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张勇勇

作品数:11 被引量:45H指数:4
供职机构:河南科技大学医学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇肝损伤
  • 5篇小鼠
  • 4篇酒精
  • 4篇酒精性
  • 4篇酒精性肝损伤
  • 3篇细胞
  • 3篇肝损伤过程
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇信号
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇性
  • 2篇乙醇性肝损伤
  • 2篇整合素
  • 2篇苏木素
  • 2篇苏木素-伊红...
  • 2篇损伤小鼠
  • 2篇染色
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化

机构

  • 11篇河南科技大学

作者

  • 11篇李三强
  • 11篇张勇勇
  • 9篇王善龙
  • 5篇孙海宽
  • 3篇李小苹
  • 3篇卢华杰
  • 3篇乔新杰
  • 1篇王萍
  • 1篇王冬梅
  • 1篇王秀秀
  • 1篇韩红梅
  • 1篇马曌
  • 1篇侯松林
  • 1篇刘青

传媒

  • 7篇中国临床药理...
  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇河南科技大学...

年份

  • 7篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞色素P4502E1在小鼠乙醇性肝损伤过程中的表达及意义被引量:3
2017年
目的研究细胞色素P4502E1(CYP2E1)在乙醇诱导的小鼠肝损伤过程中的动态变化及其意义。方法按照体重将雄性小鼠随机分为模型组40只和对照组10只,用56°红星二锅头以10 mL·kg^(-1)的剂量持续灌胃4周,建立小鼠乙醇性肝损伤模型。分别于建模前(对照组)和给予二锅头1,2,3,4周,各取10只小鼠,眼球取血,测定血清谷草转氨酶(AST)的活性;颈椎脱臼处死小鼠,取小鼠肝,以免疫组化SP法检测CYP2E1阳性细胞数量。结果模型组小鼠肝AST的活性在1,2,3,4周分别为(126±24),(967±30),(1010±35),(206±23)U·L^(-1)。与对照组的(112±22)U·L^(-1)相比,模型组小鼠肝AST的活性在第1,2,3周持续升高(第3周达到高峰),差异均有统计学意义(均P<0.01);于第4周下降,但仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。小鼠肝组织中每平方毫米CYP2E1阳性细胞数量(cell·mm^(-2))在这4周分别为(3.2±0.8),(8.4±1.1),(13.2±1.3),(4.6±0.8)cell·mm^(-2),与对照组的(2.8±0.5)cell·mm^(-2)相比,第1,2,3周显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.01);第4周有所下降,但仍多于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在乙醇诱导小鼠肝损伤模型的过程中,CYP2E1的表达是先上升后下降,与血清AST酶的活力变化趋势一致。其表达的动态变化可能与肝的损伤与修复有着重要的关系。
乔新杰李三强霍续磊李小苹张溢煚孙海宽王善龙张勇勇刘青孟凡铸
关键词:乙醇性肝损伤细胞色素P4502E1免疫组化
微小RNA-130a和微小RNA-130b在肝硬化患者血清中的表达及其意义被引量:5
2018年
