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酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价被引量：3: 2019年; 目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L^(-1);对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L^(-1);对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L^(-1);对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L^(-1),接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L^(-1),强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。; 沈鹏沈鹏徐倩臧皓; 关键词：抑菌活性降血糖活性

硫辛酸酯类衍生物的合成方法学研究被引量：1: 2018年; 目的:建立硫辛酸酯类衍生物合成的新方法.方法:首先,以硫辛酸和丙醇为原料研究硫辛酸酯类衍生物3a的合成,确定合成路线;其次,对合成路线的反应温度、投料比、反应时间及催化剂用量进行了考察,确立合成方法;最后,应用此合成方法合成其它硫辛酸酯类衍生物.结果:确定了以硫酸为催化剂,反应温度为50℃、投料比为2.0∶1、反应时间为6h、催化剂用量为50μL的合成方法,并成功地应用此方法合成了硫辛酸酯类衍生物3a-3e,收率分别为84%、89%、80%、91%和69%.结论:本实验方法具有反应时间短、收率高、反应条件较温和等优点,为硫辛酸酯类衍生物的合成提供了新的方法和依据.; 张露云徐倩丛丽王雨臧皓; 关键词：硫辛酸

酪醇酯类衍生物的合成及生物活性被引量：4: 2018年; 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y具有良好的DPPH清除活性,其中化合物3y的清除活性高于对照药奎诺二甲基丙烯酸酯(Trolox);在实验浓度下大部分化合物表现出一定的2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除活性,化合物3k,3x和3y具有良好的ABTS清除活性,其中化合物3y的清除活性高于Trolox;在实验浓度下大部分化合物对铁离子-2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(Fe3+-TPTZ)复合物表现出一定的铁离子还原抗氧化能力(FRAP),化合物3k,3w和3y具有良好的Fe3+-TPTZ复合物还原能力,其中化合物3y的还原能力高于Trolox.; 臧皓臧皓沈鹏徐倩徐倩夏广清夏广清朱俊义杨晓虹

一种Trolox醇酯类衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种Trolox醇酯类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明将Trolox中的羧基还原为羟基，然后对羟基进行修饰，在Trolox中引入酯键，得到了新的化合物，且所得化合物具有抗氧化活性。; 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义; 文献传递

硫辛酸衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了硫辛酸衍生物及其制备方法和用途，属于药物合成领域。对硫辛酸的化学结构进行衍生化，在其结构中引入胺，其结构与硫辛酸相比有较大差异，且具有较好降糖作用。本发明还提供了硫辛酸衍生物的制备方法，即以硫辛酸和胺为原料、...; 臧皓张露云徐倩耿晓宇李丽夏广清朱俊义; 文献传递

制备高纯度羟基酪醇的新方法: 本发明公开了制备高纯度羟基酪醇的新方法，属于药物化学合成技术领域，该方法的具体步骤为：将氢化铝锂用溶剂混合均匀，然后分批次加入3,4‑二羟基苯乙酸进行反应，反应完毕后的反应液置于0℃下，缓慢滴加水和盐酸溶液，滴毕后用乙酸...; 臧皓徐倩张露云徐晶夏广清朱俊义; 文献传递

酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用: 本发明公开了酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，对酪醇的化学结构进行了衍生化，在其结构中引入了酚酸，其结构与酪醇相比有较大差异，且具有较好的抗氧化作用。本发明还提供了酪醇酚酸酯的制备方法，即以酪醇、...; 臧皓沈鹏张露云徐倩郭鑫耿晓宇刘雪坤徐晶夏广清朱俊义; 文献传递

肌肽酯类衍生物脾细胞增殖活性及血浆稳定性研究: 2016年; 目的:研究肌肽酯类衍生物的脾细胞增殖活性及血浆稳定性.方法:应用小鼠的脾脏和健康人的血浆进行实验研究.结果:脾细胞增殖活性测试结果表明,在实验浓度下,大部分化合物表现出一定的脾细胞增殖活性,特别是化合物3b、3c、3d和3e对脾细胞的增殖活性高于阳性对照ConA.血浆稳定性实验结果表明,与肌肽相比,10个化合物均具有很好的血浆稳定性.结论:化合物3b、3c、3d和3e具有良好的血浆稳定性和脾细胞增殖活性,具有深入研究的价值.; 臧皓徐倩滕云张海丰; 关键词：肌肽脾细胞增殖

Trolox酯类衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了Trolox酯类衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。对Trolox羧基进行修饰，在其结构中引入酯键，得到的结构与Trolox相比有较大差异。本发明还提供了Trolox酯的制备方法，即以Trolox和醇...; 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义; 文献传递

百里香挥发油主成分及其检测方法和应用、γ-萜品烯和3-甲基-4-异丙基苯酚的应用: 本发明属于中药挥发油技术领域，具体涉及百里香挥发油主成分及其检测方法和应用、γ‑萜品烯和3‑甲基‑4‑异丙基苯酚的应用。本发明通过特定设计的检测方法，包括检测参数，实现对百里香挥发油成分的检测，以有利于确定百里香挥发油主...; 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义; 文献传递

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徐倩