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刘斌斌

作品数:4 被引量:40H指数:3
供职机构:江西中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸表阿霉素
  • 1篇掩味
  • 1篇掩味技术
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药量
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇载药
  • 1篇载药量
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇栓塞
  • 1篇栓塞微球
  • 1篇索拉非尼

机构

  • 4篇江西中医药大...
  • 3篇国家工程研究...

作者

  • 4篇罗晓健
  • 4篇刘斌斌
  • 3篇饶小勇
  • 3篇简晖
  • 2篇张尧
  • 2篇刘慧
  • 1篇李翔
  • 1篇何明珍
  • 1篇何雁
  • 1篇张爱玲
  • 1篇刘微
  • 1篇吴双双
  • 1篇黄珊珊

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定盐酸表阿霉素-索拉非尼PLGA栓塞微球的载药量和包封产率被引量:5
2017年
目的:建立测定盐酸表阿霉素-索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)栓塞微球载药量和包封产率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸表阿霉素和索拉非尼的含量,再通过公式计算载药量和包封产率。色谱柱为Phenomenex Luna 5u C8(2)100A,流动相为甲醇-[水(含0.05%三氟乙酸和0.14%十二烷基硫酸钠)](75∶25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:盐酸表阿霉素和索拉非尼检测质量浓度线性范围分别为2.020~101.00μg/mL(r=0.999 8)、2.048~102.40μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为3.297 0、2.546 8μg/mL;检测限分别为0.989 1、0.764 1μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;回收率分别为96.41%~101.80%(RSD=1.64%,n=9)、99.46%~101.45%(RSD=0.70%,n=9)。3批样品中两种成分的载药量≥1.17%,包封产率≥58%。结论:该方法操作简单、结果准确,可用于测定盐酸表阿霉素-索拉非尼PLGA栓塞微球的载药量和包封产率。
刘斌斌简晖黄珊珊刘微朱益雷罗晓健李翔
关键词:盐酸表阿霉素索拉非尼栓塞微球载药量
中药矫味与掩味技术的研究进展及问题分析被引量:16
2016年
中药及其制剂的矫味与掩味问题一直是制剂学面临的一个严峻挑战。通过对近十年来与之相关的中外期刊文献进行整理、分类和归纳,对味觉的形成和矫味与掩味的机制进行阐述,详细综述了目前可用于中药矫味与掩味如添加矫味剂、苦味阻滞剂、味蕾麻痹剂、包衣等的常用技术和近年来随着现代制剂技术不断发展而出现的固体分散技术、离子交换树脂技术、微囊微球化技术及包合技术等创新性技术的研究进展,对矫味与掩味中存在的问题进行分析探讨。随着患者对药物口感需求逐渐提高,中药的矫味与掩味技术越来越受到重视,并由单一技术向联合运用多种技术的趋势发展,但其目前仍然存在口感评价不完善、方法选择局限、产业化生产困难等系列问题,有待相关药学工作者进一步研究。
刘斌斌简晖田佳明刘慧饶小勇罗晓健
关键词:中药味觉
不同DE值麦芽糊精对五味子喷雾干燥粉性质的影响被引量:18
2016年
研究不同DE值的麦芽糊精对五味子喷雾干燥的影响,测定了喷干粉的玻璃化转变温度(T_g)、粉体学性质及微观形态,并用吸湿等温线和玻璃化转变温度预测其储存稳定性。研究发现,加入麦芽糊精后得粉率增加,含水量降低,T_g升高,流动性变好,微观形态呈球形,且T_g随DE值的减小而增大。采用GAB模型拟合水分活度(a_w)与平衡含水量(EMC)之间,发现喷干粉的吸水量随DE值的增大而增加;Gordon-Taylor模型拟合EMC与T_g之间,T_g随含水量的增加而减小。喷干粉的储存临界条件得到提高,且随DE值的减小,临界水分活度与临界含水量升高。所以DE值越小,喷干粉越稳定。
刘慧罗晓健何雁张尧刘斌斌吴双双饶小勇
关键词:五味子麦芽糊精DE值喷雾干燥TG状态图
穿心莲内酯热熔喷雾细粉的药动学研究被引量:1
2016年
目的研究穿心莲内酯热熔喷雾细粉的药物动力学,并比较与穿心莲内酯原料药动学差异。方法采用建立的LC-MS/MS分别测定穿心莲内酯热熔喷雾细粉和穿心莲内酯原料给药大鼠血浆中的穿心莲内酯浓度,分别计算药物动力学参数。结果穿心莲内酯原料药与热熔喷雾产物的t1/2分别为(347.33±9.32)和(390.82±8.78)min,tmax分别为(30.00±5.94)和(60.00±3.48)min,ρmax分别为(1 940.14±21.21)和(1 818.22±23.64)ng·m L-1,AUC0-t分别为(427 515.71±37 350.03)和(426 406.31±20 577.75)ng·min·m L-1,AUC0-inf分别为(545 423.14±47 969.18)和(593 569.87±30 247.35)ng·min·m L-1,Vz/F分别为(43.48±4.75)和(44.96±3.81)kg·L-1,CL/F分别为(86.78±3.35)和(79.74±2.89)kg·L-1·min-1。结论穿心莲内酯热熔喷雾细粉与穿心莲内酯原药相比,使药物半衰期延长,达峰时间推迟,最大血药浓度降低,但曲线下面积,表观分布容积与清除率均无显著性差异。
田佳明张尧何明珍刘斌斌饶小勇张爱玲杨小玲罗晓健简晖
关键词:穿心莲内酯液相色谱-质谱联用药物动力学
共1页<1>
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