目的研究肝硬化患者血清中微小RNA-130a(miR-130a)和miR-130b的表达及意义。方法收集15例肝硬化患者和15例健康志愿者的肘静脉血液,并分别设为试验组和对照组。用反转录聚合酶链式反应法检测血清中的miR-130a和miR-130b的表达情况。结果试验组和对照组的miR-130a相对表达量分别为(1.57±0.36)和(1.40±0.46),miR-130b相对表达量分别为(2.18±0.60)和(1.64±0.26),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 miR-130a和miR-130b在肝硬化患者血清中的表达量显著高于健康志愿者,其很有可能作为肝硬化早期诊断指标。
霍续磊李三强乔新杰王善龙张勇勇宋颖蔡芳宇孙海宽张溢煚提谦
关键词:肝硬化
对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤过程中IL-6跨信号途径对PCNA表达的影响被引量:4
2016年
目的研究IL-6跨信号途径在对乙酰氨基酚(acetaminophen,AAP)诱导的小鼠急性肝损伤过程中对增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响。方法健康BALB/c雄性小鼠24只,随机分为4组(A组、B组、C组、D组),A组小鼠腹腔注射0.1 ml的PBS,B、C、D组小鼠均按500 mg/kg腹腔注射AAP溶液0.1 ml,C组小鼠提前1 h腹腔注射0.1 ml浓度为10μg/ml的IL-6跨信号途径的抑制剂sgp130Fc,D组小鼠提前1 h腹腔注射0.1 ml浓度为0.5μg/ml的IL-6跨信号途径的激动剂Hyper-IL-6。48 h后处死小鼠取肝脏,HE染色观察各组小鼠肝脏损伤情况,免疫组化法检测各组小鼠肝脏中PCNA的表达情况。结果与B组比较,C组小鼠肝脏损伤加重,D组小鼠肝脏损伤减轻。B、C、D组PCNA表达量明显高于A组(P<0.01),C组PCNA表达量低于B组(P<0.01),D组PCNA表达量明显高于B组(P<0.01)。结论 IL-6跨信号途径在AAP诱导的小鼠急性肝损伤过程中促进PCNA的表达,它可能有减轻肝脏损伤、保护肝脏的作用。
韩红梅李三强卢华杰张勇勇王秀秀马曌
关键词:对乙酰氨基酚急性肝损伤
中国妇女妊娠期肝异常的常见病因及对妊娠结局的影响Meta分析被引量:3
2018年
目的分析中国妇女妊娠期肝异常的常见病因及对母婴结局的影响.方法计算机检索中国知网,万方数据库,维普数据库,收集中国近20年间发表的关于妊娠期肝异常的所有文献.并采用R软件、Stata软件进行数据的Meta分析.结果最终纳入37篇研究文献,累计病例共计8367例.Meta分析结果显示中国妇女妊娠期肝异常的常见病因构成比(95%CI)为:肝炎39%(30%-48%),妊娠高血压综合征17%(10%-25%),妊娠性肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)17%(14%-19%),妊娠期急性脂肪肝(AFLP)3%(2%-4%),妊娠剧吐8%(6%-11%),HELLP综合征3%(1%-5%).其中由肝炎引起的妊娠期肝异常的妊娠结局中,孕妇早产、剖宫产、产后出血的概率分别为20%、35%、15%;胎儿窘迫、围产儿死亡的概率分别为26%、16%;妊娠高血压综合征引起的妊娠期肝功能异常中,孕妇早产、剖宫产、产后出血的概率分别为21%、62%、16%;胎儿窘迫、围产儿死亡的概率分别为40%、15%;由妊娠性ICP引起的妊娠期肝功能异常中孕妇早产、剖宫产、产后出血的概率分别为36%、70%、15%,胎儿窘迫、围产儿死亡的概率分别为35%、16%.并且妊娠期肝异常与不良妊娠结局显著相关,其OR值(95%CI)分别为:早产4.48(3.89-6.60),剖宫产3.75(3.28-4.29),产后出血5.36(4.07-7.05),胎儿窘迫3.78(3.16-4.53),围产儿死亡6.39(3.27-12.49),妊娠期高血压4.67(3.44-6.35),新生儿窒息3.07(2.18-4.32).结论肝炎是引起妊娠期肝功能异常的首要病因,其次为妊娠高血压综合征、妊娠性肝内胆汁淤积症;并且均可不同程度增加妊娠及分娩时母婴风险.
宋影李三强张勇勇王善龙宋晓改朱文枫张溢煚孙海宽李明
关键词:病因META分析
解整合素-金属蛋白酶9对急性酒精性肝损伤小鼠中肝细胞增殖的影响被引量:3
2018年
