陈晓丽
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻腔鼻咽部的淋巴结外Rosai-Dorfman病的诊治分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨鼻腔及鼻咽部淋巴结外Rosai-Dorfman病的临床表现、诊断、治疗及预后。方法对2009年11月-2013年8月就诊的4例鼻腔及鼻咽部的淋巴结外Rosai-Dorfman病的患者资料进行总结、分析。结果 4例患者均行外科手术治疗,完整切除病变。病理结果示：增生的组织细胞体积大,并见淋巴细胞＂包入＂。免疫组织化学细胞呈CD68（＋）、S-100（＋）、CD1a（-）。跟踪随访28-45个月,平均35个月,4例均无复发。结论 Rosai-Dorfman病是罕见、病因不明的疾病,目前尚无公认的治疗方案。手术治疗是较为成功的治疗选择;在保证完全切除病变的前提下,微创手术是首选。
- 陈晓丽郑虹朱向兰代维
- 关键词：ROSAI-DORFMAN病窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病鼻腔
- 影像学评估肝脏铁含量的研究进展被引量：5
- 2019年
- 目的总结评估肝脏铁含量的影像学方法及其研究进展。方法通过复习国内外相关文献,综述不同影像学检查技术在肝脏铁过载检测中的现状及进展,总结测定肝脏铁含量的影像学方法以及它们各自的优缺点。结果测定肝脏铁含量的影像学方法主要有传统非增强CT检查、双能量CT检查、磁共振信号强度比、相对信号强度指数、T2和R2值、磁共振波谱、T2*和R2*值、磁敏感加权成像和定量磁化率图。结论包括双能量CT及磁共振在内的影像学技术是无创、准确评估肝铁过载的重要方法。
- 陈晓丽陈晓丽宋彬李真林
- 关键词：计算机断层扫描磁共振成像
- 儿脾醒颗粒对小儿厌食症患者干预效果的meta分析被引量：1
- 2023年
- 目的评价儿脾醒颗粒对小儿厌食症患者干预的效果。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库中关于儿脾醒颗粒对小儿厌食症的临床研究,检索时间均从建库至2023年4月5日。采用RevMan 5.4软件进行meta分析,采用Stata 16.0软件进行敏感性分析。结果共纳入4篇文献,307例小儿厌食症患者。meta分析结果显示,儿脾醒颗粒治疗后,小儿厌食症有缓解趋势(P=0.08);对于中医单项症状,儿脾醒颗粒能改善患儿食欲不振、面色少华、嗳气、呃逆等临床症状,差异有统计学意义(P<0.01),且与对照组比较,儿脾醒颗粒可缩短患者进食时间,差异有统计学意义[MD=13.01,95%CI(6.70,19.31),P<0.0001]。儿脾醒颗粒安全性较好,不良反应总发生率为2.83%,尚不能认为与儿脾醒颗粒显著相关。其中一项随机对照试验(RCT)研究共纳入了30例患者,均未出现不良反应。结论儿脾醒颗粒可缓解小儿厌食症,尤其是对食欲不振、面色少华、嗳气、呃逆等中医症候有较好的治疗效果。
- 巨欢胥瑞婷陈晓丽徐世君文婧韩丽
- 关键词：小儿厌食症食欲减退中药META分析
- 四川地区277例人工耳蜗植入患者耳聋基因热点突变筛查结果分析被引量：7
- 2018年
- 目的:筛查四川地区277例人工耳蜗植入(CI)患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区CI患者中耳聋基因热点突变谱系及发生频率,为临床耳聋防治提供参考。方法:对接受CI的277例患者的耳聋基因热点突变筛查数据及病历资料进行回顾性分析。采集受检者外周静脉血5ml,使用北京博奥生物集团有限公司的晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)检测样本中4个常见耳聋基因的9个常见突变位点:GJB2(35delG、176del16、235delC、299delAT)、GJB3(538C>T)、SLC26A4(2168A>G、IVS7-2A>G)、线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)。结果:(1)接受CI的277例患者中检测出耳聋基因热点突变者122例(44.04%,122/277),其中GJB2 235delC纯合突变39例(14.08%,39/277)、GJB2 235delC杂合突变23例(8.30%,23/277)、GJB2 299delAT纯合突变1例(0.36%,1/277)、GJB2 176del16和235delC复合杂合突变2例(0.72%,2/277)、GJB2 235delC和299delAT复合杂合突变13例(4.69%,13/277);SLC26A4 2168A>G杂合突变2例(0.72%,2/277)、SLC26A4 IVS7-2A>G纯合突变16例(5.78%,16/277)、SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变22例(7.94%,22/277)、SLC26A4 2168A>G和IVS7-2A>G复合杂合突变1例(0.36%,1/277);线粒体12SrRNA 1555A>G均质突变2例(0.72%,2/277);GJB2 235delC&SLC26A4 IVS7-2A>G复合杂合突变1例(0.36%,1/277)。(2)277例CI患者中有大前庭导水管综合征(LVAS)患者49例。49例LVAS患者中检测出耳聋基因热点突变者41例(83.67%),包括IVS7-2A>G纯合突变15例(30.61%)、IVS7-2A>G杂合突变22例(44.90%)、2168A>G杂合突变1例(2.04%)、2168A>G和IVS7-2A>G复合杂合突变1例(2.04%)、GJB2235delC纯合突变1例(2.04%)及GJB2 235delC和299delAT复合杂合突变1例(2.04%),剩下的8例LVAS患者通过上述筛查方法未检测出耳聋基因热点突变。(3)277例CI患者中,40例有明确耳聋家族史,其中检测出耳聋基因热点突变者23例(57.50%),237例无明确家族史者中检测出耳聋基因热点突变者99例(41.77%)。2组耳聋基因热点突�
- 江泰峰彭皎皎郑虹陈晓丽孔维丽
- 关键词：人工耳蜗植入耳聋基因突变
