刘岩
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：皖北煤电集团总医院更多>>
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- 胃癌组织的LINC01105水平及临床意义
- 2021年
- 目的探讨胃癌组织的长基因间非蛋白编码RNA 1105(LINC01105)水平及临床意义。方法利用GEPIA在线工具分析LINC01105在癌症基因组图谱(TCGA)中胃腺癌患者癌组织和基因型组织表达数据库(GTEx)正常组织中的水平,采用实时定量PCR(qPCR)检测本院2016年1月至2019年12月手术切除的95例胃癌组织和87例癌旁组织的LINC01105水平,比较胃癌不同临床病理特征的LINC01105水平,Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析胃癌组织的LINC01105水平与总生存期(OS)、疾病进展后生存期(PPS)和首次进展后生存期(FP)的关系。结果TCGA数据库中408例胃癌组织的LINC01105中位数水平为0.02,低于211例正常组织的2.45(P<0.05);qPCR结果显示,95例胃癌组织的LINC01105水平为0.636±0.226,低于87例癌旁组织的1.175±0.453(t=10.305,P<0.01)。LINC01105水平与胃癌患者的性别、年龄和分化程度无关(P>0.05),而与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05),其中肿瘤直径较大、TNM分期较晚、淋巴结转移和深浸润组织的LINC01105水平较低。Kaplan-Meier Plotter数据库分析显示LINC01105水平与FP无关(P>0.05),而与OS和PPS有关(P<0.05),其中LINC01105高水平者的中位OS和PPS为93.2和16.7个月,优于低水平者的40.0和10.6个月(P<0.05)。结论胃癌组织中低表达的LINC01105发挥类似抑癌基因的作用,参与了胃癌的恶性进展且与不良预后有关,有作为胃癌诊治靶点的潜能。
- 胡怀远汤衡雍翔邹萍刘岩
- 关键词：胃癌预后
- 胃癌患者血清外泌体的TP53TG1水平及临床意义被引量：2
- 2021年
- 目的探讨胃癌患者的血清外泌体肿瘤蛋白53靶基因1(TP53TG1)水平及临床意义。方法基于Ualcan在线分析415例原发性胃癌组织和34例正常组织的TP53TG1水平,采用Kaplan-Meier Plotter在线分析组织TP53TG1水平与胃癌预后的关系。采用实时定量PCR(qPCR)检测103例胃癌患者和79例健康体检者的血清外泌体TP53TG1水平,分析外泌体TP53TG1水平与胃癌临床病理特征和预后的关系。结果原发性胃癌组织的TP53TG1水平[中位数(25%~75%四分位数范围)]为20.765(13.931~29.195),低于正常组织的27.706(23.521~33.300),差异有统计学意义(P<0.05)。TP53TG1水平与胃癌的总生存期(OS)、首次进展后生存期(FP)和疾病进展后生存期(PPS)均有关,其中低水平者的中位OS、FP和PPS分别为22.2、13.4和8.1个月,短于高水平者的33.6、24.5和9.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者的外泌体TP53TG1水平为0.443(0.291~0.609),低于健康体检者的1.575(1.245~2.203),差异有统计学意义(P<0.05)。外泌体TP53TG1水平与肿瘤直径、Lauren分型、TNM分期和N分期有关(P<0.05),而与年龄、性别、T分期和M分期无关(P>0.05)。外泌体TP53TG1高水平组的中位OS未达,优于低水平组的52.0(95%CI:46.671~57.329)个月,差异有统计学意义(P<0.05),进一步行多因素分析发现外泌体TP53TG1水平是胃癌患者OS的危险因素(HR=2.512,95%CI:1.539~4.267,P=0.014)。结论外泌体TP53TG1水平降低与胃癌进展相关,其异常表达与胃癌患者的预后不良密切相关,外泌体TP53TG1有望成为胃癌诊断和预后评估的潜在指标。
- 邹萍胡怀远汤衡刘岩
