胡楠
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 肉食兽细小病毒研究进展被引量：1
- 2016年
- 在我国肉食兽养殖业细小病毒病十分常见,具有较高的发病率和死亡率,猫泛白细胞减少症病毒(FPV),水貂肠炎病毒(MEV),貉细小病毒(RDPV),蓝狐细小病毒(BFPV),犬细小病毒(CPV)均属于细小病毒科细小病毒属成员。对我国肉食兽动物的养殖有着十分严重的危害。为更好地解决细小病毒病带来的困扰,本文就几类肉食兽细小病毒的亲缘关系,常见的诊断方法,疫苗的研制展开研究。
- 邹翔宇胡楠鲁承
- 关键词：亲缘关系疫苗
- 新孢子虫病血清学和分子生物学诊断方法研究进展
- 2016年
- 新孢子虫病是导致奶牛流产的主要原因之一,目前还没有较好的预防和治疗措施。由于其疫苗或特效药的研制尚不成熟,所以早期诊断及隔离是防止本病扩散的主要方法之一。本文主要对新孢子虫病的血清学检测方法和分子生物学检测方法的研究进展进行了综述。
- 胡楠邹翔宇蔡锦顺
- 关键词：新孢子虫病血清学分子生物学
- 猪乳外胞体总miRNAUnit对猪繁殖与呼吸综合征病毒复制抑制的研究被引量：2
- 2018年
- 通过对猪乳汁Exosome中总miRNA进行分离提取,以验证其对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用。首先提取猪乳汁中的Exosome,并将提取的Exosome对感染PRRSV的MARC-145细胞进行初步处理,于24、48 h后进行病毒滴度测定,并在MARC-145细胞上接种PRRSV病毒96 h后对细胞形态进行观察;随后对猪乳Exosome中的总miRNA进行进一步提取,用提取的总miRNA处理感染PRRSV的Marc-145细胞,于24、48 h后进行病毒滴度测定,同时也在MARC-145细胞上接种PRRSV病毒96 h后对细胞形态进行观察。结果表明,转染猪乳Exosome和转染猪乳Exosome总miRNA细胞中的PRRSV滴度都显著低于转染PBS(阴性对照);同时相对于阴性对照组,转染猪乳Exosome和转染猪乳Exosome总miRNA的细胞形态排列较紧密,边缘较清晰整齐。说明猪乳Exosome中存在与抑制PRRSV复制有密切关系的miRNA,本研究将为PRRS的预防和治疗提供新的理论依据和途径。
- 蔡锦顺关立增娄鞍钢胡楠
- 关键词：MIRNAPRRSV
- 新孢子虫NcGRA7与NcGRA2串联基因的真核载体构建与体外瞬时表达被引量：2
- 2018年
- 本研究为构建新孢子虫NcGRA7与NcGRA2串联基因的真核表达载体,以SOE-PCR技术得到新孢子虫NcGRA7-NcGRA2串联基因,并先克隆到pMD-19T载体上,经测序未发现移码后,再克隆到pDNA3.1载体上,用IFA进行体外瞬时表达的鉴定。结果表明,pDNA3.1-NcGRA7-NcGRA2串联基因的真核表达载体构建成功,在体外真核细胞内能表达外源蛋白。
- 金春梅胡楠蔡锦顺于龙政
- 关键词：新孢子虫串联基因真核载体
- 延边黄牛胆绿素还原酶cDNA的克隆、表达及鉴定
- 2017年
- 为了克隆延边黄牛胆绿素还原酶(Biliverdin reductase,BVR)的CDNA序列后在大肠杆菌中表达、纯化并进行鉴定。本试验根据黄牛、马和东北虎BVR基因的cDNA序列设计引物,通过3′和5′RACE方法获得延边黄牛BVR基因全长cDNA序列。之后构建pET-28a-BVR重组质粒并转化到E.coli BL21(DE3)中表达并进行纯化。通过分光光度法检测BVR酶的活性。结果显示,所获得的延边黄牛BVR基因cDNA含有1个完整的开放阅读框,该cDNA序列阅读框由891个核苷酸组成,编码296个氨基酸。用BLAST和ClustalW软件进行同源性分析,与牛、马和东北虎的核苷酸相似性分别为98.0%,88.0%和87.0%。SDS-PAGE鉴定其相对分子质量为32 560。分光光度法检测BVR具有催化胆绿素还原为胆红素的活性。结果表明,通过克隆表达获得了有活性的延边黄牛BVR酶蛋白,为胆红素的进一步大量制备提供理论基础。
- 汪雨婷关立增胡楠蔡锦顺
- 关键词：延边黄牛克隆RACE
- 黄曲霉毒素解毒酶在小鼠肠道中的特异性表达
- 2018年
- 通过筛选出黄曲霉素解毒酶（ADTZ）基因片段，采用鼠的黏蛋白启动子（MUC）成功构建了ADTz基因肠道特异性表达载体（MUC—ADTZ-LV），并利用原核注射法制备了肠道特异性表达ADTZ转基因小鼠。PCR和Southernblot鉴定结果显示，成功制备了6只携带肠道特异性表达ADTZ基因转基因小鼠。RT_PcR结果显示，ADTZ基因仅在小鼠肠道中进行了特异性表达。肠液中ADTz的活性为（4．62±1．54）U／mL。在饲料中添加黄曲霉毒素并对小鼠进行14d的喂养试验，之后对血清生化指标及小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留进行了测定。结果表明，转基因组血清中总蛋白（TP）和球蛋白（GLP）的含量显著高于阳性对照组，而转基因组血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量显著低于阳性对照组（P〈0．05）。转基因组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量显著低于阳性对照组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量。本试验在转基因小鼠的肠道中成功生产了ADTZ，并降低了饲料中黄曲霉毒素对小鼠毒性的影响。
- 关立增娄安钢娄安钢胡楠胡楠
- 关键词：肠道组织黄曲霉毒素解毒酶转基因小鼠
- 犬细小病毒研究进展被引量：2
- 2016年
- 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病,可引起犬严重性全身反应,发病率高,死亡率高,传染性强,造成严重损失。为了加强对细小病毒病的防治,本文对细小病毒的诊断,发病机理,临床症状,疫苗开发及治疗的研究进展展开论述。
- 胡楠邹翔宇蔡锦顺
- 关键词：犬细小病毒疫苗
