本文报道血管性血友病致反复失血性休克1例,并进行相关文献复习,为深入认识血管性血友病,及时进行临床诊断及治疗提供参考。
温贤浩唐雪刘海燕宪莹于洁
关键词:血管性血友病
E-cadherin基因在儿童急性白血病中的表达及其临床意义被引量:4
2019年
目的:研究E-cadherin基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用实时荧光定量PCR检测135例初诊AL患儿骨髓单个核细胞中E-cadherin mRNA的表达水平,并分析其表达水平与临床指标的相关性;应用Western blot法检测E-cadherin、β-catenin、Akt、p-Akt信号通路相关蛋白的表达;同时收集22例非恶性血液病患儿的骨髓作为对照。结果:B-ALL、T-ALL、AML组中E-cadherin mRNA的表达均低于对照组(P<0.01)。在B-ALL中,中危组患儿E-cadherin基因表达水平较标危组显著下降(P<0.05);伴有脾脏浸润的患儿E-cadherin基因表达水平亦显著降低(P<0.01);而在T-ALL、AML患儿各临床指标分组中,E-cadherin基因表达水平均无显著差异。在B-ALL患儿中,免疫分型为Common-BALL的患儿E-cadherin基因表达水平较其他B-ALL患儿显著升高(P<0.01)。而在3种AL的FAB分组间均未见E-cadherin表达差异。基于计量资料的相关性分析表明,B-ALL患儿中,随着E-cadherin表达水平的下调,初诊外周血白细胞(WBC)计数、乳酸脱氢酶(LDH)水平有升高趋势(r=-0.419,r=-0.269),而初诊外周血血小板水平呈下降趋势(r=0.335);在T-ALL患儿中,E-cadherin表达水平与LDH、初诊骨髓幼稚细胞比例呈显著负相关(r=-0.567,r=-0.557);而在AML患儿中,随着E-cadherin表达水平下调,初诊WBC计数水平和初诊骨髓幼稚细胞比例呈上升趋势(r=-0.368,r=-0.391)。与对照组比较,3种AL患儿中E-cadherin表达水平下调(P<0.001),而β-catenin、Akt则上调(P<0.01),p-Akt、p-Akt/Akt表达量在T-ALL中上调(P<0.01)。结论:E-cadherin基因表达降低或缺失是儿童急性白血病的预后不良相关因素,可能通过激活Wnt/β-catenin和PI3K/Akt信号通路,促进肿瘤的发生,并引起细胞的一系列恶性生物学行为,E-cadherin有望成为判断预后和指导个性化治疗的指标。
包斌霞安曦洲李朋飞李永婧崔颖慧唐雪刘奇慧胡艳妮刘威梁绍燕于洁
关键词:E-CADHERIN基因儿童急性白血病疾病预后信号通路
流式细胞术及PCR技术在儿童急性B淋巴细胞白血病微小残留病监测中的价值被引量:3
2018年
目的探讨利用流式细胞术(FCM)及聚合酶链式反应(PCR)技术在ETV6/RUNX1、E2A/PBX1或MLL基因阳性的儿童急性B淋巴细胞性白血病(B-ALL)微小残留病(MRD)监测中的价值。方法将重庆医科大学儿童医院2012年9月至2015年1月收治的初诊为B-ALL患儿61例分为A组(ETV6/RUNX1阳性)、B组(E2A/PBX1阳性)和C组(MLL阳性),并接受CCLG-ALL-2008方案治疗,治疗后不同时间点(TP)使用FCM及PCR技术检测MRD水平,并分析MRD与B-ALL预后的关系。结果 PCR检测MRD阳性率高于FCM,但差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组3年无事件生存率分别为(93.1±4.7)%、(60.0±12.6)%和(62.9±17.9)%,B组FCM-MRD阴性而PCR-MRD阳性患儿全部复发。结论使用FCM或PCR技术均可有效检测儿童B-ALL的MRD水平,但PCR技术检测MRD尤其是长期随访时效果可能优于FCM。
唐雪唐雪宪莹温贤浩郭玉霞郭玉霞管贤敏
关键词:流式细胞术聚合酶链反应前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤伯基特淋巴瘤急性B淋巴细胞白血病
免疫性血小板减少症患儿严重不良事件分析被引量:2
2019年
目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿发生严重不良事件(SAE)的高危因素及预后。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的血小板计数≤20×109/L,合并SAE的ITP患儿的临床特征、高危因素及预后。结果血小板计数≤20×109/L的1 604例ITP患儿中,发生SAE者140例(8.73%),包括严重出血事件(SBE)138例(8.60%),严重感染事件(SIE)2例(0.12%),其中颅内出血6例(0.37%)。鼻衄及月经量增加是血小板计数≤20×109/L的ITP患儿发生SBE最常见的诱因。除青春期女性月经增多外,发生SBE的患儿性别、年龄分布,以及不同病情SBE患儿的病程及血小板计数差异均无统计学意义(P>0.05)。SBE患儿均好转出院,1例SIE患儿因卡氏肺囊虫肺炎死亡。结论鼻衄及月经量增加是儿童ITP发生SBE的高危因素,该类患儿需积极治疗。总体看,ITP患儿发生SAE尤其是颅内出血的概率很低,血小板计数≤20×109/L且无明显出血的患儿可能不需要积极治疗。
齐媛媛郭玉霞沈亚莉沈亚莉宪莹唐雪
关键词:儿童免疫性血小板减少症预后
共1页<1>
聚类工具0