罗兰
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒲黄炮制前后成分变化与止血效果的关系探讨被引量：7
- 2017年
- 蒲黄具有活血化瘀,止血通淋的功效,为常用的活血止血类中药,可生用、炒用、炒炭用,临床上主要用于治疗各类出血或瘀血闭阻病症。笔者对蒲黄的炮制历史沿革、炮制过程中化学成分变化等方面的研究进展进行综述,探讨蒲黄的有效成分与炮制增效作用,以期为蒲黄炮制规范的确立提供依据,促进炮制工艺的进一步发展。
- 赵唯君罗兰梁生旺
- HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.540 8~3.244 8μg(r=0.999 9)范围,大豆苷在0.130 0~0.780 0μg(r=0.999 9)范围,大豆苷元在0.073 2~0.439 2μg(r=0.999 9)范围,染料木素在0.044 8~0.268 8μg(r=0.999 9)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.08%,98.10%,97.91%,99.26%;RSD分别为1.67%,1.57%,2.43%,2.92%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可有效控制该制剂质量。
- 罗兰罗兰康家珍陈雨王淑美陈雨
- 关键词：大豆苷大豆苷元染料木素
- 脑得生固体分散体胶囊的质量控制研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立脑得生固体分散体胶囊(三七、川芎、红花、葛根、山楂)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对该复方制剂中三七、川芎、红花、葛根、山楂进行定性鉴别,同时采用比色法测定三七总皂苷的含量,并采用高效液相法测定羟基红花黄色素A的含量。结果供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;三七总皂苷对照品在0.042~0.119mg·ml^(-1)(r=0.9995)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.47%,RSD为2.43%;羟基红花黄色素A在0.259~1.554μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.33%,RSD为1.03%。结论所建立的方法操作简便,准确,重复性好,能够有效地控制脑得生固体分散体胶囊的质量。
- 罗兰李明丽康家珍王淑美梁生旺
- 关键词：薄层色谱三七总皂苷羟基红花黄色素A
- 脑得生固体分散体的制备工艺研究被引量：2
- 2017年
- 目的优选脑得生有效部位的固体分散体制备工艺,并考察脑得生固体分散体胶囊质量。方法分别以聚乙二醇(PEG6000)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)和葡萄糖-PEG4000为载体,采用熔融法制备药粉-载体不同比例(2:1、1:1、1:2、1:3、1:5)的固体分散体。采用差热分析法对脑得生固体分散体进行验证,并采用UV法比较脑得生固体分散体胶囊、物理混合物胶囊及普通胶囊的体外溶出度。此外,对脑得生固体分散体胶囊进行装量差异、水分、崩解时限及分散均匀度检查。结果脑得生固体分散体的最佳载体为PEG6000;药粉与PEG6000的最佳比例为1:2。差热分析法测定结果表明,熔融法制备的脑得生-PEG6000固体分散体形成了低共熔物。UV法测定结果表明,与普通胶囊及物理混合物胶囊相比,脑得生制成固体分散体胶囊后体外溶出速度提高更大,溶出效果最好。此外,所制脑得生固体分散体胶囊经检测符合中国药典项(2015年版)下胶囊剂和固体分散体的各项检查和质量评定。结论将脑得生制备成固体分散体能提高其体外溶出度,为复方脑得生的二次开发提供实验依据。
- 罗兰李明丽梁生旺
- 关键词：脑得生固体分散体熔融法体外溶出度
- HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的含量测定方法。方法采用高效液相法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250×4.6mm),柱温25℃,流动相乙腈-水系统梯度洗脱,流速0.9m L·min-1,检测波长203nm。结果三七皂苷R1在0.464~3.480μg(r=0.9999)范围,人参皂苷Rg1在1.968~14.760μg(r=0.9999)范围,人参皂苷Rb1在1.848~13.860μg(r=0.9999)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.60%,99.22%,100.78%;RSD分别为1.86%,2.44%,1.84%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 罗兰李明丽康家珍王淑美梁生旺
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 脑得生固体分散体胶囊的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2017年
- 目的:建立脑得生固体分散体胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hyspersil ODS2,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm(葛根素)、345 nm(羟基红花黄色素A),柱温为30℃,进样量为10μL。以葛根素、羟基红花黄色素A为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,共有峰指认及其化学成分确认。结果:在210、345 nm波长处,10批样品的HPLC图谱分别有29、23个共有峰;相似度均>0.90;各共有峰药材归属分别为三七、川芎、红花、葛根、山楂;在210、345 nm波长处各确认了7种化学成分。结论:该研究所建HPLC指纹图谱可为脑得生固体分散体胶囊的鉴别和质量评价提供参考。
- 罗兰罗兰康家珍王淑美梁生旺
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分的含量
- 2018年
- 目的：建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法：色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6）,流速0.9 mL·min-1,检测波长370 nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在0.167 21.003 2μg（r=0.999 9）范围,牡荆素在0.124 80.748 8μg（r=0.999 9）范围,金丝桃苷在0.276 01.656 0μg（r=0.999 9）范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.27%,99.12%,99.09%;RSD分别为1.57%,2.15%,2.71%。结论：所建立方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量。
- 罗兰罗兰康家珍王淑美梁生旺
- 关键词：牡荆素鼠李糖苷牡荆素金丝桃苷
- HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性被引量：3
- 2020年
- 目的 HPLC指纹图谱评价何首乌和制何首乌不同提取部位肝毒性。方法基于内毒素(脂多糖,LPS)的特异质肝损伤动物模型,HPLC法测定何首乌和制何首乌不同提取部位信噪比(S/N)大于10的指纹峰总面积,并以大鼠ALT、AST水平为评价指标,从而获得特异质肝损伤评价。结果何首乌与制何首乌3种提取部位的S/N比值大于10的指纹峰总面积从大到小依次为50%乙醇、75%乙醇、水,何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-何首乌、LPS+75%乙醇-何首乌、LPS+水-何首乌,制何首乌联合LPS给药组的肝损伤严重程度从重到轻依次为LPS+50%乙醇-制何首乌、LPS+75%乙醇-制何首乌、LPS+水-制何首乌。结论何首乌、制何首乌50%乙醇提取的部位毒性最大,HPLC总峰面积也最大,能更好的体现毒性成分信息。
- 许晓丽任晶翟文泽罗兰罗兰梁生旺王淑美
- 关键词：何首乌制何首乌肝毒性HPLC指纹图谱
