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高杰
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国农业大学动物医学院
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
王智琴
中国农业大学动物医学院
陈倩
中国农业大学动物医学院
肖希龙
中国农业大学动物医学院
靳溪
中国农业大学动物医学院
陈开跑
中国农业大学动物医学院
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P53
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P53基因
机构
2篇
中国农业大学
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作者
2篇
肖希龙
2篇
陈倩
2篇
王智琴
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高杰
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邹家杰
1篇
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1篇
汤树生
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杨迪
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陈开跑
1篇
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1篇
周宗灿
1篇
靳溪
传媒
2篇
癌变.畸变....
年份
1篇
2008
1篇
2007
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呋喃唑酮对Hep G2肝癌细胞增殖和细胞周期的影响论著
被引量:1
2008年
背景与目的:探讨呋喃唑酮(furazolidoze,FZD)对体外培养的人肝癌细胞(HepG2)的毒性机制。材料与方法:分别以不同浓度FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/m1)作用HepG2细胞24h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定FZD对细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期的分布;RT-PCR半定量检测S期关卡相关基因的变化。结果:随着FZD浓度的增加,HepG2细胞的存活率逐渐降低,当浓度超过6.25μg/ml时,细胞存活率下降显著(P〈0.05);细胞生长曲线显示各染毒浓度组细胞生长速度明显减慢;细胞周期动力学显示FZD在0~3.12μg/ml范围内s期细胞比例明显增加,G-期细胞比例下降;RT-PCR结果显示FZD作用后p2J呈高表达,cyclinE,cyclinA和Cdk2表达量则不同程度下调。结论:FZD对体外培养的HepG2细胞有一定的细胞毒性且诱导s期阻滞,其增殖抑制作用可能是通过激活s期损伤关卡实现的。
高杰
靳溪
陈倩
王智琴
陈开跑
邹家杰
汤树生
肖希龙
关键词:
呋喃唑酮
HEP
G2
细胞毒性
p53基因对人胚肺成纤维细胞周期影响的研究
2007年
背景与目的:研究野生型和179位残基突变型p53基因在HELF细胞周期调控中的作用。探讨p53基因的179位残基突变对细胞生长的影响。材料与方法:用野生型p53(pcDNA3-wtp53)和179位残基突变的突变型p53(pcDNA3-mtp53)转染HELF细胞,观察细胞生长情况,绘制细胞生长曲线;用流式细胞仪分析细胞周期;用RT-PCR和Western blotting方法检测p53基因转染后HELF细胞周期相关基因mRNA和蛋白的表达。结果:野生型p53表达的上调使HELF细胞周期阻滞于G1期,细胞体积减小,并下调cyclinD3、cyclinE、Cdk2和Cdk4的表达,同时上调p21的表达。而179位残基突变的突变型p53表达的上调则促进细胞周期从G1期到S期的转换,同时细胞体积增大,上调cyclinA和Cdk4的表达。结论:p53的179位残基突变对于HELF细胞cyclin A和Cdk4的表达有诱导作用,并可能借此促进细胞周期进程。
杨迪
高杰
齐以涛
陈倩
王智琴
傅娟玲
周宗灿
肖希龙
关键词:
P53
细胞周期
CYCLIN
CDK4
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