您的位置: 专家智库 > >

陈荣升

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:电气工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇电气工程
  • 3篇理学

主题

  • 3篇电化学
  • 3篇正交
  • 3篇LIMNO
  • 2篇电池
  • 2篇电化学性能
  • 2篇正极
  • 2篇正极材料
  • 2篇锂离子
  • 2篇锂离子二次电...
  • 2篇相变
  • 2篇二次电池
  • 1篇电性能
  • 1篇一步合成
  • 1篇微波介电
  • 1篇微波介电性能
  • 1篇微结构
  • 1篇物相
  • 1篇流变相法
  • 1篇介电
  • 1篇介电性

机构

  • 6篇浙江大学
  • 3篇河南理工大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国计量学院

作者

  • 6篇陈荣升
  • 5篇曾跃武
  • 5篇吕光烈
  • 5篇范广新
  • 1篇刘宝忠
  • 1篇李正法
  • 1篇王春雷
  • 1篇葛洪良
  • 1篇崔玉建

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇佳木斯大学学...
  • 1篇压电与声光
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
流变相法一步合成正交LiMnO_2的结构和性能被引量:8
2008年
以Mn2O3和LiOH·H2O为原料,用流变相法在150℃、无惰性气体保护条件下一步合成正交LiMnO2(简写为o-LiMnO2),并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学循环测试对反应10h和15h所得产物进行了对比研究。结果表明:前者(110)晶面堆垛层错度高、颗粒小,首次循环即可得到最大的放电容量209.7mAh/g,但衰减较快;后者(110)晶面堆垛层错度低、颗粒大,经活化后在第5次循环可达到最大的放电容量195.3mAh/g,循环稳定性较好。非原位XRD证实,前者经首次循环后o-LiMnO2已完全转变为类尖晶石LiMn2O4和NaCl型结构Li0.5Mn0.5O;后者经5次循环后才能完成整个相变过程。
范广新曾跃武吕光烈陈荣升
关键词:锂离子二次电池流变相法正极材料
正交层状LiMnO2在电化学循环过程中的相变和活化特性被引量:9
2008年
用高精度非原位XRD结合Rietveld结构精修对固相法制备的正交层状LiMnO2(简写为o-LiMnO2)在电化学循环过程中的相变进行了研究。结果表明:首次循环就出现相变,循环5次后o-LiMnO2相变完全;产物中除了有类尖晶石型锰酸锂(Li0.86Mn0.14)(Mn0.92Li0.08)2O4(Fd3m)外,还证实了文献的理论计算和晶体学推测出的岩盐型锰酸锂(Li,Mn)O2(Fm3m)的存在;并定量计算了两物相的相含量。证实两物相均参与了电化学循环,其中类尖晶石型锰酸锂对电化学容量的变化起主要作用;岩盐型锰酸锂在电化学循环过程中逐渐向类尖晶石型锰酸锂转变,使电极的放电容量不断增加,这种转变停止时,放电容量达到最大,活化过程结束。
范广新曾跃武陈荣升吕光烈
关键词:相变
正交Li_(1-x)MnO_2(0≤x≤0.95)首次充电过程中物相及结构的演变被引量:1
2011年
用高精度非原位XRD结合Rietveld精修对正交Li1-xMnO2(简写为o-Li1-xMnO2,0≤x≤0.95)在首次充电(电化学脱锂)过程中物相及结构的演变进行了研究。结果表明,o-LiMnO2电极的电压升高速率与其结构的变化有关;随着电化学脱锂o-LiMnO2发生一系列相变。证实了文献的理论计算和由晶体学推测出的相变过程,即相变产物中先后出现岩盐型锰酸锂和类尖晶石型锰酸锂。相变结束后,产物中只有岩盐型和类尖晶石锰酸锂2种物相。随着充电的进行,都有Li+从岩盐型和类尖晶石锰酸锂晶格中脱出,二者晶胞参数逐渐变小,微结构也不断变化。
范广新曾跃武陈荣升吕光烈
关键词:充电过程相变
Ba6-3xNd8+2xTi18O54晶体结构与微波介电性能的研究被引量:2
2008年
采用纳米Nd2O3以较低温度烧结出性能优良的Ba6-3xNd8+2xTi18O54(BNT)微波介质陶瓷。以X-射线衍射法测定了BNT陶瓷粉末的室温点阵常数,确定其空间群为Pbam。分析了BNT晶格结构随配比x的变化情况,与Ba6-3xSm8+2xTi18O54(BST)、Ba6-3xEu8+2xTi18O54(BET)进行比较,结果表明各离子在ab晶面内的分布对Ba6-3xR8+2xTi18O54(BRT)微波介电性能的影响较大。给出了BRT介电常数和品质因数变化的可能解释,即BRT因配比x及稀土元素的不同而产生晶格变化所致。
李正法葛洪良王春雷崔玉建陈荣升
关键词:晶格结构
类球形正交LiMnO_2的制备、微结构和电化学性能被引量:5
2007年
以共沉淀法得到的类球形MnCO3为前驱物,制备了类球形正交LiMnO2(So-LiMnO2),采用XRD、SEM和N2吸附技术对样品进行表征;与非球形正交LiMnO2(No-LiMnO2)进行了对比研究。结果表明:o-LiMnO2的堆垛层错度、结晶状况、颗粒形貌和大小与前驱物的微结构密切相关;在80次电化学循环测试过程中,So-LiMnO2经15次循环可达最大的放电容量152mAh·g-1,其容量衰减平均每次循环0.58mAh·g-1;而No-LiMnO2要经过38次循环才能达到最大放电容量128mAh·g-1,容量衰减平均每次循环高达1.24mAh·g-1。TEM和EDS分析证明:由一次粒子团聚的类球形So-LiMnO2能有效地抑制电解液对材料的腐蚀、减少Mn的溶解,从而提高了电化学循环能力。
范广新曾跃武陈荣升吕光烈
关键词:共沉淀法
固相法制备正交LiMnO_2的结构与电化学性能被引量:2
2008年
以Mn2O3和LiOH.H2O为原料,采用固相法制备了正交LiMnO2(简写为o-LiMnO2),通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学循环测试对o-LiMnO2进行了研究.结果表明,反应温度较高时,o-LiMnO2晶体生长较完整,(110)晶面的堆垛层错较少.随着温度升高,o-LiMnO2电极首次库仑效率减小,放电容量逐渐降低,但循环稳定性有所提高.o-LiMnO2的电化学性能对充放电电流密度非常敏感,当充放电电流密度增大时,o-LiMnO2的活化次数增多,放电容量减小.
范广新刘宝忠曾跃武陈荣升吕光烈
关键词:锂离子二次电池正极材料电化学性能
共1页<1>
聚类工具0