薄文旻
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：新疆大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：化学工程交通运输工程理学石油与天然气工程更多>>
- 25℃及50℃下Na^+//NO_3^-,Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O四元体系介稳相平衡研究被引量：3
- 2011年
- 针对新疆硝酸盐矿组成,采用等温蒸发法分别研究了25℃及50℃下Na+//NO3–,Cl–,SO42–-H2O四元体系的介稳相平衡、溶解度数据,并根据测得的数据绘制出了相应的介稳相图。结果表明:在25℃及50℃时Na+//NO3–,Cl–,SO42–-H2O四元体系介稳相图存在四个单盐结晶区,五条单变量溶解度曲线和两个零变量点。四个单盐结晶区分别对应于NaCl、NaNO3、Na2SO4和NaNO3.Na2SO4.H2O。两个零变量点中,一个为NaCl,Na2SO4和NaNO3.Na2SO4.H2O的三盐不相称共饱点,另一个为NaCl,NaNO3和NaNO3.Na2SO4.H2O的三盐共饱点。与相同温度下平衡相图相比,25℃与50℃下介稳相图具有相同的变化趋势。介稳相图中NaCl饱和区扩大,复盐NaNO3.Na2SO4.H2O饱和区明显缩小,NaNO3饱和区基本没有变化。
- 蔺尾燕薄文旻李惠黄雪莉
- 关键词：硝酸盐相平衡介稳相平衡
- 50℃下K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3--H2O体系相平衡研究被引量：2
- 2010年
- 通过查阅文献,整理获得完整的50℃下K^＋,Na^＋//Cl^-,SO42^-,NO3^--H2O体系相平衡实验数据,据此绘制出了该体系的平衡相图以及氯化钠饱和时的干盐投影图,并进行了分析。结果表明：在50℃下K^＋,Na^＋//Cl^-,SO4^2-,NO3^--H2O体系存在8个单盐结晶区、18个两盐共饱面、16条三盐共饱曲线和5个零变量点。8个单盐结晶区分别是：NaCl、NaNO3、3K2SO4·Na2SO4、KCl、KNO3、Na2SO4、Na2SO4·NaNO3·H2O、K2SO4,其中Na2SO4、K2SO4及复盐3K2SO4·Na2SO4的结晶区较大,对应的溶解度较小,NaNO3、Na2SO4·NaNO3·H2O盐的结晶区较小,对应溶解度较大。在氯化钠饱和时的干盐图中,有6个两盐共饱面、9条单变量曲线和4个零变量点。和25℃下的相图相比,复盐3K2SO4·Na2SO4和Na2SO4·NaNO3·H2O的饱和区均有较大程度地缩小。
- 蔺尾燕黄雪莉薄文旻
- 关键词：五元体系相图
- 本体预聚合法制备聚1-十二烯减阻剂
- 2009年
- 以TiCl4/Al(i-Bu)3为引发体系,用本体预聚合法引发1-十二烯聚合,制备高减阻性能的油溶性减阻剂。研究了二苯基二甲氧基硅烷(DDS)、预聚与后聚单体体积比、预聚温度和预聚时间对聚合物减阻性能的影响。结果表明,在优化的合成工艺条件下,能够合成减阻率为50.67%,增输率为48.1%的聚合物(添加量为10 mg/L)。通过IR、GPC和1H-NMR分析表明:转化率接近100%,重均相对分子质量Mw为3.58×106、相对分子质量分布宽度指数Mw/Mn为4.44。采用预聚工艺较本体直接聚合可以节省主催化剂用量达40%以上。
- 苏张教李惠萍陈文生薄文旻
- 关键词：预聚合减阻剂1-十二烯
- 废橡胶粉改性沥青性能及研究被引量：12
- 2012年
- 介绍了废橡胶粉改性沥青具有重要的理论和现实意义,并对废橡胶粉改性沥青性能的影响因素、改性沥青的老化进行了总结,指出了目前废橡胶粉改性沥青存在的问题,其中存储稳定性问题是最主要问题之一。
- 曹敏娜陆江银薄文旻
- 关键词：橡胶粉改性沥青
- 本体聚合法制备高分子减阻剂的特性黏数研究被引量：5
- 2011年
- 采用本体聚合法,以TiCl_4/Al(i-Bu)_3为复合催化剂,α-烯烃为单体,合成了α-己烯/α-十二烯二元聚合物(简称高聚物),考察了反应条件对高聚物特性黏数的影响及高聚物共混对共混物特性黏数的影响。实验结果表明,在较佳的高聚物合成条件(主催化剂TiCl_4用量0.08 g、反应温度-5℃、V(α-己烯):V(α-十二烯)=1:3、助催化剂Al(i-Bu)_3用量0.10 mL、反应时间48 h)下,高聚物的特性黏数达到11.10 dL/g;加入少量二苯基二甲氧基硅烷可增大高聚物的特性黏数;共混物的特性黏数均大于单一高聚物的特性黏数;以TiCl_4/Al(Et)_3/Al(i-Bu)_3为复合催化剂时可提高高聚物的特性黏数。XRD和IR表征结果显示,合成的高聚物为结晶度较低的柔性α-烯烃聚合物。
- 王春晓陆江银薄文旻
- 关键词：本体聚合法Α-烯烃二苯基二甲氧基硅烷复合催化剂
- α-烯烃高分子减阻剂的性能研究被引量：2
- 2011年
- 采用本体聚合法,以TiCl4为主催化剂、Al(i-Bu)3为助催化剂合成α-己烯/α-十二烯减阻剂。用IR,1HNMR,TG等手段对聚合物结构进行表征,考察了主催化剂用量、助催化剂用量对减阻剂特性黏度的影响,并采用室内环道评价装置对减阻率进行测试。结果表明:在主催化剂用量为0.09 g、助催化剂用量为0.12 mL、α-十二烯与α-己烯体积比为2∶1(α-十二烯与α-己烯总体积为40 mL)、反应时间为48 h、反应温度为-5℃的条件下,聚合物特性黏度为11.21 dL/g;当减阻剂在柴油中质量分数为10μg/g时,减阻率达到50.81%。
- 王春晓陆江银薄文旻潘晓宝
- 关键词：本体聚合减阻剂特性黏度
