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于涛

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:西安交通大学医学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白脱乙酰...
  • 1篇组蛋白脱乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇酶类
  • 1篇核表达
  • 1篇N1
  • 1篇PEGFP

机构

  • 1篇西安交通大学

作者

  • 1篇任娟
  • 1篇吕社民
  • 1篇蓝茜
  • 1篇李冬民
  • 1篇李玥
  • 1篇王璇
  • 1篇张伯翔
  • 1篇于涛

传媒

  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
组蛋白去乙酰化酶3真核表达载体的构建和鉴定
2011年
目的利用pEGFP-N1真核表达载体构建组蛋白去乙酰化酶3真核表达载体pEGFP-Hdac3,并鉴定其在大鼠肝癌细胞系CBRH-7919中的表达。方法利用大鼠肝脏cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)获取目的基因Hdac3;用HindⅢ、BamH I双酶切真核表达载体pEGFP-N1和目的基因Hdac3,用T4 DNA连接酶连接纯化后的酶切产物;连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞并挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒。利用测序正确的重组体转染CBRH-7919细胞,检测Hdac3和PPAR-γ的mRNA表达。结果利用基因克隆技术获得组蛋白去乙酰化酶3的真核表达载体pEGFP-Hdac3重组质粒。PCR,双酶切,DNA测序证实目的基因H-dac3已成功插入pEGFP载体中。用重组质粒转染大鼠肝癌细胞系CBRH-7919后Hdac3 mRNA表达显著升高、而PPAR-γmRNA表达明显降低。结论本研究成功构建了蛋白去乙酰化酶3的真核表达载体pEGFP-Hdac3。
王璇任娟张伯翔于涛蓝茜李玥吕社民李冬民
关键词:组蛋白脱乙酰基酶类
共1页<1>
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