张越
- 作品数：9 被引量：104H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技成果转化专项资金国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 阿魏酸脂质体的体外释放度考察被引量：6
- 2016年
- 目的:通过优化处方和工艺制备缓释、长效的阿魏酸脂质体植入制剂。方法:采用HPLC测定阿魏酸含量,流动相乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长324 nm。运用醋酸钙主动载药技术制备阿魏酸脂质体,使用透析法考察阿魏酸脂质体的释放度。通过单因素试验考察磷脂材料、胆固醇含量、粒径及不同血液成分对阿魏酸脂质体释放度的影响,利用温敏凝胶技术进一步延长阿魏酸脂质体的缓释效果。结果:阿魏酸脂质体选择氢化大豆磷脂(HSPC)为脂质体膜材,HSPC与胆固醇的摩尔比4∶1,超声时间1 min,脂质体平均粒径397.7 nm,可实现12 h缓释效果,血液成分能够加速脂质体的释放但不同血液成分无显著性差异。采用温敏凝胶技术可延长阿魏酸脂质体的缓释效果,体外释药符合Higuchi方程且持续释放时间>48 h。结论:胎牛血清和大鼠血浆可替代人血清用于阿魏酸脂质体的释放度考察。通过控制脂质体的处方与工艺因素,并结合温敏凝胶技术可实现阿魏酸脂质体的缓释、长效。
- 张越瞿叶清陈军潘自皓崔梦迪潘立群吴叶鸣
- 关键词：阿魏酸脂质体体外释放度温敏凝胶胆固醇
- 不同加工方法对党参叶中抗营养因子含量影响研究
- 党参茎叶中含有大量的皂苷类化合物,且其生物量远大于传统药用部位,本着“不与药争资源”的思想,以党参非药用部位党参叶为研究对象,研究不同加工方式(蒸、晾、炒、冷冻与新鲜)中党参叶抗营养因子的含量。本研究采用BAEE 法测定...
- 成铭张越陆兔林皮文霞李林
- 关键词：抗营养因子胰蛋白酶植酸植物凝集素
- 当归补血汤活性成分植入剂的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研制阿魏酸和黄芪甲苷缓释长效制剂用于植入给药。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,分别以阿魏酸和黄芪甲苷为囊心物采用复凝聚法制备微囊,制备处方为胶药比5∶1(质量比),胶液浓度为每30 ml蒸馏水溶解1.0 g囊材,将阿魏酸和黄芪甲苷分别凝聚成囊,按一定比例混合后固化,用胶原海绵吸收,冷冻干燥制得植入剂并评价其体外释放效果。结果植入剂中阿魏酸的含量为(1.02±0.13)%(w/w下同),黄芪甲苷的含量为(3.15±0.06)%(n=3)。与单用微囊相比,将微囊分散于胶原海绵中能够显著降低释药速度,实现缓释效果,并且释药动力学拟合Higuchi方程。结论将微囊分散于胶原海绵骨架中可以实现缓释长效。
- 张越陈军潘自皓潘立群吴叶鸣
- 关键词：阿魏酸黄芪甲苷植入剂微囊胶原海绵
- 羟丙基-β-环糊精包合对当归挥发油透皮吸收的影响被引量：15
- 2015年
- 目的考察羟丙基-β-环糊精包合对当归挥发油体外透皮吸收的影响。方法采用水蒸气蒸馏法制备当归挥发油并采用GC-MS分析其成分及相对含有量。测定并比较了当归挥发油中藁本内酯与藁本内酯单体的油水分配系数。采用羟丙基-β-环糊精通过饱和水溶液法将当归挥发油制成包合物,以藁本内酯为指标,比较了当归挥发油以溶液、包合物溶液、凝胶和包合物凝胶四种形式给药的体外透皮吸收效果。结果当归挥发油得率为0.27%,含有至少52种成分,并以藁本内酯为主。藁本内酯单体和当归挥发油中的藁本内酯的油水分配系数对数值(lg P)分别为1.88±0.05和2.64±0.06(n=3)。当归挥发油在12 h内的体外透皮吸收动力学符合零级速度方程,溶液、包合物溶液、凝胶和包合物凝胶四种形式的累积透过率分别为28.93%、6.67%、23.70%和11.93%。结论在溶液或凝胶剂中,制成环糊精包合物不利于当归挥发油的透皮吸收。
- 吴叶鸣陈军刘培蒋秋冬张越段金廒
- 关键词：当归挥发油藁本内酯羟丙基-Β-环糊精透皮吸收凝胶
- 经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱建立及9种成分含量测定被引量：20
- 2020年
- 目的建立经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,同时对其中9种成分进行含量测定,为其质量控制提供参考。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm^34.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,采用多波长切换法,检测波长分别为220、280、320、380 nm,柱温25℃,对15批温经汤标准汤剂进样分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价,同时进行含量测定。结果建立了温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,15批样品相似度在0.902~0.992,共标定出18个共有峰,指认出其中9个色谱峰(即2号峰没食子酸、5号峰芍药苷、7号峰甘草苷、8号峰阿魏酸、9号峰芹糖异甘草苷、11号峰异甘草苷、14号峰桂皮醛、15号峰甘草酸铵、16号峰丹皮酚),CA、PCA及PLS-DA将15批样品分为2类。定量分析条件方法学考察结果良好,9个成分加样回收率在94.91%~108.16%;15批样品中没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵及丹皮酚的质量分数分别为10.7~31.3、95.8~228.4、18.6~62.4、3.3~8.3、4.8~18.7、2.8~10.6、13.7~108.2、83.9~292.3、31.1~125.5 mg/g。结论建立的HPLC指纹图谱结合多成分同时含量测定的分析方法简便稳定,重复性好,可为经典名方温经汤物质基准的质量评价提供依据。
- 张越陈健李洋王洪兰王洪兰狄留庆
- 关键词：经典名方温经汤桂皮醛甘草苷甘草酸铵异甘草苷
- 基于指纹图谱结合化学模式识别及多成分含量测定的白芍药材质量评价研究被引量：25