- 关键词：胃癌外泌体预后
- 原发性卵巢甲状腺肿类癌4例临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌(POSC)的临床病理特征。方法:应用光镜、免疫组织化学、特殊染色技术对4例POSC进行临床病理分析。结果:患者临床表现为腹痛及盆腔肿块,无便秘、类癌综合征表现,其中2例以卵巢囊状肿块蒂扭转为首发症状。组织学上甲状腺肿与类癌相移行,部分类癌细胞排列成岛状或梁状,1例伴有交界性黏液性囊腺瘤成分,3例伴有成熟性畸胎瘤。免疫表型:类癌细胞神经细胞黏附分子、突触素、嗜铬素、神经元特异性烯醇化酶均阳性。结论:POSC是一种罕见的生殖细胞肿瘤,形态学上需要与卵巢粒层细胞瘤、Sertoli-Leydig细胞瘤等相鉴别,HE切片及免疫组织化学标记可以有效地帮助诊断。
- 胡怀远雍翔宋瑞张辉武雪芹刘岩
- 关键词：卵巢肿瘤甲状腺肿类癌免疫组织化学病理
- 胃癌组织中SMARCC1和SMARCC2的水平及临床意义
- 2022年
- 目的探讨胃癌组织中SMARCC1和SMARCC2的水平及临床意义。方法选取2017年1月至2021年2月于本院进行胃癌手术的98例患者为研究对象,收集癌组织及对应的癌旁组织标本并采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测其中SMARCC1和SMARCC2的水平并分析两者在胃癌组织中的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线分析两者诊断胃癌的效能,分层分析SMARCC1和SMARCC2的水平与胃癌临床病理特征和预后的关系。结果胃癌组织的SMARCC1和SMARCC2水平分别为3.688±0.127和4.179±0.186,高于癌旁组织的1.349±0.072和1.312±0.045,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示胃癌组织中SMARCC1水平与SMARCC2水平呈正相关(r=0.572,95%CI:0.422~0.692),差异有统计学意义(P<0.001)。ROC曲线分析显示,组织SMARCC1、SMARCC2水平诊断胃癌的曲线下面积分别为0.939(95%CI:0.908~0.971)、0.898(95%CI:0.844~0.952),当SMARCC1、SMARCC2截断值分别为2.632、2.292时约登指数最大,灵敏度和特异度分别为77.55%和95.52%及82.65%和96.94%。组织SMARCC1、SMARCC2水平与TNM分期、分化程度和浸润深度有关(P<0.05),SMARCC1水平还与肿瘤大小有关(P<0.05),而SMARCC2水平还与淋巴结转移有关(P<0.05)。SMARCC1、SMARCC2低水平者的中位总生存期分别为58.0、55.0个月,优于高水平者的26.0、36.0个月(HR=3.461,95%CI:1.888~6.347,P<0.001;HR=1.875,95%CI:1.052~3.340,P=0.033),进一步多因素分析发现组织SMARCC1水平升高是胃癌患者预后不良的危险因素(HR=2.954,95%CI:1.541~4.251,P=0.026)。结论胃癌组织中SMARCC1、SMARCC2水平升高,两者水平上调与胃癌的恶性行为相关,且SMARCC1是胃癌诊断和预后预测的潜在生物标志物。
- 宋瑞胡怀远刘岩王怀新
- 关键词：胃癌预后
- PUMA、IQGAP1在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性被引量：3
- 2021年
- 目的探讨PUMA、IQGAP1蛋白在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性。方法选取2016年10月至2018年10月本院收治的胰腺癌患者胰腺癌组织标本、远离胰腺肿瘤3 cm的癌旁组织标本各74份,比较两组织中PUMA、IQGAP1蛋白的表达情况,并探讨其与病理特征的关系。随访2年,了解74例患者生存率,采用ROC曲线分析不同PUMA、IQGAP1表达的胰腺癌患者预后2年生存情况,采用Logistic回归模型分析影响胰腺癌患者2年预后的独立危险因素。