目的研究解整合素-金属蛋白酶9对急性酒精性肝损伤小鼠中肝细胞增殖的影响。方法将小鼠随机分为3组,每组12只:正常组、模型组和实验组。正常组小鼠不做任何处理,实验组小鼠尾静脉注射筛选出的活性质粒,模型组小鼠尾静脉注射等量生理盐水;将模型组与实验组小鼠常规喂养3 d,通过一次经口灌胃56度红星二锅头24 m L·kg^(-1)来诱导小鼠急性肝损伤。在24 h末,对所有试验小鼠进行眼球取血,分离血清测定谷草转氨酶的活性;颈椎脱臼处死小鼠,取小鼠肝进行免疫组化法检测增殖细胞核抗原阳性细胞数量。结果正常组、模型组和实验组的小鼠血液中转氨酶活性分别为(95. 14±12. 28),(910. 36±20. 12)和(395. 42±23. 36) U·L^(-1);小鼠肝组织中每平方毫米PCNA阳性细胞数量分别为(45. 60±2. 42),(9. 84±1. 14)和(25. 26±1. 86)cell·mm^(-2),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论解整合素-金属蛋白酶9可抑制急性酒精性肝损伤小鼠中肝细胞的增殖。
孙海宽李三强宋影张勇勇董冉杰田张钰王苑曦邹锋张炎雷林子
关键词:急性酒精性肝损伤免疫组化法
脂滴在小鼠酒精性肝损伤过程中的表达变化被引量:1
2016年
目的探究小鼠酒精性肝损伤中的病理表现.方法健康昆明小鼠♂30只,随机分为对照组(n=10),模型组(n=20),对照组于0 wk处死,取肝脏;模型组进行适应性喂养1 wk后,给予56度白酒灌胃(0.15 m L/20 g·d),连续8 w k,于4 wk和8 wk,颈椎脱臼处死小鼠,取其肝脏待用,制备石蜡切片和冰冻切片,采用HE染色和油红O染色,观察酒精性肝损伤中的脂滴表达变化,采用Image-Pro Plus6.0对病理切片样本进行累计光密度(integral optical density,IOD)定量分析.结果与对照组比较,第4周脂滴含量开始增加(20.29±7.07 vs 8.06±2.06,P<0.01),第8周末脂滴含量明显增多(34.88±15.33 vs 8.06±2.06,P<0.01),8 wk与4 wk相比,脂滴的表达量呈上升趋势(34.88±15.33 vs 20.29±7.07,P<0.05).结论 8 wk末成功建立了酒精性脂肪肝模型,可以用来评估酒精性脂肪肝治疗药物的预后作用;在小鼠酒精性肝损伤中,随着脂肪变性的发生,脂滴含量不断增加.
卢华杰李三强张勇勇王善龙乔新杰霍旭磊李小苹侯松林
关键词:小鼠酒精性肝损伤苏木素-伊红染色
酒精性肝损伤小鼠在损伤过程中细胞凋亡时间点研究被引量:3
2017年
目的研究小鼠酒精性肝损伤过程中肝细胞凋亡的变化规律。方法按照体重将健康KM雄性小鼠随机分为2组:对照组(n=10),模型组(n=80)。模型组给予56°白酒(7.5μL·g^(-1)·d^(-1))灌胃,持续8周。分别于1,2,3,4,5,6,7,8周脱臼处死小鼠,取肝组织;对照组小鼠等量蒸馏水灌胃后处死。进行苏木素-伊红染色(HE)和Hoechst_33258染色,检测小鼠酒精性肝损伤中肝细胞的凋亡变化;荧光显微镜下辨认和计数正常肝细胞和凋亡肝细胞,计算细胞凋亡率。结果第3周,模型组小鼠发生急性肝损伤改变,表现为炎症细胞浸润加剧;到第8周,进展为慢性肝损伤,表现为肝组织水样变,脂肪空泡。第1,2,3周,模型组的凋亡率分别为(9.28±0.41)%,(13.20±0.81)%,(20.43±0.97)%,与对照组的(1.38±0.18)%比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。第8周末,凋亡率达到(51.99±1.70)%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小鼠酒精性肝损伤程度与肝细胞凋亡的发生发展密切相关。
李三强卢华杰王萍王冬梅王善龙张勇勇宋影
关键词:酒精性肝损伤苏木素-伊红染色细胞凋亡
不同性别小鼠急性化学性肝损伤中小RNA的比较分析被引量:1
2018年
