张敏
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
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- 膜联蛋白A1与肿瘤被引量：2
- 2005年
- 膜联蛋白A1(annexinA1, ANXA1)是膜联蛋白超家族中的一员,它参与细胞信号转导、分化及凋亡等多种重要的生命过程。其表达在肿瘤组织及癌前病变中与在相应的正常组织中相比有差异,其与肿瘤的发生、发展、诊断及治疗密切相关。
- 张敏曹云山朱任之
- 关键词：膜联蛋白细胞信号转导生命过程肿瘤组织超家族
- 乳腺癌组织CXCR7表达与淋巴结转移相关性的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨趋化因子受体7(CXCR7)表达与乳腺癌淋巴结转移的关系。方法:用组织芯片及免疫组化技术检测CXCR7在乳腺癌组织及正常组织中的表达。结果:CXCR7在淋巴结转移组中呈高表达(83.33%,40/48),显著高于无淋巴结转移组(61.11%,33/54),P<0.05;CXCR7表达与乳腺癌淋巴结转移(P=0.013)、肿瘤大小(P=0.000)有关,与年龄(P=0.876)、分化程度(P=0.501)、ER(P=0.057)和PR(P=0.885)无关。结论:CXCR7高表达与乳腺癌淋巴结转移具有一定的相关性,选择性阻断CXCR7的作用,对控制乳腺癌淋巴结转移可能是一个有效的途径。
- 刘凤磊王金穗赵凤辉张敏蔡玮郭应芳
- 关键词：乳腺肿瘤趋化因子受体7淋巴结转移
- 损毁腹外侧视前区后抑制结节乳头体核GABA重摄对大鼠睡眠觉醒时相的作用
- 张敏范坤赵鹏邵玉峰景玉宏宋焱峰侯一平
- CXCR7/CXCL12与乳腺癌淋巴结转移的关系被引量：10
- 2012年
- 目的探讨CXCR7/CXCL12在乳腺癌淋巴结转移中的作用。方法应用Western blot法,检测乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12的表达情况。结果乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05);48例淋巴结转移癌组织中36例CXCR7/CXCL12蛋白表达水平高于原发癌组织;CXCR7/CXCL12表达水平与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CXCR7/CXCL12在乳腺癌及其淋巴结转移癌组织中均呈高表达,CXCR7/CXCL12可能在乳腺癌淋巴结转移过程中起重要作用。
- 赵凤辉王金穗刘凤磊蔡玮张敏郭应芳
- 关键词：乳腺癌淋巴结转移
- 膜联蛋白A1的表达差异同乳腺癌发生发展相关性的初步研究被引量：3
- 2005年
- 目的检测膜联蛋白A1(Annexin A1)在正常乳腺组织、乳腺良性增生、癌前病变及乳腺癌中的表达,以探讨其表达差异同乳腺癌发生发展的相关性。方法应用免疫组织化学SABC方法和蛋白印迹检测乳腺正常组织、良性病变(纤维腺瘤)、癌前病变(乳腺囊性增生症)、非浸润性导管癌、浸润性导管癌中Annexin A1的表达情况。结果Annexin A1的染色评分在20例癌旁正常乳腺组织为1.5328±0.45603;在20例良性病变为1.3250±0.56928;在20例癌前病变为0.9125±0.40324;在20例非浸润性导管癌为0.1550±0.20125;在40例浸润性导管癌为0.1038±0.12004。正常乳腺组织、乳腺囊性增生症、乳腺癌3组间差异显著(P<0.01)。乳腺囊性增生症、良性增生、乳腺癌3组间差异显著(P<0.01)。良性增生与正常组织之间,非浸润导管癌与浸润性导管癌之间无显著差异(P>0.05)。乳腺癌中Annexin A1表达水平与乳腺肿瘤大小及临床分期有关(P<0.05),与患者绝经与否、乳腺癌组织学分级、淋巴结转移与否等无显著差异(P>0.05)。蛋白印迹结果与上述结果一致。结论Annexin A1表达水平在乳腺癌及其癌前病变组织中有不同程度的下调,下调程度与乳腺癌发生的危险性及恶性度密切相关,提示Annexin A1可以作为乳腺癌发生趋势预测、早期诊断、评价预后具有重要应用价值的指标。
- 张敏王金穗曹云山李妘朱任之
- 关键词：膜联蛋白A1乳腺癌免疫组织化学蛋白印迹
- 膜联蛋白A1的表达差异同乳腺癌发生发展相关性的初步研究
- 目的 检测膜联蛋白Al/(Annexin Al/)在乳腺正常组织、良性增生、癌前病变及癌组织中的表达,并探讨其差异同乳腺癌发生发展的相关性。
方法 应用免疫组化SABC方法和Western blot...
- 张敏
- 关键词：膜联蛋白A1乳腺癌免疫组织化学免疫印迹
- 文献传递
- 依托咪酯经腹外侧视前核γ-氨基丁酸能神经元产生促眠作用被引量：6
- 2011年
- 目的揭示非巴比妥类麻醉药依托咪酯的促眠作用与作用途径。方法实验动物随机分为腹外侧视前核损毁前+生理盐水组(E1组,n=6)、腹外侧视前核损毁前+依托咪酯组(E2组,n=6)、腹外侧视前核损毁后+生理盐水组(E3组,n=6)和腹外侧视前核损毁后+依托咪酯组(E4组,n=6)4个组。连续记录脑电图与肌电图,解析大鼠腹外侧视前核的γ-氨基丁酸能神经元损毁前、后腹腔注射依托咪酯睡眠觉醒时相的变化和Fos基因在腹外侧视前核的表达变化。结果 E2组产生脑电图慢波活动增加,肌电图活动减弱或消失,12h(20:00-08:00)各时相时间比E1组觉醒减少35.3%(P<0.01);而浅慢波睡眠、深慢波睡眠、异相睡眠分别增加48.2%(P<0.01)、77.7%(P<0.01)和83.3%(P<0.05);Fos基因在腹外侧视前核表达明显增加。E4组的促眠作用消失,与E2组比较觉醒增加68 4%(P<0 01),而浅慢波睡眠、深慢波睡眠、异相睡眠分别减少29.1%(P<0 05)、69 2%(P<0.01)、43.3%(P<0.05);Fos基因在腹外侧视前核表达明显减少。E3组和E4组分别与E1组相比仅深慢波睡眠分别减少44.1%(P<0.01)、45.3%(P<0.01);但E3组和E4组相比各时相时间无显著变化。E2组和E4组Fos基因表达的阳性神经元数目与深慢波睡眠变化量分析结果为线性关系。结论依托咪酯经腹外侧视前核的γ-氨基丁酸能神经元通路产生促眠作用。
- 张敏范坤邵玉峰赵鹏侯一平
- 关键词：依托咪酯睡眠Γ-氨基丁酸
- γ-氨基丁酸A受体对丙泊酚、依托咪酯麻醉的介导作用被引量：6
- 2011年
- γ-氨基丁酸(GABA)及其受体在中枢神经系统起重要的抑制作用,参与调控睡眠和镇静等作用。全麻药的作用机制被认为与增强GABA受体功能,抑制兴奋性神经信号传导有关。本文主要对静脉用全麻药丙泊酚、依托咪酯依GABAA受体介导的脑电生理、药理及行为学的最新研究进展综述,进一步了解全麻药丙泊酚、依托咪酯的作用机制,及指导临床应用。
- 范坤张敏侯一平
- 关键词：丙泊酚依托咪酯GABAA受体