- 2022年
- 目的建立白芍药材HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为白芍药材质量控制及临床应用提供参考。方法KromasiL C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,检测波长0~17 min和22~45 min,244 nm;17~22 min,280 nm,柱温30℃;对16批白芍药材进行指纹图谱构建,基于指纹图谱相似度分析结合聚类分析与主成分分析,同时测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的含量。结果 16批白芍药材的相似度均在0.86以上,共标定了9个共有峰,指认出5个色谱峰,分别为没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷。聚类分析将16批白芍药材分为2类;经主成分分析,主成分1~3是影响药材样品质量评价的主要因子。16批白芍药材中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷质量分数范围分别为0.09%~0.27%、0.21%~0.35%、0.22%~2.50%、2.74%~5.63%、0.06%~0.28%。经方法学考察,各成分在线性关系良好(r^(2)≥0.9996),平均回收率为92.07%~100.70%。结论建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为白芍药材的质量评价提供依据。
- 李洋陈健张越张越狄留庆李俊松王洪兰
- 关键词：白芍HPLC指纹图谱相似度评价
- 当归补血汤中三种指标性成分的HPLC-DAD/ELSD法同时测定被引量：11
- 2016年
- 目的建立同时测定当归补血汤中三种指标性成分——阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量的HPLCDAD/ELSD法。方法使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,柱温为30℃。流动相A：0.2%甲酸溶液,流动相B：0.2%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱：0~10min,15%-20%B;10~20min,20%~40%B,20~30min,40%B,流速为1ml/min;进样量为10μl;DAD和ELSD串联测定,其中DAD检测波长分别为316nm和260nm;ELSD参数设定为蒸发温度：30℃,雾化温度：30℃,气体流速：1.6L/min。结果阴性对照无干扰,阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的线性范围分别为1.5~60μg/ml（r=1.0000）,12.5~400μg/ml（r=0.9998）和0.25~2.5mg/ml（r=0.9975）;其平均加样回收率分别为103.68%、102.95%和98.19%。结论所建含量测定方法简便、准确和可靠,可作为当归补血汤质量控制的标准。
- 潘自皓崔梦迪潘立群张越陈军潘扬
- 关键词：当归补血汤毛蕊异黄酮葡萄糖苷黄芪甲苷
- 基于多成分质量控制的温经汤制备工艺研究被引量：7
- 2021年
- 目的制备经典名方温经汤标准汤剂,进行制备工艺优化和质量控制研究,评价其科学性与合理性。方法按古籍方法,采用传统煎药锅的方式制备温经汤标准汤剂,通过中药质量标志物理论筛选温经汤活性成分,以9种指标成分(芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵、丹皮酚、藁本内酯)转移率或出膏率、指纹图谱物质群变化为指标,分别考察粉碎粒度、浸泡时间、火力方式对煎煮工艺的影响,追踪不同浓缩方式、干燥工艺下成分变化。结果浓缩工艺对温经汤成分影响较大,冷冻干燥对温经汤成分影响较小,故最终确定温经汤标准汤剂最佳制备工艺为按处方配比粉碎后,过1号筛,取20 g,加水150 mL,浸泡1 h,武火煮沸,文火保持微沸,至药液约120 mL,即得。结论本实验优选的制备工艺,合理可行,为温经汤及其相关制剂的开发奠定了基础。
- 陈健张越崔小兵崔小兵狄留庆李俊松
- 关键词：温经汤甘草苷异甘草苷桂皮醛甘草酸铵藁本内酯出膏率
- 当归标准汤剂HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究被引量：19
- 2019年
- 目的建立当归标准汤剂HPLC指纹图谱,为当归标准汤剂质量控制提供依据。方法采用HPLC法建立15批当归标准汤剂指纹图谱,采用相似度评价结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等模式识别技术探讨影响当归标准汤剂质量的主要色谱峰,并同时测定这些主要色谱峰中阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、藁本内酯及色氨酸的含量。色谱条件为色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.2 mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果建立的当归标准汤剂HPLC指纹图谱共标定出17个共有峰,15批样品相似度在0.788~0.983;CA、PCA将样品大致分为3类,结合PLS-DA,筛选出7个标志性化合物,其中指认出阿魏酸(8号峰)、藁本内酯(17号峰)、洋川芎内酯I(10号峰)、洋川芎内酯H(12号峰)。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率为99.43%~104.35%。15批样品中阿魏酸为0.041%~5.596%、洋川芎内酯H为0.026%~1.583%、洋川芎内酯I为0.201%~6.461%、藁本内酯为0.126%~4.942%、色氨酸含为0.481%~2.753%。结论建立的分析方法稳定可靠,重复性好,为当归标准汤剂及其相关制剂的质量评价提供参考。
- 陈健张越王洪兰王洪兰池玉梅李俊松
- 关键词：当归指纹图谱阿魏酸藁本内酯色氨酸
