谢法红
- 作品数：10 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀通过YAP/TAZ抗前列腺癌细胞增殖的作用及机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的:考察辛伐他汀对22Rv1和DU145前列腺癌细胞的增殖抑制作用,并对其作用机制进行初步的探讨。方法:复苏并培养22Rv1和DU145前列腺癌细胞株,给予不同浓度辛伐他汀(2μmol/L、10μmol/L、50μmol/L)进行干预。辛伐他汀对22Rv1和DU145前列腺癌细胞的增殖抑制作用采用MTT法检测;对22Rv1和DU145前列腺癌细胞凋亡的影响用流式检测;对22Rv1和DU145前列腺癌细胞增殖相关蛋白p-mTOR(Ser2448)、p-Akt(Ser473)、凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9、PARP以及YAP、p-YAP、 TAZ表达的影响用Western Blot检测;通过过表达TAZ考察TAZ在辛伐他汀抗前列腺癌细胞增殖中的作用。结果:辛伐他汀抑制22Rv1和DU145前列腺癌细胞的增殖,并呈浓度依赖性和时间依赖性,在分子水平,辛伐他汀浓度依赖性地抑制了p-mTOR(Ser2448)和p-Akt(Ser473)的表达;辛伐他汀浓度依赖性地诱导22Rv1和DU145前列腺癌细胞发生凋亡,并在分子水平浓度依赖性地促进了Caspase-3、Caspase-9和PARP的剪切;辛伐他汀浓度依赖性地上调p-YAP的表达,抑制TAZ的表达,过表达TAZ减弱了辛伐他汀对前列腺癌细胞的凋亡诱导作用和增殖抑制作用。结论:辛伐他汀可能通过抑制YAP/TAZ诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制前列腺癌细胞的增殖。
- 闫伟平谢法红王佳佳曹慧茹姜伟陈宇静肖华尹红
- 关键词：辛伐他汀前列腺癌DU145增殖
- 肿瘤多药耐药机制的研究进展被引量：7
- 2007年
- 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病，多发病。在肿瘤的化疗过程中，肿瘤细胞产生耐药性是许多化疗效果差，甚至失败的重要原因之一。耐药性是指肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生不敏感的现象，可分为原发性耐药（Intnnsic resistance）和获得性耐药（Acquired resistance）。前者是指有些肿瘤细胞对某些抗肿瘤药物具有天然耐药性，即对药物一开始就不敏感的现象；
- 王艳红谢法红李艳丽
- 关键词：肿瘤多药耐药
- 破伤风人免疫球蛋白致全身皮疹1例并文献分析被引量：2
- 2019年
- 1例2岁男性患儿,既往有破伤风抗毒素(tetanus antitoxin,TAT)过敏史,因左手外伤入我院急诊科就诊,给予破伤风人免疫球蛋白(human tetanus immunoglobulin,HTI)250 IU肌内注射,给药后15 min患儿出现全身淡红色斑丘疹,伴有嗜睡、精神萎靡症状,查呼吸心率、血常规均未见异常,医生排除疾病因素,考虑患者出现全身皮疹、嗜睡等症状为肌注HTI所致,建议患者急诊科留观。24 h后患儿嗜睡、精神萎靡症状有所好转,72 h后全身皮疹症状逐渐减轻,7 d后完全消退。
- 谢法红李渊源聂帅辛海莉
- 关键词：全身皮疹嗜睡药品不良反应
- 2014年4月至2017年3月解放军总医院门诊口服降糖药应用分析被引量：10
- 2019年
- 目的:了解解放军总医院(以下简称"我院")门诊口服降糖药的使用情况,探讨用药特点及用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用限定日剂量分析法,对2014年4月至2017年3月我院门诊口服降糖药的使用数据进行回顾性统计分析。结果:2014年4月至2017年3月我院门诊口服降糖药的销售金额呈增长趋势,销售金额排序居前4位的口服降糖药为α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类药物、磺酰脲类药物和二肽基肽酶-4抑制剂;复方制剂、二肽基肽酶-4抑制剂的销售金额增长明显;二甲双胍(中美上海施贵宝制药有限公司)、阿卡波糖[拜耳(中国)有限公司北京分公司]和格列美脲[赛诺菲安万特(北京)制药有限公司]的用药频度排序居前3位;口服降糖药的限定日费用为0.60～18.40元,价格范围较广;4种二肽基肽酶-4抑制剂的销售金额排序/用药频度排序≤1;国产药品的销售金额占比<10%。结论:我院门诊口服降糖药的品种多样,与最新指南推荐用药相符;二甲双胍是临床首选药品,但部分药品的销售金额呈阶段性突增状态,需对销售金额排序/用药频度排序≤1的品种加强监管,确保临床合理用药。
