王超
- 作品数：10 被引量：16H指数：3
- 供职机构：内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 包装贴纸（蓖麻饼粕肥发酵菌剂）
- 1.本外观设计产品的名称：包装贴纸（蓖麻饼粕肥发酵菌剂）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于作为包装贴纸使用。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。...
- 黄凤兰李国瑞狄建军罗蕊包春光李瑞英崔凯赵永彭木王超韩雯毓赵慧博温琦梁啸天尹明达文艳鹏王志妍户雪妹
- 蓖麻毒蛋白在蓖麻组培苗不同部位叶片中含量的测定被引量：3
- 2014年
- 本研究优化了从蓖麻叶片中提取蛋白的过程,利用硫酸盐沉淀法、BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位叶片中的毒蛋白的含量进行测定,结果表明,蓖麻叶片中毒蛋白的含量与叶位呈正比。
- 罗蕊赵志强黄凤兰陈永胜雷雪尚雨丝王超邱靖王婕郭书龙
- 关键词：蓖麻叶位
- 遗传转化中诱导蓖麻子叶节分化适宜的PGR条件被引量：1
- 2012年
- 以通蓖5号蓖麻子叶节为试材,应用组织培养技术以及不同质量浓度的ZT和NAA,IAA,IBA处理农杆菌浸染后的子叶节,以期寻找其共培养后诱导芽及根适宜的PGR质量浓度配比,建立蓖麻遗传转化中的快繁体系。结果表明,当ZT质量浓度为2.0 mg/L时,最适合蓖麻子叶节芽诱导;IBA为最适根诱导剂,最适质量浓度为0.10 mg/L。
- 王文跃陈永胜李国瑞黄凤兰尚雨丝王超张智勇
- 蓖麻油酸12-羟化酶基因的启动子克隆与分析
- 蓖麻（Ricinus communis L.）是一种含油量较高的油脂植物，蓖麻油含量大约在50％，主要以羟基酸类油脂为主。蓖麻油的合成代谢过程主要在蓖麻的胚乳形成期进行，蓖麻油酸12-羟化酶(oleate 12-hydr...
- 王超
- 关键词：蓖麻组织特异性基因克隆技术
- 文献传递
- 蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立被引量：5
- 2013年
- 以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。
- 王文跃李国瑞黄凤兰尚雨丝王超罗蕊邱靖王丹张智勇陈永胜
- 关键词：CDNA-AFLP蓖麻
- ISSR分子标记技术及其在蓖麻遗传育种中的应用被引量：3
- 2012年
- 介绍了内部简单重复序列多态性(Inter-simple sequence repeat,ISSR)分子标记技术的原理及特点,综述了ISSR技术在研究遗传多样性、亲缘关系及系谱分析、鉴定优良种质资源及构建遗传连锁图谱等应用进展,指出了目前ISSR分子标记在蓖麻种质改良和辅助育种等应用研究领域存在的问题,并提出今后的研究趋向。
- 王超张智勇陈永胜栾世慧王文跃邵志敏尚雨丝
- 关键词：ISSR蓖麻分子标记遗传育种
- 蓖麻组织培养及遗传转化概况被引量：1
- 2012年
- 蓖麻油广泛用于航空、航天、纺织业、农药、医药,而且还是许多芳香物质的原料.组织培养技术能够保持植物原有优良性状等优势,通过遗传转化技术可以改良品种.本文以蓖麻组织培养的起始材料、激素的选择和使用,解决组织培养过程中问题的方法等,阐述了蓖麻组织培养和遗传转化的研究进展.
- 王文跃陈永胜李国瑞黄凤兰栾世慧尚雨丝王超张智勇邵志敏
- 关键词：蓖麻
- 常温冷榨蓖麻饼粕菌剂发酵有机肥及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种常温冷榨蓖麻饼粕菌剂发酵有机肥及其制备方法和应用，属于肥料技术领域，包括：S1、制备常温冷榨蓖麻饼粕；S2、制备发酵菌剂包，将菌剂、酶类和发酵菌剂活化用培养基质按照一定比例加入到菌剂包的包装袋中，得到发酵...
- 黄凤兰李明静罗蕊李国瑞狄建军彭木赵华洋王成何智彪仇鸿翔包晓燕张景龙赵永徐淑艳包春光韩雯毓王超温琦常如慧赵慧博梁啸天尹明达文艳鹏王志妍户雪妹顾晓慧苏志敏李茹鑫
- cDNA-AFLP技术在植物差异基因表达研究上的应用被引量：2
- 2014年
- cDNA-AFLP技术是能够对生物体转录组进行全面分析的新技术,因其具有多态性丰富、稳定性高、效率高等优点,被广泛应用于基因表达研究.随着科技发展,该技术不断得到完善与创新,并取得了很多研究成果.本文简单介绍了cDNA-AFLP技术的基本原理及技术特点,概述了其在植物差异基因表达上的应用现状,并对其发展前景进行了展望.
- 尚雨丝罗蕊王文跃王超陈永胜
- 关键词：差异基因表达
- 快速提取蓖麻基因组DNA不同方法的比较被引量：1
- 2013年
- 探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法。采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度,并以其为模板进行ISSR-PCR分析。改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低,纯度不高,用时较长,操作较难;试剂盒法提取的DNA浓度较高,纯度较好,操作简单用时少,费用较高,三种方法所提DNA在ISSR-PCR均能扩增出条带。在所用材料较少、试验次数较少的情况下,首选试剂盒提取DNA的方法,该法快速且提取成功率高。
- 张智勇倪娜李国瑞王超朱国立何智彪贾娟霞莫德乐吐乔文杰陈永胜
- 关键词：蓖麻基因组DNASDS法CTAB法
