利用1-苯基-3-(2,4,6-三甲基苯基)丙烯酮和2-肼-9-芳基邻菲咯啉的缩合反应合成了一系列2-[N-(3-苯基-5-(2,4,6-三甲基苯基)吡唑啉)]-9-芳基邻菲咯啉类配体(L1-L4),分别与N iC l2反应得到了相应的配合物[N iC l2L](1-4),对配体和配合物进行了表征,并用X-单晶衍射分析了配合物4的晶体结构,表明N i中心为五配位的四方锥构型.化合物l-4在MAO存在下对乙烯齐聚表现出良好的催化活性.在1 MPa乙烯压力下,化合物4的催化活性最好,高达2.52×105g mo-l1h-1.讨论了配体空间位阻及反应条件对乙烯齐聚活性的影响,发现邻菲咯啉的9-位位阻对催化活性影响更明显.
