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彭中友

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划江苏省农业科技自主创新基金贵州省重大科技专项计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇基因
  • 1篇调节基因
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇衣原体
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇水牛
  • 1篇重组蛋白质
  • 1篇猪卵母细胞
  • 1篇组蛋白
  • 1篇流产
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵母细胞
  • 1篇绵羊
  • 1篇囊胚
  • 1篇囊胚率
  • 1篇克隆

机构

  • 3篇江苏省农业科...
  • 2篇华南农业大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇贵州省畜牧兽...
  • 1篇贵州省动物疫...

作者

  • 4篇彭中友
  • 3篇施振旦
  • 2篇于建宁
  • 2篇李燕
  • 1篇文明
  • 1篇孙俊铭
  • 1篇江楠
  • 1篇罗意
  • 1篇郭日红
  • 1篇刘庆友
  • 1篇刘玉鹏
  • 1篇龙冲冲
  • 1篇应诗家
  • 1篇雷明明
  • 1篇龙胜基
  • 1篇周碧君
  • 1篇蔡柳萍

传媒

  • 2篇江苏农业学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析被引量:2
2012年
分析羊流产嗜衣原体ompA基因结构并预测其编码蛋白的结构和功能。采用DNA Star、DNA MAN、vector NTI suite11.5序列分析软件和在线网站ExPASy分析该基因的结构和预测其编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、一级结构修饰位点、二级结构特征及三维空间构象、潜在抗原表位等。结果显示,该基因全长1 170 bp,可编码389个氨基酸,编码蛋白理化性质较稳定,无各种亚细胞定位序列,含有多个能被其他酶修饰的位点,该蛋白以无规则卷曲为主,大部分氨基酸残基包埋在分子内部,含5个跨膜区,3个亲水性较强的抗原表位。ompA基因生物信息学分析结果为ompA蛋白功能的深入研究和新型多价疫苗的开发提供了基础数据。
龙冲冲江楠彭中友龙胜基罗意周碧君文明
关键词:生物信息学分析
绵羊黄体期卵巢类固醇激素调节基因的表达研究被引量:5
2013年
旨在研究黄体期后期湖羊卵巢黄体和不同大小卵泡类固醇激素调节基因表达的变化。选用体重40kg左右的湖羊10头,同期发情结束后第12天屠宰,收集黄体和不同大小卵泡组织。采用Real-time PCR技术检测基因表达水平。试验结果显示,与直径≤2.5mm卵泡相比,直径>2.5mm卵泡的CYP17A1、CYP19A1和VLDLR基因表达水平显著提高(P<0.05),ESR2基因表达水平极显著降低(P<0.01);不同大小卵泡内STAR、CYP11A1、FSHR、LHR、ESR1、LDLR和SR-BI基因表达水平差异不显著(P>0.05),但直径>2.5mm卵泡的ESR1(P=0.090)和SR-BI(P=0.093)基因表达水平高于直径≤2.5mm卵泡;与卵泡相比,黄体几乎不表达CYP17A1和CYP19A1,但STAR、CYP11A1、FSHR、ESR2、LHR、ESR1、LDLR、SR-BI和VLDLR基因在黄体中高表达。试验结果表明类固醇激素调节基因参与调节湖羊黄体期卵泡生长和黄体孕酮合成功能。
应诗家彭中友李燕蔡柳萍施振旦
关键词:湖羊卵巢
水牛生长分化因子9成熟肽基因克隆及重组蛋白质和多克隆抗体的制备被引量:1
2013年
为了获得水牛生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)重组蛋白质和抗GDF9抗体,根据GDF9基因编码区序列(GenBank:FJ529501.1)设计1对引物,用水牛基因组DNA为模板扩增水牛GDF9成熟肽基因序列,并与其他反刍动物的GDF9成熟肽基因序列进行同源性比较。将该序列克隆到表达载体pRSET-A的BamHⅠ和HindⅢ酶切位点之间以构建重组表达载体,并将重组表达载体转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),转化菌经IPTG诱导表达重组蛋白质。经Ni-NTA凝胶纯化后的重组蛋白质与矿物油佐剂混合免疫新西兰兔制备抗GDF9抗血清,使用ELISA方法检测血清抗体效价,从抗血清中进一步纯化GDF9抗体。结果显示,成功获得了水牛GDF9成熟肽基因序列,该序列在牛和其他反刍动物之间高度同源。成功构建了重组表达载体并转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导后表达了分子量为1.96×104的GDF9重组蛋白质,其最高表达量达到菌体蛋白质总量的30%左右。成功制备了抗GDF9抗血清,血清效价达到1∶51 200,抗血清经纯化后得到了高纯度的GDF9抗体。GDF9重组蛋白质和抗GDF9抗体有望应用于提高羊繁殖性能和促进动物胚胎发育的研究和技术开发。
刘玉鹏彭中友郭日红雷明明于建宁陈瑞爱施振旦
关键词:成熟肽多克隆抗体
GDF9和FST调控猪卵母细胞成熟和胚胎早期发育被引量:11
2015年
为探讨生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)和卵泡抑素(Follistatin,FST)如何影响猪卵母细胞成熟及胚胎早期发育能力,在猪卵母细胞体外成熟(IVM)培养过程中添加不同浓度的GDF9和抗GDF9抗体,或同时添加GDF9和FST或抗FST抗体,测定猪卵母细胞的细胞核成熟率、卵裂率、囊胚率及囊胚总细胞数。结果显示,添加GDF9显著提高孤雌胚囊胚率,抗GDF9抗体则显著抑制卵裂率和囊胚率。添加FST显著降低孤雌胚囊胚率和囊胚总细胞数,添加抗FST抗体显著提高了囊胚率。共同添加GDF9与抗FST抗体则使囊胚率达到最高。表明猪卵母细胞IVM期添加GDF9能一定程度上提高卵母细胞及胚胎的发育能力,共同添加GDF9和抗FST抗体对胚胎发育的促进作用具有加性效应。
彭中友孙俊铭李燕刘庆友于建宁施振旦
关键词:GDF9囊胚率
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