王旭颖
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华中农业大学农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 粘红酵母ATP:柠檬酸裂解酶基因的克隆表达和酶学性质被引量：2
- 2011年
- 从粘红酵母(Rhodotorula glutinis)中克隆得到ATP:柠檬酸裂解酶基因两个亚基acl1和acl2,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115进行诱导表达,通过Ni柱纯化目的蛋白,以实时波长扫描对重组蛋白的酶学性质进行测定。SDS-PAGE分析表明,两个亚基ACL1和ACL2的分子量分别为66 kDa和55 kDa。重组蛋白的酶学测定表明,经毕赤酵母表达后,单个亚基酶活性不到1.0 U.mg-1,双亚基混合后具有较高的酶活性,当混合质量比为1∶1时全酶的酶比活力达到最大,为6.5 U.mg-1,酶反应的最佳条件为:pH值8.5、37℃反应10 min。为提高油料作物油脂含量提供了新的转基因材料。
- 赵检王旭颖王茂淋郑世学喻子牛张吉斌
- 关键词：粘红酵母克隆酶特性
