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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇缓释
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇乙基纤维素
  • 1篇乳化溶剂挥发...
  • 1篇瑞舒伐他汀
  • 1篇瑞舒伐他汀钙
  • 1篇渗透泵
  • 1篇他汀
  • 1篇微球
  • 1篇硝唑
  • 1篇效应面法
  • 1篇缓释片
  • 1篇缓释微球
  • 1篇甲硝唑
  • 1篇格列吡嗪
  • 1篇伐他汀
  • 1篇EUDRAG...
  • 1篇肠溶
  • 1篇处方

机构

  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医药研究...

作者

  • 3篇程刚
  • 3篇邹梅娟
  • 3篇张啸
  • 2篇高萍
  • 1篇严靓
  • 1篇安跃
  • 1篇韩佳容
  • 1篇聂鑫
  • 1篇曹博超
  • 1篇张晓明

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
星点设计-效应面法优化格列吡嗪渗透泵型缓释片处方被引量:6
2014年
目的采用星点设计优化格列吡嗪渗透泵型缓释片处方。方法分别以格列吡嗪缓释片16h释放量(Y,)和累积释放量一时间线性相关系数(Y,)为评价指标,考察包衣增重(X1)、助推层中HPMCK4M用量(X2)和包衣液中PEG4000用量(X3)3个因素对格列吡嗪渗透泵型缓释片释放的影响。用多元线性方程和二次多项式分别评价Y1和Y2与3个影响因素之间的关系,根据Y1、Y2对应的最佳数学模型和实验数据描绘效应面,得出最优处方范围,并进行验证。结果3个影响因素与Y1Y2之间存在定量关系。优选的最佳处方范围分别为:包衣增重X1(20.0~21.5)%、助推层中HPMCK4M用量X2(23.0~25.5)%、包衣液中PEG4000用量X3(5.2~5.5)%。选取优化范围内处方进行实验,其释放曲线与市售片拟合良好。结论所建立的模型预测性良好,可用于预测和优化格列吡嗪渗透泵型缓释片的处方。
林秉谦曹博超张晓明张啸程刚邹梅娟
关键词:渗透泵星点设计-效应面法格列吡嗪缓释
甲硝唑胃部滞留制剂的制备
2012年
目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol.L-1HCl中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力。结果丸心外包质量分数为3%的EudragitNE 30D,质量分数为9%的NaHCO3,质量分数为10%的EudragitRL 30D,质量分数为5%的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12 h,漂浮率大于95%、黏附率为100%。结论所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征。进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效。
聂鑫高萍邹梅娟张啸严靓程刚
关键词:甲硝唑缓释
瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球的制备及影响因素考察被引量:2
2012年
目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药量和乳化剂用量对微球性质的影响。结果 Eudragit L100-55制得的微球在酸中突释严重,Eudragit L100能很好地抑制药物在酸中的释放;乙基纤维素(20 cp)制得的微球能在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中持续释药10 h;Eudragit L100和乙基纤维素(20 cp)的质量比为70∶30时能得到理想的释放曲线;搅拌速度为600 r.min-1、理论载药量为10%和乳化剂Span 80的质量占液体石蜡质量的2%时能得到较好的微球。结论联合应用pH敏感型材料Eudragit L100和缓释材料乙基纤维素,应用乳化溶剂挥发法可以制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球。
高萍张啸邹梅娟韩佳容安跃程刚
关键词:微球EUDRAGIT乙基纤维素瑞舒伐他汀钙乳化溶剂挥发法
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