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陈乐

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:安徽工业大学化学与化工学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇电极
  • 3篇修饰
  • 3篇修饰电极
  • 2篇电化学
  • 2篇药物
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学氧化
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸钠
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸异丙嗪
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧化铜
  • 1篇氧化亚铜
  • 1篇异丙嗪
  • 1篇沙星

机构

  • 5篇安徽工业大学

作者

  • 5篇吴芳辉
  • 5篇陈乐
  • 3篇梅洁
  • 1篇蔡征宇
  • 1篇魏先文
  • 1篇江彬彬
  • 1篇宋超

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇吉首大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水热法合成纳米氧化铜及其对盐酸异丙嗪的电化学传感研究被引量:4
2014年
采用简单的水热法一步反应,制备了尺径均一的纳米氧化铜颗粒并构建了纳米氧化铜修饰电极。结果表明,该修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学氧化有显著的电催化作用,研究了各种因素包括pH值、修饰剂用量、扫速以及共存离子等对电极响应的影响,优化了各项测试条件。该方法测定盐酸异丙嗪的线性范围为0.5~150μmol/L,检出限为1.3×10-7^mol/L,同时成功测定了药物中盐酸异丙嗪的含量。
梅洁吴芳辉江彬彬陈乐程立春
关键词:水热法纳米氧化铜盐酸异丙嗪电化学传感
维生素B_6在石墨烯/纳米Cu_2O复合修饰电极上的电化学氧化被引量:3
2015年
本文采用HNO3+H2SO4混酸氧化石墨烯之后,掺杂自制的粒径均一的纳米Cu2O,构建了石墨烯/纳米Cu2O复合修饰电极,并研究了维生素B6在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,与裸玻碳电极以及单一材料修饰的电极相比,由于复合修饰电极充分发挥了石墨烯和纳米Cu2O的协同作用,从而对维生素B6的电化学氧化有显著的电催化作用。在优化实验条件下,该方法测定维生素B6的线性检测范围为5.0×10^-8-1.5×10^-4 mol/L,检出限为2.1×10^-8 mol/L。该方法可快速、高灵敏测定药物中维生素B6。
吴芳辉程立春陈乐蔡征宇
关键词:石墨烯修饰电极维生素B6
流动注射化学发光法测定药物中的雷尼替丁
2012年
在硫酸介质中,硫酸铈氧化亚硫酸钠产生微弱的发光信号,而雷尼替丁可显著增强该体系的化学发光,由此建立了流动注射化学发光技术测定雷尼替丁的新体系.实验结果表明,该方法的检出限为9.8×10-7 mol/L,测定雷尼替丁的线性范围为3.0×10-6~2.5×10-4 mol/L.对5.0×10-5 mol/L雷尼替丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.3%.将该方法用于药物胶囊中雷尼替丁的测定,结果令人满意.
吴芳辉陈乐
关键词:化学发光硫酸铈亚硫酸钠雷尼替丁
纳米Cu_2O材料的合成及其修饰电极安培法测定多巴胺被引量:1
2014年
本文采用简单的一步化学还原方法合成了粒径均-的纳米Cu2 O 材料并采用扫描电子显微镜对其形貌进行了表征.研究发现,在pH 7. 0 的磷酸盐缓冲溶液中,采用纳米Cu2 O 和Nafion(全氟磺酸离子交换树脂)膜制备的复合修饰电极对多巴胺(DA)呈现出较强的电化学催化作用.优化实验条件后,建立了计时电流法直接测定多巴胺的痕量分析体系.在0. 5 -270 μmol·L-1 浓度范围内,多巴胺的阳极峰电流与浓度呈良好的线性关系(r=0. 9980),检测限为0. 17 μmol·L-1 ,灵敏度为20. 44 μA mM^-1 且响应时间不超过3 s.该电极可有效屏蔽抗坏血酸(AA)的干扰,在20 倍AA 共存下仍能准确地测定DA.对含50 μmol·L^-1 DA 的溶液平行测定11 次,相对标准偏差为3. 3%,表明修饰电极的重现性和稳定性好.将该修饰电极用于模拟样品中DA的测定,结果令人满意.
吴芳辉程立春陈乐宋超张奥亚梅洁
关键词:氧化亚铜修饰电极多巴胺抗坏血酸
石墨烯修饰电极伏安法测定药物中的氧氟沙星被引量:8
2014年
采用化学处理方法在石墨烯表面引入羟基和羧基等活性基团,并将其沉积在玻碳电极表面制作成氧化石墨烯修饰电极,然后运用循环伏安法研究了氧氟沙星在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对氧氟沙星的电化学氧化表现出较强的电催化作用。在最佳实验条件下,采用灵敏度较高的示差脉冲伏法测定了溶液中的氧氟沙星浓度,其浓度在7.5×10-7至1.0×10-4mol·L-1范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关相关系数r为0.9931,检出限为2.2×10-7mol·L-1(S/N=3)。在1h之内对含2.5×10-5mol·L-1氧氟沙星的溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.6%,表明修饰电极的重现性和稳定性好。将该修饰电极用于氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星含量的测定,平均回收率为98.2%。与其他方法相比,该方法简便、快速,灵敏度高,选择性好,可用于药物中氧氟沙星的分析。
吴芳辉陈乐程立春梅洁魏先文
关键词:石墨烯修饰电极氧氟沙星药物
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