- 李飞徐晴晴赵晓燕谢法红
- 关键词：糖尿病口服降糖药限定日剂量用药分析
- 1997–2017年依替米星研究的文献计量分析被引量：4
- 2018年
- 目的:对依替米星临床研究的相关文献进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法:利用文献计量学的方法,汇总依替米星临床研究的相关文献,对纳入文献的年份分布、语种、发表期刊、文献类型、临床感染类型、配伍禁忌、不良反应等进行统计分析。结果:共纳入相关文献527篇,相关研究以国内研究为主,且主要发表在中文期刊(374种,98.9%)。依替米星用于临床感染类型研究最多的是呼吸系统感染(86篇,57.7%);不良反应主要集中在耳毒性及肾毒性(38篇,52.1%);与头孢菌素类药物的配伍禁忌报道较多(38篇,40.4%)。结论:作为我国自主研制的氨基糖苷类抗生素,依替米星在临床应用范围广,不良反应较同类品种发生率低,对其更为深入的研究和探讨对于感染性疾病的防治具有重要意义。
- 谢法红张新健李德东柴栋
- 关键词：依替米星文献计量分析
- 参麦注射液致过敏性休克文献分析被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨参麦注射液致过敏性休克的临床特点和发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)和维普数据库(VIP),收集自1996年–2018年国内报道的参麦注射液致过敏性休克的不良反应病例,对患者的基本情况、药物使用情况和ADR临床表现等进行统计分析。结果:共有46例患者,参麦注射液致过敏性休克多为速发型过敏性休克,发生在给药时间10min内的占80.4%,女性发病率大于男性。过敏性休克以呼吸系统、循环系统以及中枢神经系统症状多见,其中45例症状缓解后痊愈,1例死亡。结论:参麦注射液致过敏性休克发病迅速,影响因素多,建议临床应严格按照药品说明书的要求进行使用,对患者加强用药监护。
- 张明杨洋叶伟军谢法红辛海莉
- 关键词：参麦注射液过敏性休克合理用药
- 黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的临床研究被引量：14
- 2019年
- 目的探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法选取2015年1月—2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例,随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(Upro)、肾小球滤过率评估值(e GFR)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低,eGFR水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组各指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态,疗效安全显著,具有一定的临床推广应用价值。
- 李飞徐晴晴赵晓燕谢法红
- 关键词：黄葵胶囊海昆肾喜胶囊慢性肾病血肌酐
- 紫草素诱导三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231坏死性凋亡的作用及其机制被引量：4
- 2021年
- 目的研究紫草素对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响,并探讨其作用机制。方法配制不同浓度(0,2.5,5,7.5,10,15μmol/L)的紫草素作用于MDA-MB-231细胞,分别培养24,48,72 h,MTT法检测紫草素对细胞存活率的影响;DAPI染色观察细胞核的变化;流式细胞术检测细胞凋亡率。与坏死性凋亡抑制剂Nec-1联用时分为对照组、Nec-1组、紫草素(10μmol/L)组、紫草素与Nec-1联用组;与凋亡抑制剂z-VAD-fmk联用时,分为对照组、z-VAD-fmk组、紫草素(10μmol/L)组、紫草素与z-VAD-fmk联用组;MTT法和流式细胞仪检测细胞OD值和凋亡率的变化,Western blot检测坏死性凋亡关键性蛋白RIP1表达水平的变化。