结果胰腺癌组织中的PUMA阳性率显著低于癌旁组织,IQGAPl阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅵ期、有淋巴结转移、分化程度为中-低分化的胰腺癌患者PUMA阴性率、IQGAPl阳性率更高(P<0.05)。74例胰腺癌患者2年生存率为16.22%。PUMA阴性表达、IQGAPl阳性表达的胰腺癌患者死亡率高于PUMA阳性表达、IQGAPl阴性表达的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析显示PUMA(表达阳性)、IQGAPl(表达阴性)者生存期较长,Keplan-meier生存曲线明显不同(P<0.05)。TNM(Ⅲ~Ⅵ期)、淋巴结转移(有)、分化程度(中-低分化)、PUMA(表达阴性)、IQGAPl(表达阳性)为影响胰腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论 PUMA阴性、IQGAPl阳性为影响胰腺癌患者预后生存的危险因素,临床可通过加强监测二者表达情况,以评估胰腺癌患者病情进展情况及预后。
- 胡怀远夏燕雍翔邹萍刘岩
- 关键词：胰腺癌临床病理特征
- 危险因素联合检测对非小细胞肺癌EGFR突变状态的预测价值
- 2021年
- 目的探讨基于危险因素联合检测预测非小细胞肺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态的初步研究。方法选取2016年9月至2019年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者102例,根据EGFR突变状态分为野生型组(n=71)和突变型组(n=31)。收集2组一般临床资料,采用Logistic回归构建非小细胞肺癌患者EGFR突变状态的联合检测因子模型,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)。结果突变型组女性、无吸烟史、周围型肺癌、有原发灶毛刺、有肺内转移、有骨转移、有胸膜凹陷征、血清CEA≥8.05μg/L、CYFRA21-1<2.72μg/L、SUVmax≥6.005占比高于野生型组(P<0.05);经Logistic回归分析发现,部位(OR=1.322,95%CI=1.220~11.531)、胸膜凹陷征(OR=2.162,95%CI=1.906~39.608)、CYFRA21-1(OR=0.891,95%CI=1.015~5.854)及SUVmax(OR=1.062,95%CI=1.006~8.318)是影响非小细胞肺癌患者EGFR突变状态的独立危险因素;得出联合检测因子模型表达式为:Logit(P)=-4.551+1.322X1+2.162X2+0.891X3+1.062X4;联合检测因子模型最佳临界值为0.422,灵敏度为81.25%,特异度为92.86%,曲线下面积为0.847(0.689~0.999)。结论基于危险因素联合检测能较好的预测非小细胞肺癌患者EGFR突变状态。
- 宋瑞胡怀远刘岩
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体LOGISTIC回归模型
- 直肠恶性黑素瘤伴异源性分化1例
- 2023年
- 病人男,75岁,大便形状异常2月余在外院就诊。大便形状不规则,排便后肛门有肿物脱出,可自行还纳,偶有大便带血,无腹痛腹胀等症状。外院肠镜显示:直肠占位。病理结果:(直肠)梭形细胞恶性肿瘤,需做免疫组织化学检查进一步分型。病人前往我院就诊,同时来病理科会诊。病人选择行腹腔镜下直肠恶性肿瘤根治术。术后病理示:(直肠)隆起型恶性黑素瘤伴异源性分化。术后随访13个月。巨检:附肛肠管一段,长12.0 cm,肠管部分已破开,距肛缘4.0 cm处齿状线上见一息肉样肿块,3.2 cm×3.3 cm×3.5 cm,灰红、暗红、灰褐,切面灰红、灰白、棕褐色,带短蒂(见图1)。镜检:肿瘤细胞形态多样,呈上皮样或梭形细胞样。上皮样区域瘤细胞呈弥漫状排列,瘤细胞不规则形,核大圆形或卵圆形,核仁大且红染,部分细胞排列呈假性菊花团样,可见少量瘤巨细胞,核分裂象易见(见图2),上皮样细胞区域中可见少量黑色素(见图3);梭形细胞区显示梭形细胞呈束状交错排列,核呈长椭圆形、胖梭形,异型性明显,可见大量瘤巨细胞,核分裂象易见(见图4)。
- 邹萍胡怀远陈雅萍刘岩
- 关键词：黑素瘤平滑肌肉瘤
