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王凤玲

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:华侨大学生物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇选药
  • 1篇药物
  • 1篇幼龄小鼠
  • 1篇增重
  • 1篇体外
  • 1篇体外抑制
  • 1篇体外抑制作用
  • 1篇突变
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌
  • 1篇人肺腺癌A5...
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇小鼠
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢发育
  • 1篇卵泡
  • 1篇卵泡发育
  • 1篇类似物
  • 1篇候选药物

机构

  • 2篇华侨大学
  • 1篇兰州军区兰州...
  • 1篇台湾大学

作者

  • 2篇王立强
  • 2篇王凤玲
  • 1篇李谦
  • 1篇林俊生
  • 1篇刁勇
  • 1篇杨春雪
  • 1篇王之
  • 1篇杨育才

传媒

  • 1篇华侨大学学报...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
候选药物TW918对K-Ras突变型人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用
2015年
探讨候选药物TW918对K-Ras突变型人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用.以MTT法检测TW918对A549细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测A549细胞周期和凋亡的变化;Western blotting检测相关蛋白的表达.结果表明:候选药物TW918可以以时间和剂量依赖性地抑制A549细胞的增殖,且作用72h时抑制效果比吉非替尼高9.93倍;引起细胞周期阻滞于G1期,并诱导细胞发生凋亡;降低A549细胞中p-EGFR的表达,并抑制其下游PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活.TW918对K-Ras突变导致的吉非替尼原发耐药型A549细胞具有较好的体外抗肿瘤活性,其机制与抑制EGFR及PI3K/AKT/mTOR信号通路的活化有关.
王凤玲杨育才李谦王立强
关键词:K-RAS突变肺腺癌PI3K/AKT/MTOR
重组人卵泡刺激素类似物对幼龄小鼠卵巢发育的影响被引量:2
2015年
目的:探讨重组人卵泡刺激素(recombinant follicle stimulating hormone,r FSH)类似物对幼龄小鼠卵巢发育的影响。方法:3周龄小鼠随机分为6组:溶媒空白对照组、果纳芬单次注射组(0.5 IU)和果纳芬3次注射组(0.5 IU·d-1,连续给药3 d);r FSH类似物低剂量组(0.375 IU)、中剂量组(0.75 IU)和高剂量组(1.5 IU)均在停药24 h后摘取卵巢称重并计算卵巢指数,卵巢组织经HE染色,观察各级卵泡所占比例。结果:与空白对照组相比,r FSH类似物能剂量依赖性地促进卵巢增重,显著增加卵巢指数(P<0.05)。0.375 IU剂量即可显著促进幼龄小鼠卵巢指数的增加(P<0.05),1.5 IU剂量组较阳性药物果纳芬3次注射组无显著性差异;0.75 IU r FSH类似物较空白对照组可显著降低原始卵泡所占比例,提高成熟卵泡和黄体所占比例(P<0.01),且1.5 IU剂量组较阳性药物果纳芬3次注射组能更有效地降低原始卵泡的比例,提高成熟卵泡和黄体所占比例(P<0.01)。结论:r FSH类似物不仅能够促进幼龄小鼠卵巢增重以及促进原始卵泡、初级卵泡和次级卵泡的发育,而且具长效性,即单次注射即可使血药浓度维持3 d。
王立强杨春雪王凤玲王之刁勇林俊生
关键词:卵泡发育
共1页<1>
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