结果紫草素可以明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖(P<0.05)。与正常对照细胞相比,紫草素作用后细胞发生皱缩,死亡率增加(P<0.05)。紫草素与Nec-1联用组细胞OD值较紫草素组相比明显增高(P<0.05),细胞凋亡率较紫草素组降低(P<0.05)。而与凋亡抑制剂z-VAD-fmk联用时则几乎没有影响(P>0.05)。RIP1蛋白的表达水平随着紫草素浓度的增加逐渐升高,但与Nec-1联用可以逆转其诱导的RIP1蛋白表达(P<0.05)。结论紫草素可以抑制人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,其作用机制可能与上调RIP1的表达从而诱导坏死性凋亡过程发生有关。
- 闫伟平谢法红郭瑞杰聂帅郭晓辉
- 关键词：紫草素MDA-MB-231
- HPV16/18二价疫苗预防宫颈癌前病变的Meta分析被引量：2
- 2019年
- 目的评价人乳头状瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)16/18二价疫苗在预防宫颈HPV16/18相关感染和癌前病变的作用,对预防接种人群提出合理化建议。方法通过Web of science搜索引擎搜索MEDLINE、Web of Science核心合集、BIOSIS Previews等数据库,通过Endnote X9 Online Search搜索EBSCO数据库,通过Cochrane Library搜索Cochran Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)数据库。另外,通过www.clinicaltrials.gov临床试验平台获取相关文献和数据。搜索的英文主题词或关键词包括HPV16/18、bivalent vaccine、cervical neoplasm和clinical trial。采用Review manager 5.3评估HPV16/18二价疫苗接种的近期和远期疗效、可靠性、危险度和统计偏倚,并根据结果做预防接种管控分析。结果总计纳入了2004-2017年19篇英文文献报告的10个临床随机研究结果,40066例受试者进入Meta分析。在HPV阴性的健康女性受试者中,接种HPV16/18二价疫苗者与对照组相比HPV16/18相关宫颈偶发性感染(incident infection)、6个月和12个月的持续性感染(persistent infection,PI)相对风险(relative risk,RR)分别降低68%~78%、82%~94%和84%~97%;HPV16/18相关宫颈不典型鳞状细胞-意义未明及以上(ASC-US+)、宫颈上皮内瘤变1级及以上(CIN1+)和2级及以上(CIN2+)的患病RR分别降低89%~94%、87%~91%和87%~92%;任何HPV相关ASC-US+、CIN1+、CIN2+、CIN3+和原位癌(AIS)的患病RR,分别降低28%~29%、50%、64%~72%、86%~93%和93%。在健康女性受试者中,不管入组时HPV DNA状态如何,与对照组相比,接种二价疫苗至少降低1次HPV16/18相关ASC-US+、CIN1+、CIN2+、CIN3+和AIS患病RR,分别为57%、50%、45%、34%和70%;任何HPV表型相关CIN1+、CIN2+、CIN3+和AIS的患病RR降低,分别为26%~28%、28%~33%、34%~45%和77%。结论二价疫苗对于基线时没有感染HPV的年轻女性宫颈偶发性和持续性感染以及宫颈癌前病变具有良好的保护作用。即使对于HPV暴露的不同风险人群,二价疫苗对
- 张英伏永红谢法红王竞
- 关键词：人乳头状瘤病毒16/18二价疫苗宫颈癌前病变META分析
- 抗菌药物致血液系统不良反应分析被引量：13
- 2017年
- 近年来,随着抗菌药物在临床上的广泛应用,抗菌药物相关不良反应也越来越引起人们的关注。其中,由于抗菌药物所引起的血液系统不良反应严重影响了患者的身体健康和医生的药物选择。例如,部分β-内酰胺类抗生素可以引起凝血功能障碍和溶血性贫血,氯霉素、磺胺等可以引起再生障碍性贫血,利奈唑胺可以引起血小板减少和贫血等。正确认识各种抗菌药物所引起的血液系统不良反应及其机制,对于临床抗菌药物的选择具有重要意义。本文针对临床常见抗菌药物引起的血液系统不良反应及其机制进行综述,以期为临床抗菌药物的选择提供参考。
- 谢法红黄智张浩榆李德东
- 关键词：抗菌药物血液系统
