陈寅
- 作品数：12 被引量：8H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 椎动脉面神经压迫与偏侧面肌痉挛相关性研究
- <正>目的:通过3.0TMR 3D-TOF及3D-FIESTA序列显示面神经及周围血管关系,探讨椎动脉压迫的比例,椎动脉压迫引起的面肌痉挛组与非椎动脉血管压迫组之间差异。方法:回顾分析163例面肌痉挛患者及107例对照组...
- 张建华陈寅王莉蔡华英龚向阳胡兴越
- 关键词：偏侧面肌痉挛椎动脉3D-TOF3D-FIESTA
- 文献传递
- 持续性偏侧头痛的诊治一例报道
- <正>病例报道:患者女性,60岁,左侧枕顶部头痛13年。13年前患者开始出现头痛,位于左侧枕顶部,开始为发作性,每月发作4-5次,头痛发作时为重度头痛,性质为搏动样或胀痛,无明显恶心呕吐,有畏声,伴激越或烦躁不安,有时伴...
- 张力三江云陈寅张文颖胡兴越
- 文献传递
- GCHI突变的两个多巴反应性肌张力障碍家系报道
- 目的 :多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia。DRD)是一种遗传性肌张力障碍疾病,致病基因为GCH基因和TH基因。重点鉴别疾病包括parkin基因引起的常染色体隐性遗传青少年型帕金森病。...
- 徐清霖胡兴越陈寅王莉胡贝贝蔡华英
- 多巴胺反应性肌张力障碍GCH1基因新突变的一个家系报道
- <正>目的:报道1个三磷酸鸟苷环化水解酶I(guanosine triphosphate cyclohydrolase I,GCH1)基因新突变相关的多巴胺反应性肌张力障碍家系。方法:先证者为24岁女性,临床表现为进行性...
- 蔡华英吴义松蒋红王莉陈寅胡贝贝胡兴越
- 文献传递
- 缺血性卒中患者急性期营养代谢相关指标的变化被引量：7
- 2015年
- 目的：研究缺血性卒中患者急性期营养代谢的变化及与卒中严重程度的相关性。方法：纳入发病48 h内住院的缺血性卒中患者50例。用美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评估入院时卒中严重程度。入院第1天、第7天和第14天分别检查患者营养相关物理指标包括体质量、体质量指数、三头肌皮褶厚度、上臂围和上臂肌围及实验室指标包括血清前白蛋白、超敏C反应蛋白、补体C3和皮质醇水平。营养代谢紊乱严重程度用入院第7天与入院第1天营养代谢生化指标测定值的差值表示。所有患者在病程6个月时进行回访，以改良的Rankin评分量表评估卒中患者预后情况。结果：入院后患者的物理指标包括体质量、三头肌皮褶厚度、上臂围和上臂肌围无明显变化。入院第7天患者血清前白蛋白（198．8 mg／L ±20．3 mg／L）和补体C3（0．6 g／L ±0．1 g／L ）较入院第1天（分别为286．7 mg／L ±23．8 mg／L和1．0 g／L ±0．1 g／L ）明显下降（ P ＜0．05），超敏 C 反应蛋白（24．1 mg／L ±5．2 mg／L）和皮质醇（495．2 nmol／L ±39．5 nmol／L）较入院第1天（分别为5．1 mg／L ±1．2 mg／L和396．4 mol／L ±41．3 mol／L）明显上升（ P＜0．05）。入院第14天超敏C反应蛋白（13．2 mg／L ±4．5 mg／L）和皮质醇（463．4 nmol／L ±32．1 nmol／L）仍明显高于入院第1天（ P＜0．05），但较入院第7天有所下降，前白蛋白（259．2 mg／L ±22．8 mg／L）和补体C3（0．8 g／L ±0．2 g／L）与入院第1天比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。 NIHSS分值及改良Rankin评分值均与营养代谢紊乱程度有关（ P＜0．05）。结论：缺血性卒中急性期患者存在明显营养代谢紊乱，其严重程度与入院时卒中严重程度及预后均相关。
- 洪庆张力三陈寅何旭东胡兴越
- 关键词：卒中C反应蛋白质补体C3前白蛋白
- 脊髓硬脊膜动静脉瘘三例诊疗分析被引量：1
- 2020年
- 脊髓硬脊膜动静脉瘘(spinal dural arteriovenous fistula,SDAVF)是一种致残率较高的脊髓血管畸形,临床相对少见,且缺乏特异性的临床症状和体征[1]。未经脊髓血管造影明确的SDAVF常常被误诊为急性脊髓炎而使用糖皮质激素治疗,从而造成疾病急性加重,导致患者双下肢瘫痪及大小便失禁,严重影响预后。本文回顾了浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的3例经糖皮质激素治疗后急性加重的SDAVF病例,探讨其误诊误治的原因,以提高对SDAVF的认识,引起神经科医师的充分重视,并谨慎使用糖皮质激素。
- 陈丽丽徐佳慧陈寅
- 关键词：脊髓血管畸形双下肢瘫痪急性脊髓炎脊髓血管造影诊疗分析
- 电刺激联合肌电图引导下A型肉毒毒素治疗书写痉挛疗效观察
- 研究目的书写痉挛(writer’s cramp)是一种局灶性任务相关性肌张力障碍。肉毒毒素局部注射目前仍是该疾病推荐首选的治疗方法,但因其靶肌肉选择的困难和治疗后易出现局部肌肉无力而影响上肢精细活动,书写痉挛一直是肉毒毒...
- 王莉陈寅金晓兰
- 一个脊髓小脑共济失调1型家系报道
- 脊髓小脑共济失调1型为Ataxin-1基因中三核苷酸CAG异常重复扩增所致的常染色体显性遗传性疾病,其临床特点为青壮年起病、进行性的躯干及肢体小脑性共济失调,此外还可伴有肌强直、帕金森样、震颤等锥体外系症状。SCA1合并...
- 陈寅金星邵宇权蔡华英
- 误诊为自发性颅内低压的3例病例报道以及相关文献回顾
- 2023年
- 自发性颅内低压(spontaneous intracranial hypo⁃tension,SIH)是一种由于自发性脑脊液漏引起颅内压力改变的疾病,其典型的临床表现为体位性头痛头晕、颈部僵硬不适、恶心呕吐、视物模糊、耳鸣等,在影像学上可出现典型的弥漫性硬脑膜强化、硬膜下积液积血、小脑扁桃体疝等[1,2]。随着对于该疾病认识的进一步深入,越来越多的头痛患者开始被诊断为SIH。不可避免地,其中存在一定数量的误诊病例。这些误诊病例的存在,一方面说明临床对于疾病诊断标准理解不够深入,另一方面也提示,该疾病需进一步扩展与其相鉴别的疾病谱。本文回顾了2016~2021年期间我科收治的SIH误诊病例,同时结合相关文献回顾,分析主要误诊原因,提出需要与SIH相关鉴别的疾病。
- 陈寅张丹程慧蔡华英
- 关键词：颅内压力小脑扁桃体疝头痛患者病例报道体位性头痛
- 多巴胺反应性肌张力障碍GCH1基因新突变的一个家系报道
- 目的:报道1个三磷酸鸟苷环化水解酶I(guanosine triphosphate cyclohydrolase I,GCH1)基因新突变相关的多巴胺反应性肌张力障碍家系。方法:先证者为24岁女性,临床表现为进行性肢体姿...
- 蔡华英吴义松蒋红王莉陈寅胡贝贝胡兴越