目的探讨不同性别小鼠急性化学性肝损伤中小RNA的表达差异。方法动物模型采用健康昆明鼠,按照雌雄区分,模型组腹腔注射100μL 0. 1%的CCl_4溶液,对照组不做处理,在造模后24 h取小鼠肝脏。进行mRNA基因芯片检测各组肝脏组织标本,获得各组小RNA表达谱。进一步采用生物信息学技术针对差异表达的基因予以分析。结果与正常对照肝组织相比,CCl_4模型组小鼠肝组织小RNA表达谱明显异常改变;从模型组的雌性和雄性共得168个差异表达的小RNA,雌性82个,雄性131个,其中有45个在雌雄均有差异,有37个在雌性特异,有86个在雄性特异。结论与正常肝组织相比,模型组小鼠肝组织小RNA表达谱明显异常改变,同时不同性别小鼠肝组织小RNA表达谱存在显著差异,这些小RNA可能在急性肝损伤的发生和发展中发挥重要作用。
王善龙李三强张勇勇宋影宋晓改朱文枫
关键词:化学性肝损伤
解整合素-金属蛋白酶9在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达分析被引量:8
2018年
目的研究解整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达变化规律。方法将50只健康雄性小鼠随机分为正常组10只和实验组40只。实验组小鼠用56度乙醇12 m L·kg(-1)灌胃诱导小鼠急性肝损伤模型,分别于6,12,18和24 h后各取10只小鼠摘除眼球取血并分离血清,同时分离正常组血清,检测谷草转氨酶(AST)活性;颈椎脱臼处死小鼠并取肝,用蛋白印迹法测定正常组和实验组小鼠肝组织中ADAM9蛋白的表达变化。结果小鼠经乙醇灌胃后0,6,12,18,24 h的AST活性分别为(112±25),(316±31),(767±45),(1020±49),(525±23)U·L(-1),灌胃后6 h,血清AST活性显著上升(P<0.05),随着时间的增加,血清AST活性持续升高,18 h后达到最高值(P<0.01),然后随着肝损伤的修复,血清AST活性开始出现下降,24 h后酶活性仍高于正常组(P<0.05)。免疫印迹结果显示,乙醇灌胃后6 h,ADAM9的蛋白表达量显著上升(P<0.05),随着时间的增加,ADAM9的蛋白表达量持续升高,18 h后达到最高值(P<0.01),然后随着肝损伤的修复,ADAM9的蛋白表达量开始出现下降。结论 ADAM9在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的先升高后降低且变化显著,ADAM9可能起到了促进酒精性肝损伤的作用。
张勇勇李三强宋影王善龙朱文枫宋晓改张溢煚孙海宽买晨阳田张钰
关键词:急性酒精性肝损伤谷草转氨酶
中国近10年脂肪肝常见病因的分析被引量:17
2018年
目的分析中国成年人脂肪肝的常见病因。方法检索2008年1月至2017年12月中国知网、万方和维普数据库发布的关于脂肪肝病因的研究,用R软件和Stata软件对患病率、影响因素、血液生化指标进行Meta分析。结果最终纳入24篇研究文献,累计病例共计49 275例。Meta分析结果显示:脂肪肝在人群中的总患病率为19. 31%,男性患病率为26. 44%,女性患病率为15. 31%;在<30岁的患病率为13. 20%,31~40岁的患病率为16. 73%,41~50岁的患病率为20. 98%,51~60岁的患病率为21. 85%,> 60岁的患病率为17. 46%;脂肪肝患者与正常人群比较中各影响因素的风险比分别为高胆固醇2. 03,高三酰甘油3. 02,谷草转氨酶升高3. 70,谷丙转氨酶升高4. 55,高血糖2. 54,肥胖10. 73,喜油腻食物3. 93,常饮酒2. 85,高血压2. 06,体重指数脂肪2. 52;脂肪肝患者中血液生化结果与正常人群相比2组均数的差异分别为总胆固醇1. 23,三酰甘油1. 18,高密度脂蛋白-0. 55,低密度脂蛋白0. 28,谷草转氨酶1. 09,谷丙转氨酶1. 45,总胆红素1. 09,空腹血糖1. 16。结论中国成年人中男性脂肪肝患病率高于女性,常见影响因素主要有高胆固醇、高三酰甘油、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、高血糖、肥胖、喜油腻食物、常饮酒、高血压和体重指数,且脂肪肝患者的血液生化指标与正常人群比均出现异常。
张勇勇李三强宋影王善龙朱文枫宋晓改买晨阳田张钰白飞羽
关键词:脂肪肝病因META分析
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