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焦点解决短程心理治疗联合帕罗西汀治疗惊恐障碍的观察研究被引量：10: 2017年; 目的评价焦点解决短期心理治疗(SFBT)联合帕罗西汀治疗惊恐障碍(PD)的临床疗效。方法将符合国际疾病分类标准第十版(ICD-10)^([1])诊断标准的56例PD患者随机分为研究组(SFBT联合帕罗西汀)和对照组(单用帕罗西汀),疗程为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)^([2])在治疗前及治疗后4周和8周进行评定。结果两组治疗后HAMA评分研究组、对照组[(5.00±1.62)、(8.25±2.23)分]分别较治疗前[(27.12±7.05)、(26.69±7.32)分]显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组起效时间快于对照组(P值=0.01),差异具有统计学意义。研究组在8周末的显效率85.7%显著高于对照组57.1%(P<0.05),差异具有统计学意义。用药第8周,研究组帕罗西汀的平均剂量显著少于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论 SFBT联合帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效优于单用帕罗西汀,且起效快、减少使用药物剂量。; 郭子雷林勇俞佳; 关键词：惊恐障碍病例对照研究帕罗西汀

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俞佳