陈墨莲
- 作品数:4 被引量:60H指数:3
- 供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金:上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中尼卡巴嗪药物残留量被引量:1
- 2010年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中尼卡巴嗪残留量的方法。样品经N,N-二甲基甲酰胺-乙腈(10+90)混合溶液提取,饱和的正己烷脱脂后,离心分离取下层溶液过Waters Sunfire C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,串联质谱法进行测定,同位素内标法定量。残留尼卡巴嗪的标识物4,4′-二硝基碳酰替苯胺(DNC)的质量浓度在0.010~0.200 mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为30 ng.g-1,测定下限(10S/N)为50 ng.g-1。以3类动物组织样品为基体,加入3种不同浓度水平的DNC标准溶液作回收试验,测得回收率分别在72.2%~88.6%之间,相对标准偏差(n=6)在1.63%~12.1%之间。
- 武巧彬陈舜胜邓晓军陈墨莲赵善贞樊祥盛永刚
- 关键词:高效液相色谱-串联质谱法尼卡巴嗪动物组织
- HPLC法快速分离和检测食品中微量甜蜜素含量被引量:26
- 2007年
- 目的:建立快速分离和测定食品中甜蜜素的高效液相色谱技术.方法:甜蜜索在紫外可见光范围内不被吸收,但加入次氯酸钠后,次氯酸钠中的氯将甜蜜素的氨基置换,生成N,N-二氯环己胺,再被正己烷萃取出来,在ODS-C18柱上,以乙腈(V):水(V)=70:30为流动相进行分离,检测波长314 nm,外标法定量.结果:该方法检测低限固体样品为2 mg/kg,液体样品0.5 mg/L,回收率71.0%~99.1%.结论:该方法快速简便,灵敏度高,干扰少,适用于大部分食品样品的测定.
- 王敏郭德华韩丽邓晓军杨惠琴陈墨莲
- 关键词:高效液相色谱法食品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物性食品中多种大环内酯类药物被引量:28
- 2007年
- 高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物性食品中6种大环内酯类药物泰乐霉素、交沙霉素、柱晶白霉素、螺旋霉素、替米考星和红霉素残留。样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,以0.1%(φ)甲酸-乙腈和0.1%(φ)甲酸-水作流动相梯度洗脱。电喷雾正离子MRM模式检测,罗红霉素作为内标。方法的定量下限为20μg/kg。在2~50μg/L范围内,峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数大于0.999。样品在20、100、200μg/kg添加水平的回收率为70%~110%,相对标准偏差为4.1%~10.3%(n=6)。方法灵敏、检出限低、实用性强。
- 王敏林维宣郭德华韩丽邓晓军杨惠琴陈墨莲
- 关键词:高效液相色谱-串联质谱大环内酯动物性食品
- 动物源性食品中大环内酯类药物残留的快速筛选方法被引量:7
- 2007年
- 目的:建立不同动物源性食品中大环内酯类药物残留的快速筛选方法。方法:应用微生物生长抑制原理,通过Bacillus stearothermophilus细菌的生长与否,对大环内酯类药物残留进行定性检测。结果:对于多种基质的食品,方法最低检测限(LOD)为50 ng/ml,达到食品中大环内酯类药物的MRL值(最大残留限量)的1/2。结论:该筛选方法简便、快速、易操作、灵敏度高,是一种有效检测食品中大环内酯类药物残留的筛选方法。
- 王敏郭德华顾鸣韩丽杨惠琴陈墨莲曹艳
- 关键词:大环内酯