您的位置: 专家智库 > >

邢朝晖

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:东南大学化学化工学院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇电泳
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇接枝
  • 1篇接枝共聚
  • 1篇接枝共聚物
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇基因
  • 1篇基因载体
  • 1篇共聚
  • 1篇共聚物
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇合酶
  • 1篇DNA

机构

  • 1篇东南大学

作者

  • 1篇姜勇
  • 1篇李敏
  • 1篇田艳芝
  • 1篇邢朝晖

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CMC-g-DNA接枝共聚物的合成与表征
2014年
在磷酸盐缓冲溶液中用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧甲基纤维素钠(CMC)侧链上的羧基;在室温下再将活化的CMC与5'端经氨基修饰的单链脱氧核糖核酸(DNA)齐聚物(ODNs)反应,获得CMC上接枝ODNs的共聚物(CMC-g-ODNs),以Lambda DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR),将接枝的ODNs扩增为长度为1300个碱基对的双链DNA,从而制得CMC侧链上接枝DNA的共聚物CMC-g-DNA.采用傅里叶红外光谱仪测定CMC与NHS形成的中间体;用水平式琼脂糖凝胶电泳和垂直板变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对CMC-g-DNA接枝共聚物进行表征.结果表明,合成了CMC-gDNA接枝共聚物,且在酸性条件下CMC的活化效果更好;同时,接枝在CMC上的DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移速率加快,而在聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移速率减慢.
李敏邢朝晖田艳芝姜勇
关键词:接枝共聚物凝胶电泳聚合酶链式反应基因载体
共1页<1>
聚类工具0