以德保苏铁珊瑚根为材料,利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术,构建均一化全长cDNA文库。经检测原始文库滴度为1.5×106 cfu·mL-1,文库重组率达97%,插入片段平均长度为1 kb。从文库中随机挑取192个cDNA克隆测序,获得175条高质量EST序列,装备成165条unique序列,其中包括7条contigs和158条singlets,EST冗余度为5.71%。将获得的174条干净的高质量EST序列与NCBI非冗余核酸库(NT)和非冗余蛋白库(NR)数据库进行Blast比对(分值≥200,一致性≥60),其中66.1%(115)的EST序列发现了与其同源的序列,而33.9%(59)的EST序列未发现与其显著同源的序列。构建德保苏铁珊瑚根均一化全长cDNA文库为功能性标记开发和功能基因研究提供了丰富的信息平台。