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宋丹

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:苏州大学附属第三医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金常州市卫生局重大项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇细胞活化
  • 4篇活化
  • 4篇活化因子
  • 4篇B细胞
  • 4篇B细胞活化
  • 4篇B细胞活化因...
  • 2篇信号
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇移植受者
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇肾移植
  • 1篇肾移植受者
  • 1篇生物学

机构

  • 4篇苏州大学
  • 4篇苏州大学附属...

作者

  • 4篇马旭怡
  • 4篇徐海燕
  • 4篇宋丹
  • 3篇张学光
  • 3篇薛冬
  • 3篇何小舟
  • 2篇徐仁方
  • 2篇陆皓
  • 1篇董盼盼

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
B细胞活化因子信号对小鼠肾小管上皮细胞生长特性的影响被引量:1
2017年
目的观察B细胞活化因子(BAFF)及其受体在原代小鼠肾小管上皮细胞(RTECs)的表达及对其生长特性的影响。方法酶消化法分离培养原代小鼠RTECs;以500 U/ml干扰素(IFN)-γ刺激原代小鼠RTECs,48 h后流式细胞术(FCM)检测RTECs细胞膜上BAFF及BAFF受体(BAFF-R)的表达;以重组BAFF蛋白和/或阻断性B细胞活化因子受体-Fc融合蛋白(BAFF-R-Fc)刺激RTECs,48 h后以荧光素钠转运实验检测RTECs离子转运功能、细胞免疫荧光法检测角蛋白-18(CK-18)的表达、四唑氮化合物(MTS)法检测RTECs增殖、FCM法检测细胞凋亡。结果小鼠RTECs经IFN-γ作用后,BAFF-R表达水平较未受IFN-γ刺激组显著上调(4 166.250±913.914比3 602.750±875.584,t=4.124,P=0.026);荧光素钠转运实验结果显示,BAFF刺激组的平均吸光度(A)值为0.011±0.003,显著低于BAFF-R-Fc+BAFF组(0.020±0.007)和对照组(0.016±0.006),差异均有统计学意义(t=-3.437,P=0.041;t=-3.572,P=0.038);免疫荧光结果显示,BAFF刺激组平均A值为0.032±0.005,显著低于BAFF-R-Fc+BAFF组(0.043±0.007)和对照组(0.041±0.008),差异均有统计学意义(t=-8.006,P=0.015;t=-4.603,P=0.044);5、20 ng/ml BAFF刺激组细胞增殖A值分别为(1.532±0.058)、(1.509±0.056)显著高于对照组(1.473±0.045),差异均有统计学意义(t=5.636,P=0.030;t=5.765,P=0.029)且5 ng/ml BAFF刺激组显著高于BAFF-R-Fc+BAFF组(1.477±0.050),差异有统计学意义(t=5.085,P=0.037);BAFF刺激组细胞凋亡率为(39.850±8.544)%,显著低于BAFF-R-Fc+BAFF组[(42.950±8.330)%]和对照组[(44.467±7.642)%],差异均有统计学意义(t=-3.399,P=0.019;t=-3.020,P=0.029)。结论BAFF/BAFF-R信号增强能促进RTECs增殖,但使其上皮细胞特性和离子转运功能显著下降。
宋丹马旭怡徐海燕薛冬何小舟徐仁方陆皓张学光
关键词:肾小管上皮细胞B细胞活化因子离子转运增殖
肾移植受者外周血中滤泡辅助性T细胞的表达特点
2018年
滤泡辅助性T细胞(Tfh)位于生发中心,给B细胞亲和力成熟、浆细胞分化和记忆B细胞形成提供必需的刺激信号,在机体抗体介导免疫应答中不可或缺。本研究旨在观察肾移植受者外周血中协细胞表达特点,探讨其与调节性T细胞(Treg)、B细胞活化因子(BAFF)的相关性。
马旭怡宋丹徐海燕薛冬徐仁方何小舟陆皓张学光
关键词:辅助性T细胞肾移植受者B细胞活化因子调节性T细胞
B细胞活化因子信号对小鼠肾小管上皮细胞生长特性的影响
徐海燕宋丹马旭怡薛冬徐仁方陆浩何小舟
miR-338-5p通过靶向核因子κB1调控B细胞生物学功能被引量:1
2016年
目的验证miR-338-5p对核因子κB1(NF-κB1)水平的影响,研究其对B细胞生物学功能的调控作用。方法利用双荧光素酶报告基因检测系统进行miR-338-5p靶基因的验证;采用抗Ig M抗体和/或重组人B细胞活化因子(rh BAFF)蛋白刺激的B细胞培养体系,将miR-338-5p激动剂、miR-338-5p拮抗剂、NF-κB1小干扰RNA(si NF-κB1)及其对应的阴性对照制剂转染CD20+B淋巴细胞,利用实时定量PCR法检测各转染组NF-κB1 mRNA水平,Western blot法检测NF-κB1蛋白(p105、p50)的水平,ELISA检测培养上清中Ig G含量。结果靶基因验证实验显示,miR-338-5p模拟物与报告载体共转染组的hRluc/h Luc萤光素酶活力比值显著升高;体外培养实验结果显示,在抗Ig M抗体与rh BAFF蛋白共培养体系,miR-338-5p激动剂转染组NF-κB1 mRNA、p105蛋白、p50蛋白、Ig G水平均显著升高,si NF-κB1的作用与miR-338-5p激动剂相反;miR-338-5p拮抗剂转染组NF-κB1 mRNA、Ig G水平均显著降低;相关性分析结果表明,NF-κB1 mRNA水平与Ig G水平呈显著正相关。结论 miR-338-5p靶向正调控NF-κB1、间接作用于BAFF信号参与调控B细胞生物学功能。
马旭怡何小舟董盼盼薛冬宋丹徐海燕张学光
关键词:B细胞活化因子
共1页<1>
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